苏州市高层次人才培养资助项目(2004-33)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 相关作者:张露蓉江国荣唐文敏更多>>
- 相关机构:南京中医药大学更多>>
- 发文基金:苏州市高层次人才培养资助项目江苏省中医药管理局科研基金江苏省中医药管理局资助项目更多>>
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- 3-脱氧葡萄糖醛酮体外生成AGEs模型的建立被引量:1
- 2008年
- 目的:建立可用于药物筛选的体外蛋白质非酶糖基化模型。方法:37℃孵育1周后用流动注射法于波长(λ:Ex/Em):370/440 nm处测定糖基化终产物(AGEs)。结果:反应1周后,反应体系内3-脱氧葡萄糖醛酮(3- DG)浓度与AGEs的吸收度值呈线性关系,y=22.946x+22.846;r^2=0.998 5。结论:随着各反应体系中底物3-DG浓度的增加及反应时间的延长,蛋白质非酶糖基化反应增强3-DG为底物与牛血清白蛋白组成反应系统,能较可靠地反映AGEs的生成变化,有望成为体外蛋白质非酶糖基化的1种新模型。
- 江国荣张露蓉唐文敏
- 关键词:3-脱氧葡萄糖醛酮糖基化终产物流动注射分析
- 3-脱氧葡萄糖醛酮诱导新血管生成的实验研究被引量:1
- 2009年
- 目的观察3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)对新血管生长的影响。方法应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)和内皮细胞体外培养的方法研究3-DG对新血管生长的影响。CAM血管生长采用单位面积血管百分比法评价;细胞增殖采用MTT法评价。结果0.1、1μg3-DG和0.1μgAGEs组均可促进CAM新生血管生成,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与内皮细胞孵育24h后,3-DG50、100、150、200和250mg/L浓度组均明显促进内皮细胞生长(P<0.05),而300、400mg/L浓度组则无促进作用(P>0.05);与内皮细胞孵育48h后,50、100、150和200mg/L浓度组均有促进内皮细胞生长的趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05),250mg/L无作用呈下降趋势,而300和400mg/L浓度组则明显抑制内皮细胞生长(P<0.05)。形态学观察,3-DG300mg/L组与空白对照组比较,出现细胞核固缩。结论3-DG可以诱导新血管生长。
- 江国荣张露蓉
- 关键词:3-脱氧葡萄糖醛酮鸡胚绒毛尿囊膜内皮细胞新血管生成
- 高效液相色谱法检测体外酶促反应体系中底物3-脱氧葡萄糖醛酮被引量:2
- 2009年
- 目的:建立体外酶促反应体系中底物3-脱氧葡萄糖醛酮(3-deoxyglucosone,3-DG)的高效液相色谱检测方法。方法:应用2,3-二氨基萘柱前衍生,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,50mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH7.4)-甲醇-乙腈(70∶5∶25)为流动相,检测波长为Ex/Em=271/503nm的条件,测定体外酶促反应体系中底物3-DG的含量。结果:3-DG峰呈尖峰,分离较好,理论塔板数为6459;在1~5mg·mL-1范围内线性关系良好(Y=332.40X+34.50,r=0.9992);平均加样回收率为77.17%,RSD为8.98%(n=5)。结论:该方法可初步应用于体外酶促反应体系中底物3-DG的含量测定,并以3-DG的消耗量来反映体系中酶的活性。
- 唐文敏江国荣张露蓉
- 关键词:高效液相色谱法酶促反应3-脱氧葡萄糖醛酮