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国家高技术研究发展计划(2004AA2Z1020)

作品数:17 被引量:68H指数:6
相关作者:鲁成潘敏慧贡成良陈淼曹广力更多>>
相关机构:西南农业大学西南大学苏州大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学自然科学总论医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 12篇家蚕
  • 5篇细胞
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇野桑蚕
  • 2篇荧光
  • 2篇原代培养
  • 2篇原代细胞
  • 2篇桑蚕
  • 2篇转基因
  • 2篇转基因载体
  • 2篇基因载体
  • 2篇BOMBYX...
  • 2篇病毒
  • 2篇SILKWO...
  • 1篇代谢
  • 1篇氮代谢
  • 1篇凋亡细胞
  • 1篇凋亡相关

机构

  • 5篇西南大学
  • 5篇西南农业大学
  • 3篇苏州大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇台湾自然科学...
  • 1篇江苏省丝绸集...

作者

  • 7篇鲁成
  • 5篇潘敏慧
  • 3篇薛仁宇
  • 3篇曹广力
  • 3篇陈淼
  • 3篇丁裕斌
  • 3篇贡成良
  • 2篇代方银
  • 2篇向仲怀
  • 2篇赵萍
  • 2篇肖仕全
  • 2篇洪锡钧
  • 2篇郑小坚
  • 2篇夏庆友
  • 2篇何泽
  • 1篇关国平
  • 1篇吴雪峰
  • 1篇曾林
  • 1篇颜虹
  • 1篇万永继

