公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

增加亲水药物及亲水颗粒细胞摄取的手段脂质体包裹技术: 为增加亲水药物及亲水纳米颗粒的细胞摄取,本文采用脂质体包裹技术,考察了模型药物钙黄绿素和模型颗粒量子点QD655在A549细胞中的摄取情况,并对细胞内化途径进行了研究。结果发现,脂质体使被动跨膜的钙黄绿素通过内吞途径入胞...; 孙晓译厉群王晔梁文权; 关键词：脂质体量子点钙黄绿素内吞; 文献传递

顺铂纳米载体体外抗肿瘤作用的比较研究被引量：1: 2011年; 目的:比较顺铂脂质体和顺铂纳米粒细胞转运和抗肿瘤作用的差异,探讨载体种类对药物传递的影响。方法:制备得到粒径、电位、载药量、释放曲线相近的顺铂脂质体和明胶纳米粒,考察二者在A549细胞中的细胞摄取和消除动力学情况,通过内吞抑制剂研究颗粒入胞途径。利用MTT试验评价纳米载体的抗肿瘤活性。结果:两种载体主要通过clathrin介导的内吞途径和大胞饮入胞,顺铂纳米粒摄取水平显著高于脂质体。而后者的胞内滞留能力远高于前者,平均滞留时间(MRT)为纳米粒组的3倍,曲线下面积(AUC)约为纳米粒2倍。MTT结果表明,顺铂脂质体的抗肿瘤活性远高于明胶纳米粒,IC50分别为(2.94±0.21、20.70±1.05)μg/m l。结论:制剂参数相近的两种纳米粒在细胞摄取、消除的药物传递过程中有较大的区别,引起体外抗肿瘤活性的差异。与纳米粒相比,脂质体是更适合顺铂发挥疗效的纳米载体。; 孙晓译梁文权; 关键词：顺铂肿瘤脂质体明胶纳米粒抗肿瘤

增加亲水药物及亲水颗粒细胞摄取的手段脂质体包裹技术: 为增加亲水药物及亲水纳米颗粒的细胞摄取,本文采用脂质体包裹技术,考察了模型药物钙黄绿素和模型颗粒量子点QD655®在A549细胞中的摄取情况,并对细胞内化途径进行了研究。结果发现,脂质体使被动跨膜的钙黄绿素通过内吞途径入...; 孙晓译厉群王晔梁文权; 关键词：脂质体量子点钙黄绿素内吞

纳米载体细胞器靶向的研究进展被引量：9: 2009年; 现代给药系统要求药物在充分发挥疗效的同时毒副作用小,这就需要药物能被特异转运至靶组织、靶细胞,甚至是特定的细胞器,如细胞质基质、细胞核、线粒体、溶酶体、内质网等。阻碍药物达到靶点的主要屏障有细胞膜、溶酶体降解作用和细胞器膜。纳米载体既可保护药物特别是蛋白、酶、DNA等活性分子,也便于进行功能改进和修饰。本文重点总结了纳米载体通过各种功能修饰克服各种屏障作用,在进入细胞后对细胞质基质、细胞核、线粒体、溶酶体和内质网的靶向作用。; 孙晓译魏丽丽陈海靓梁文权; 关键词：药物靶向细胞器纳米粒脂质体聚合物胶束

钙黄绿素脂质体的细胞转运及其机制研究被引量：5: 2014年; 目的研究钙黄绿素脂质体的细胞转运及其入胞机制。方法用薄膜分散法制备钙黄绿素脂质体,比较钙黄绿素水溶液和脂质体的体外释放过程,研究脂质体包裹对钙黄绿素在A549细胞内蓄积、分布和入胞途径的影响。结果钙黄绿素脂质体具有良好的缓释作用,可释放长达1周。相对于钙黄绿素水溶液,脂质体包裹使被动跨膜的钙黄绿素通过大胞饮和网格蛋白(clathrin)介导的内吞途径入胞,大幅度提高钙黄绿素入胞量,主要分布于溶酶体内。结论小分子水溶性药物可以通过脂质体包裹改变入胞途径,提高入胞能力,影响胞内分布。该结论为研究载有水溶性药物脂质体的细胞递送过程,进一步合理设计脂质体处方提供参考和依据。; 厉群吴赛伟梁文权孙晓译; 关键词：缓释细胞摄取钙黄绿素

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30873176)