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湖北省自然科学基金(2006ABA113)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:杨振华王建军李劲松聂君江科更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇慢病毒
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇干细胞
  • 1篇充质干细胞
  • 1篇大鼠骨髓
  • 1篇大鼠骨髓间充...

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇胡少勃
  • 1篇江科
  • 1篇聂君
  • 1篇李劲松
  • 1篇王建军
  • 1篇杨振华

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大鼠骨髓间充质干细胞的生物学特性和示踪标记被引量:7
2010年
目的 建立大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)的分离和培养方法,观察绿色荧光蛋白(GFP)基因通过慢病毒载体感染MSCs的表达.方法 采用原代贴壁法获得骨髓MSCs,观察细胞形态和生长变化,流式细胞仪鉴定细胞表面标志,体外诱导MSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化.采用含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因慢病毒载体感染培养的MSCs,比较细胞感染前后生物学特性.结果 原代贴壁筛选结合差异传代培养的MSCs表面标志阳性率分别为CD44 94.81%,CD90 99.53%,CD106 76.34%,MSCs在pH值稳定于7.2~7.4的环境可传20代.体外MSCs诱导分化后特异性染色显示脂质沉淀和骨结节,表达脂肪细胞和成骨细胞特异基因.慢病毒载体可有效感染大鼠MSCs,加入聚凝胺感染效率达到80%,EGFP在MSCs感染后1个月仍持续表达.结论 骨髓MSCs可长期培养,具有良好的多向分化能力.携带EGFP基因慢病毒载体能高效感染MSCs,EGFP可作为MSCs体内研究的示踪标记.
聂君李劲松王建军胡少勃江科杨振华
关键词:骨髓间充质干细胞慢病毒绿色荧光蛋白
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