传媒

  • 4篇蚕业科学
  • 2篇昆虫学报
  • 2篇西南农业大学...
  • 2篇蚕学通讯
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇江苏蚕业
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇浙江省生物化...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 15篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种家蚕卵巢原代细胞制作方法探索被引量:2
2006年
以中国家蚕卵巢组织为材料制作原代细胞,探索并获得了一种快速有效的方法。该方法在原代细胞的解离、收集过程中,省略了传统的胰蛋白酶解离方法,只经过一步剪碎过程,原代培养取得了良好的结果:当细胞培养至1个月的时候,即可见大量游离细胞贴壁,旺盛生长。
关国平潘敏慧鲁成
关键词:家蚕卵巢原代培养
与家蚕细胞凋亡相关的Caspase基因BmIce的克隆和序列分析被引量:13
2005年
DrIce基因在果蝇的细胞调亡代谢途径中起着重要作用。采用tblastn程序将DrICE在家蚕EST数据库中进行同源性检索,检索到的EST序列进行电子延伸,根据延伸结果设计引物,用RT-PCR检测和克隆测序验证,成功地克隆到家蚕第二种Caspase基因的全长cDNA(GenBank登录号为:AY885228)。克隆的cDNA长1410bp,ORF长825bp,编码275个氨基酸残基,预测分子量为31.8kD,等电点为6.15,基因名定为BmIce。将BmIce的cD-NA与家蚕基因组序列进行比对,结果表明该基因具有6个外显子,外显子/内含子边界处均符合GT-AG规则。BmICE在氨基酸水平上与果蝇DrICE、线虫的CED-3的一致性分别为34%和29%,在第169个氨基酸残基处具有QACRG的五肽活性位点,该活性位点是Caspase家族的典型结构。与果蝇Caspase家族聚类分析中,BmICE与果蝇中具有短的N端结构域的DrICE、DCP-1及DECAY聚为一类,根据其结构分析和聚类分析,推测家蚕BmIce基因可能参与细胞凋亡的执行作用。
段军朱虹查幸福赵萍夏庆友
关键词:细胞凋亡CASPASE家蚕
家蚕晚期胚胎原代细胞分化和转分化的研究
2005年
对家蚕晚期胚胎组织进行原代培养,记录了培养过程中出现的多种分化和转分化现象。发现已分化的晚期胚胎组织、细胞尚可继续分化和转分化形成各种不同类型的组织与细胞,而且这些细胞多有一定的增殖能力,暗示了家蚕晚期胚胎组织可能有多种内部器官组织的多能干细胞存在。
陈敏潘敏慧肖仕全丁裕斌洪锡钧鲁成
关键词:家蚕原代培养分化转分化
Multiple Interval Mapping for Whole Cocoon Weight and Related Economically Important Traits QTL in Silkworm(Bombyx mori)被引量:3
2006年
A backcrossed population (BC1) derived from a cross between C100 and Dazao was obtained. The quantitative trait loci (QTLs) of the economically important traits for whole cocoon weight, cocoon shell weight, ratio of cocoon shell and weight of pupae, etc., were analyzed for the first time using the multiple interval mapping software WinQTLCart2.0. In total 40 QTLs were detected and contributed to 21 groups based on the constructed linkage map. According to the mapping results, 2, 2, 3, and 2 major QTLs explained over 20% of total phenotypic variations, whereas four QTLs, namely qCW-19, qSW-2, qCSR-4, and qPW-23, explained more than 30% of total phenotypic variations for whole cocoon weight, cocoon shell weight, ratio of cocoon shell and weight of pupae, respectively. Correlated traits QTLs often share the same location. Furthermore, most of the detected QTLs were closed to one-side marker. By using the very closed markers, positive QTLs can be aggregated, which can form a basis for molecular marker-assisted selection and breeding.
LI Bin LU Cheng ZHAO Ai-chun XIANG Zhong-huai
关键词:QTL
家蚕微卫星标记的荧光原位杂交研究被引量:1
2007年
家蚕既是重要的农业经济昆虫,又是遗传学研究常用的实验动物和现代分子生物学研究的良好材料.目前已有多种分子标记被用于家蚕遗传连锁图的构建,但人们对这些分子标记在染色体上的物理定位仍知之甚少.该文以微卫星(SSR03)序列为探针,对家蚕染色体进行荧光原位杂交,在减数分裂的间期、粗线期、中期染色体上都观察到单一荧光信号,表明该序列为单一序列微卫星遗传标记.利用ImageJ软件测算杂交信号在该染色体上位置,信号位点距离近端的相对长度与该染色体相对长度比值为12.502±0.470.SSR03可作为家蚕染色体物理图的遗传标记.
丁裕斌潘敏慧王强洪锡钧鲁成
关键词:家蚕微卫星序列荧光原位杂交
凋亡细胞被识别和吞噬机制被引量:1
2005年
凋亡细胞能被吞噬细胞吞噬,这对于正常组织的动态平衡和免疫反应是非常重要的。在凋亡细胞被吞噬(engulfment)的过程中,吞噬细胞表面存在大量的受体来识别凋亡细胞发出的信号,如:“吃我(eat-me)”信号、缺少存在于健康细胞上的“不吃我(don’t-eat-me)”信号以及由凋亡细胞分泌的可溶性“来吃我(come-get-me)”信号。至少有7种线虫(Caenorhabditiselegans)吞噬基因(它们在哺乳动物中存在同系物)组成了两条平行但部分重叠的吞噬信号通路,并且通过一个类似于巨胞饮(macropinocytosis)的“栓系-激活(tetherandtickle)”保守机制吞噬凋亡细胞,这个机制因吞噬细胞和凋亡细胞的种类以及细胞凋亡后的时间差异而不同。
王强丁裕斌潘敏慧鲁成
关键词:吞噬细胞凋亡细胞信号途径免疫反应细胞表面细胞分泌
家蚕突变体的嘌呤代谢被引量:7
2005年
在昆虫中,尿酸不仅有排泄氮代谢废物的功能,还具有抗氧化的作用。普通的家蚕体壁由于尿酸的蓄积而不透明,而在没有尿酸蓄积的突变体中体壁却透明或半透明。有大约25个油蚕突变的形成与尿酸的生成、运输和蓄积相关。将油蚕作为研究尿酸代谢的模型,有助于阐明其他动物体内尿酸代谢的机制,对人的高尿酸血症和痛风的治疗及药物的开发有所帮助。
刘劲代方银朱勇鲁成
关键词:嘌呤代谢油蚕家蚕突变体氮代谢家蚕尿酸血症嘌呤
mariner转座子及其在昆虫种系转化中的应用
2005年
转座子是不需要同源重组便能在基因组内和基因组间移动的遗传学顺式元件。mari-ner是最简单的真核转座子,在昆虫中广泛分布。mariner转座子的转座作用只与转座酶有关,是一种很有发展前景的转基因载体,可以实现异源昆虫间的基因转移,产生稳定遗传的转基因品系。
范晓东李春峰刘文明周泽扬
关键词:转座机制转基因昆虫种系转基因载体转基因品系顺式元件
中国野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域的序列测定及分析被引量:2
2005年
对中国山东青州野桑蚕mtDNACOⅡ-ATPase6基因区域进行了序列测定与分析。结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys基因、tRNA-Asp基因、ATPase8基因、ATPase6基因和部分COⅢ基因,该片段的基因组织结构与其他家蚕/野桑蚕的基本一致,显示蚕类线粒体基因排列的保守性。COⅡ、ATPase8、ATPase6三个结构基因不同家蚕/野桑蚕之间的比对分析表明,它们在核苷酸水平、氨基酸水平的同源性很高。结构基因密码子与其他蚕类的相似;3个tRNA基因(tRNA-Leu、tRNA-Lys、tRNA-Asp)的碱基错配率高,TψC环缺乏相对保守的T-ψ-C-Pu-A序列,各臂的碱基配对数、各环碱基数目变化较大。以COⅡ、ATPase8、ATPase6基因的核苷酸序列进行家蚕/野桑蚕的分子进化分析表明,家蚕同中国野桑蚕的亲缘关系最近,是家蚕起源于中国野桑蚕的又一证据。
何泽陈淼郑小坚曹广力薛仁宇贡成良
关键词:野桑蚕MTDNA分子进化
野桑蚕12S rRNA基因的克隆及序列分析被引量:1
2005年
通过PCR技术,对中国山东青州野桑蚕mtDNA的12SrRNA基因进行了克隆和序列分析。结果表明,青州野桑蚕12SrRNA基因为788nt,在DNA水平上,与家蚕12SrRNA基因的同源性达到99%,与中国陕西安康、日本筑波来源的野桑蚕12SrRNA基因的同源性分别为97%、98%;分子进化分析显示,家蚕可能是起源于中国野桑蚕。
陈淼王羽骋郑小坚薛仁宇曹广力贡成良
关键词:野桑蚕RRNAPCR线粒体
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