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阵发性睡眠性血红蛋白尿及再生障碍性贫血造血负调控因子的研究被引量：4: 2009年; 目的检测阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)与再生障碍性贫血(AA)患者外周血血浆中造血负性调控因子IFN-γ、TNF-α和TGF-β1的表达;研究IFN-γ、TNF-α和TGF-β1表达水平与PNH和AA之间的关系。方法应用ELISA法检测18例成人PNH与20例AA患者外周血血浆中IFN-γ、TNF-α和TGF-β1的表达,并与15例健康体检者对比。结果AA组的IFN-γ和TNF-α均高于对照组,P<0.05;TGF-β1显著高于对照组,P<0.01。PNH组的IFN-γ、TNF-α和TGF-β1均显著高于对照组,P<0.01。PNH组的TNF-α高于AA组,P<0.05;PNH组IFN-γ和TGF-β1均显著高于AA组,P<0.01。结论IFN-γ、TNF-α和TGF-β1作为造血负性调控因子在PNH与AA患者体内对造血细胞起抑制作用,反映造血调控因子分泌紊乱可能在PNH与AA的发病中起一定作用。; 王树叶王巍曹峰林杨喜晶; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿再生障碍性贫血

免疫调节因子基因的单核苷酸多态性与阵发性睡眠性血红蛋白尿关系的研究: 2008年; 阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）是一种溶血性疾病，以出现糖化磷脂酰肌醇（GPI）锚连蛋白缺陷的异常造血细胞为特征。近年来，已证实本病是造血干细胞磷脂酰肌醇聚糖A（PIG-A）基因突变所致的克隆病，并同时存在免疫调节因子的调控异常。各种细胞因子基因的调节区或启动区的等位基因不尽相同，等位基因的多态性直接控制着细胞因子的合成，因此，细胞因子基因多态性可能与PNH的发病机制密切相关。我们对TNF-α（-308）、IL-6（-174）、IFN-γ（＋874）、TGF-β（＋10，＋25）和IL-10（-592、-819、-1082）位点基因单核苷酸多态性（SNP）与PNH的相关性进行研究，并分析其对PNH发病机制的影响。; 周晋王树叶曹峰林王巍李丽敏段丽祥张璐璐薛瑾; 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿单核苷酸多态性免疫调节因子细胞因子基因多态性磷脂酰肌醇等位基因

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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521087)