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药物依赖与神经递质相关性研究进展被引量：1: 2008年; 目的综述近5年来部分关于药物依赖与神经递质相关性的研究进展。方法对近几年国内外文献资料进行总结和归纳。结果阿片类药物产生依赖的机制与神经组织对药物产生适应性有关,目前较多研究集中在与药物依赖的强化效应和奖赏效应相关的递质方面,如单胺类递质、神经肽类递质、一氧化氮等。结论药物依赖与体内神经递质变化关系非常密切。; 杨铮覃斐章黄仁彬; 关键词：药物依赖神经递质单胺类神经肽

思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定被引量：3: 2010年; 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定思的明胶囊（SDM）中梓醇含量。方法色谱柱为Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为水-乙腈（99∶1）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为210 nm;进样量20μl。结果建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4-2.4μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.75%,RSD=0.53%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于SDM胶囊的含量测定。; 黄建春杨铮黎昀黄仁彬; 关键词：梓醇高效液相色谱法

中药戒毒制剂研发新进展被引量：2: 2007年; 药物成瘾,尤其是阿片类药物成瘾已成为一大社会公害,戒毒是吸毒者重新回归社会的唯一途径。对吸毒患者,应用西医治疗方法进行治疗,脱毒效果尚可,但复吸率高达95%以上。中药戒毒由于无依赖性,已成为新的研究方向,前景广阔。基于现有文献报道,从剂型上对中药戒毒制剂的开发研究进行了归类分析,并探讨其研究进展。; 黄建春黎昀黄仁彬; 关键词：中药戒毒

Cedemex对吗啡戒断大鼠不同脑区cAMP和cGMP含量的影响被引量：2: 2008年; 目的:观察Cedemex对纳洛酮催促下的戒断大鼠不同脑区环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)含量的影响。方法:设空白、正常Cedemex、停用吗啡、续用吗啡、Gedemex 8,4,2 g·kg^(-1)·d^(-1)、益安口服液组8个实验组,每组10只大鼠。以剂量递增法连续皮下注射吗啡7 d建立吗啡依赖大鼠模型,采用放射免疫方法测定中脑腹侧被盖区(VTA)、皮层和海马的cAMP和cGMP含量。结果:Cedemex对大鼠吗啡戒断症状具有明显的抑制作用(P<0.05);与空白组相比较,续用吗啡组能够使依赖大鼠的VTA、皮层和海马内cAMP含量显著增高,cGMP含量显著下降(P<0.05);短期使用Cedemex可使吗啡戒断大鼠VTA、皮层和海马内cAMP含量明显下降,cGMP明显增高(P<0.05)。结论:Cedemex可显著抑制大鼠吗啡戒断反应,其可能的机制与Cedemex能调节中枢cAMP和cGMP含量有关。; 谢海源赖术黄建春蒋伟哲郭松超黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平; 关键词：吗啡依赖戒断症状环磷腺苷

Cedemex对吗啡依赖大鼠戒断症状的干预及治疗作用被引量：10: 2007年; 目的:观察草药制剂Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状的干预及治疗作用。方法:用7d时间建立吗啡依赖大鼠模型,末次注射吗啡后,给大鼠灌胃不同剂量的Cedemex,分别在4h及治疗5d后腹腔注射纳洛酮进行催促戒断,记录1h内戒断症状评分值及体重变化。结果:Cedemex高、低剂量组吗啡依赖大鼠经纳洛酮催促出现的戒断症状均显著减轻(P<0.05),同时能对抗吗啡依赖大鼠体重的下降。结论:Cedemex对吗啡依赖大鼠催促戒断症状有明显的干预作用和治疗作用。; 谢海源赖术黄建春蒋伟哲郭松超黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平; 关键词：吗啡依赖戒断症状干预

中药思的明对吗啡戒断大鼠大脑皮层和海马谷氨酸含量的影响被引量：2: 2009年; 目的:观察思的明(SDM)对纳洛酮催促下的吗啡戒断大鼠不同脑区谷氨酸(Glu)含量的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型,取纳洛酮催促戒断后各组大鼠的皮层和海马。采用2,4-二硝基氟苯(DN-FB)柱前衍生高效液相色谱法(HPLC)测定皮层和海马中Glu的含量。结果:与生理盐水(NS)组比较,SDM对照组皮层和海马中Glu含量差异无显著性,模型组大鼠皮层和海马内Glu的含量明显增高。与模型组比较,SDM治疗组、阳性药可乐定组大鼠皮层和海马中Glu的含量均明显降低。结论:SDM能调节中枢的Glu含量,这可能与SDM可显著抑制大鼠吗啡戒断症状有关。; 黄建春杨铮陈健付书婕黄仁彬; 关键词：吗啡戒断谷氨酸

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中越政府间科技合作联委会第五次会议长期合作研究开发项目