苏州市高层次人才培养资助项目(2004-33)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 3-脱氧葡萄糖醛酮体外生成AGEs模型的建立被引量：1
- 2008年
- 目的:建立可用于药物筛选的体外蛋白质非酶糖基化模型。方法:37℃孵育1周后用流动注射法于波长(λ:Ex/Em):370/440 nm处测定糖基化终产物(AGEs)。结果:反应1周后,反应体系内3-脱氧葡萄糖醛酮(3- DG)浓度与AGEs的吸收度值呈线性关系,y=22.946x+22.846;r^2=0.998 5。结论:随着各反应体系中底物3-DG浓度的增加及反应时间的延长,蛋白质非酶糖基化反应增强3-DG为底物与牛血清白蛋白组成反应系统,能较可靠地反映AGEs的生成变化,有望成为体外蛋白质非酶糖基化的1种新模型。
- 江国荣张露蓉唐文敏
- 关键词：3-脱氧葡萄糖醛酮糖基化终产物流动注射分析
- 3-脱氧葡萄糖醛酮诱导新血管生成的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)对新血管生长的影响。方法应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)和内皮细胞体外培养的方法研究3-DG对新血管生长的影响。CAM血管生长采用单位面积血管百分比法评价;细胞增殖采用MTT法评价。结果0.1、1μg3-DG和0.1μgAGEs组均可促进CAM新生血管生成,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与内皮细胞孵育24h后,3-DG50、100、150、200和250mg/L浓度组均明显促进内皮细胞生长(P<0.05),而300、400mg/L浓度组则无促进作用(P>0.05);与内皮细胞孵育48h后,50、100、150和200mg/L浓度组均有促进内皮细胞生长的趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05),250mg/L无作用呈下降趋势,而300和400mg/L浓度组则明显抑制内皮细胞生长(P<0.05)。形态学观察,3-DG300mg/L组与空白对照组比较,出现细胞核固缩。结论3-DG可以诱导新血管生长。
- 江国荣张露蓉
- 关键词：3-脱氧葡萄糖醛酮鸡胚绒毛尿囊膜内皮细胞新血管生成
- 高效液相色谱法检测体外酶促反应体系中底物3-脱氧葡萄糖醛酮被引量：2
- 2009年
- 目的:建立体外酶促反应体系中底物3-脱氧葡萄糖醛酮(3-deoxyglucosone,3-DG)的高效液相色谱检测方法。方法:应用2,3-二氨基萘柱前衍生,采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,50mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH7.4)-甲醇-乙腈(70∶5∶25)为流动相,检测波长为Ex/Em=271/503nm的条件,测定体外酶促反应体系中底物3-DG的含量。结果:3-DG峰呈尖峰,分离较好,理论塔板数为6459;在1～5mg·mL-1范围内线性关系良好(Y=332.40X+34.50,r=0.9992);平均加样回收率为77.17%,RSD为8.98%(n=5)。结论:该方法可初步应用于体外酶促反应体系中底物3-DG的含量测定,并以3-DG的消耗量来反映体系中酶的活性。
- 唐文敏江国荣张露蓉
- 关键词：高效液相色谱法酶促反应3-脱氧葡萄糖醛酮
