您的位置: 专家智库 > >

广东省卫生厅资助课题(WSTJJ20011228430105651209301)

作品数:2 被引量:7H指数:1
相关作者:肖鸽飞梁雄郭小宝朱兰芳朱锋更多>>
相关机构:珠海市妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血清
  • 2篇血清筛查
  • 2篇胎儿
  • 2篇胎儿异常
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇综合征
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇孕早期
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠早期
  • 1篇唐氏筛查
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇产前诊断研究

机构

  • 2篇珠海市妇幼保...

作者

  • 2篇朱锋
  • 2篇朱兰芳
  • 2篇郭小宝
  • 2篇梁雄
  • 2篇肖鸽飞

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
妊娠早期和中期唐氏综合征血清筛查的对比研究
2006年
目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10~13+6周和3518例孕14~20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPPA)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(freeβHCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1∶250,当其≥1∶250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查6773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6773)。有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415)。发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18三体,1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论血清标记物AFP+freeβHCG筛查三体综合征较PAPPA+freeβHCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值。
梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
关键词:唐氏综合征产前诊断染色体胎儿异常妊娠
孕早期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断研究被引量:7
2006年
目的 探讨孕早期唐氏综合征筛查的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对4186例孕早期(10~13^+6周)妇女进行血清标记物(PAPP-A+free-β-hCG)二项指标双标试剂盒检测,筛查结果应用Muhieale软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1:250,当≥1:250时为唐氏综合征高危孕妇。于孕18周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析。结果产前筛查4186例孕妇,筛查唐氏综合征高危孕妇233例,假阳性率为5.5%,有138例接受了羊水或脐血产前诊断,发现3例唐氏综合征,其中1例唐氏综合征儿是漏诊,其它胎儿染色体异常共21例,异常检出率为15.2%。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为26.1%和10.5%,差异有显著性(P〈0.05)。结论孕早期血清PAPP-A和free-β-hCG标记物是产前筛查异常胎儿的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值。
梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
关键词:唐氏筛查产前诊断胎儿异常
共1页<1>
聚类工具0