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氨基甲酸酯热分解法制备对氯苯基异氰酸酯被引量：3: 2009年; 对氨基甲酸酯热分解法制备对氯苯基异氰酸酯(4CPI)的工艺进行了研究。以对氯苯胺和碳酸二甲酯为原料,合成了热分解前体对氯苯基氨基甲酸甲酯(M4CPC);通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱和热重分析对M4CPC的结构和性能进行了表征,确定了适宜的M4CPC热分解温度为150～200℃。常压下对M4CPC热分解溶剂的考察结果表明,高介电常数的有机溶剂对M4CPC的分解比较有利。M4CPC热分解制备4CPI的主要副产物为N,N′-双(4-氯苯基)脲。以低毒的N,N′-二甲基乙酰胺为溶剂,在M4CPC的摩尔分数为10%、催化剂用量为m(Bi2O3)∶m(M4CPC)=0.05、反应温度162～164℃、反应时间1h的优化条件下,M4CPC的转化率为90.4%,4CPI的选择性为66.0%。; 戴云生王越王庆印刘良明王公应; 关键词：氨基甲酸酯对氯苯胺碳酸二甲酯热分解

反应耦合法合成苯氨基甲酸甲酯的催化剂Bu2SnO回用性能研究: ＜正＞温室气体CO2的减排与资源化利用已成为国际社会关注的热点,CO2替代光气作为羰基化试剂合成异氰酸酯是CO2资源化利用的重要途径之一[1]。现有的异氰酸酯生产路线以剧毒光气为原料,环境污染严重,迫切需要开发清洁工艺[...; 高俊杰费维扬张懿李会泉; 关键词：苯氨基甲酸甲酯回用性能; 文献传递

Ni/Al_2O_3催化剂上CH_4三重整反应-催化剂床层温度分布被引量：5: 2007年; 在连续流动的固定床反应装置上，考察了Ni／Al2O3催化剂上CH4三重整反应中催化剂床层的温度分布。实验在常压、750℃～950℃、2000h^-1～20000h^-1下进行，研究了外控炉温、空速和进料组成对催化剂床层温度分布的影响。结果表明，催化剂床层中的温度梯度较甲烷部分氧化反应平缓，在CH4／CO2／H2O／O2=50／12．5／12．5／25（摩尔比）、20000h^-1下，催化剂床层中入口处温度比炉温高约80℃，出口处温度与器壁温度相当。空速越低，催化剂床层入口处温度（tmax）与炉温之差△tmax越小（20000h^-1时，Δtmax=80℃；2000h^-1时，Δtmax=30℃）。当原料气中不含O2时，催化剂床层入口处没有观测到温度骤升的现象。催化剂床层温度分布出现“低谷”现象，温度最低点（tmin）比炉温低30℃～40℃。根据温度分布曲线，大体可将催化剂床层分为三个区域：富氧区、贫氧区和无氧区。富氧区内只发生燃烧反应，贫氧区内发生重整反应和部分氧化反应，无氧区内只发生重整反应。; 姜洪涛李会泉张懿; 关键词：甲烷温度分布 NI/AL2O3催化剂

Bu_2SnO催化反应耦合法清洁合成苯氨基甲酸甲酯被引量：4: 2009年; 加压条件下,对反应耦合法清洁合成苯氨基甲酸甲酯(MPC)的催化剂进行了筛选,对反应工艺优化、催化剂的循环使用和表征等方面进行了研究。在筛选的催化剂中,Bu2SnO是较为理想的催化剂。在反应物碳酸二甲酯(DMC)和二苯基脲(DPU)的摩尔比为10∶1,催化剂Bu2SnO的用量为2%,160℃时,反应2h,MPC的收率达到98%,远高于文献结果(77%)。催化剂Bu2SnO循环使用4次后,催化活性基本不变。对反应前后的Bu2SnO进行了FTIR、XPS和XRD表征,结果表明,反应后从釜液中用水作沉淀剂絮凝沉淀出的催化剂绝大部分仍为Bu2SnO,并可能含有其他微量未水解的催化剂中间体。; 高俊杰李会泉张懿费维扬; 关键词：苯氨基甲酸甲酯清洁工艺

MDI清洁合成工艺研究进展被引量：7: 2009年; 回顾了清洁合成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的几种主要方法,如BTC法、苯胺缩和法、硝基苯还原羰基化法、苯胺氧化羰基化法、碳酸酯法、二苯基脲法和反应耦合法等合成路线。其中反应耦合法不仅反应简单、条件温和、反应的原子经济性高、成本低,而且还可以推动温室气体CO2的减排和资源化利用,是一条比较有发展前景的非光气合成路线。; 高俊杰李会泉张懿费维扬; 关键词：二苯甲烷二异氰酸酯清洁合成工艺

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