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上海市科委纳米专项基金(0243nm069)

作品数：9 被引量：75H指数：6
相关作者：杨晓玲朱以华蔡梦军李春忠张素秋更多>>
相关机构：华东理工大学更多>>
发文基金：上海市科委纳米专项基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：一般工业技术化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇一般工业技术
  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇自组装
  • 4篇明胶
  • 2篇载药
  • 2篇逐层自组装
  • 1篇盐酸
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇溶解性
  • 1篇乳化
  • 1篇乳化法
  • 1篇释药
  • 1篇体外释药
  • 1篇热分解
  • 1篇微球
  • 1篇粒度
  • 1篇粒度分析仪
  • 1篇明胶微球
  • 1篇纳米
  • 1篇聚电解质
  • 1篇聚合法

机构

  • 9篇华东理工大学

作者

  • 9篇朱以华
  • 9篇杨晓玲
  • 3篇蔡梦军
  • 2篇刘亚军
  • 2篇张素秋
  • 2篇丁素丽
  • 2篇李春忠
  • 1篇罗美芳

传媒

  • 3篇过程工程学报
  • 3篇华东理工大学...
  • 2篇无机材料学报
  • 1篇功能高分子学...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
纳米明胶粒子的制备及其表面改性被引量：2
2004年
用改进的二次单凝聚法制备了粒径在100nm左右的纳米明胶粒子,并考察了凝聚剂用量,pH值,胶凝时间和固化时间等因素的影响。得到最佳的工艺条件为:凝聚剂的体积分数为0.444,pH值为3.8,胶凝时间为10min,固化时间为25min。通过吸附聚对苯乙烯磺酸钠(PSS),对明胶粒子进行表面改性,使其表面带有负电荷,用反滴定的方法测得最大吸附量为每克明胶粒子吸附8.23mgPSS,为后期在表面吸附带有正电荷的药物打下了基础。
丁素丽朱以华杨晓玲
关键词：聚电解质
核-壳型聚苯乙烯/二氧化硅复合微球的制备被引量：7
2003年
利用层层自组装的方法制备了粒径和组成可裁剪、具有核-壳式结构的单分散聚苯乙烯(PS)/二氧化硅(SiO2)复合微球.对复合微球进行热处理除去有机物中心,制备出壁厚可剪裁的空腔硅球,并对复合微球的热分解过程进行了研究.透射电镜(TEM)照片显示二氧化硅纳米颗粒在中心外生成均匀壳层,而煅烧后则可得到轮廓分明的球形空腔;比较PS,SiO2和复合球体及热处理后的粉体的红外光谱,可分别验证二氧化硅的成功组装和热处理过程中作为中心的PS的完全去除.在吸附相同层数的前提下,随着所选用的二氧化硅纳米粒子的粒径的增大(10～40 nm),复合微球的粒径增大,空腔球体的壁厚增加,中心粒子热分解的活化能增大.复合微球的热分解机理符合三维扩散机理.
杨晓玲朱以华罗美芳李春忠
关键词：自组装热分解扩散
核-壳式聚苯乙烯/二氧化硅复合微球及空腔硅球的制备被引量：21
2003年
利用层层自组装的方法制备了粒径和组成可裁剪、具有核-壳式结构的单分散聚苯乙烯(PS)/二氧化硅(SiO_2)复合微球.对复合微球进行热处理除去有机物中心,制备出壁厚可剪裁的空腔硅球.透射电镜(TEM)照片显示二氧化硅纳米颗粒在中心外生成均匀壳层,而煅烧后则可得到轮廓分明的球形空腔;热重分析(TG)说明复合球体的硅含量随着所组装的纳米二氧化硅的粒径的增加而增加;比较PS、SiO_2、复合球体及热处理后的粉体的红外光谱,可分别验证二氧化硅的成功组装和热处理过程中作为中心的PS的完全去除.在吸附相同层的前提下,随着所选用的二氧化硅纳米粒子(10um,20um,40um)的粒径的增大,复合微球的粒径增大,空腔球体的壁厚增加.
杨晓玲朱以华朱孟钦李春忠
关键词：自组装
以三聚氰胺甲醛微球为模板的空腔胶囊的制备与应用被引量：8
2004年
以低度交联的单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球作为胶体模板,采用逐层静电自组装技术,交替组装正负聚电解质,得到具有核壳结构的复合微球,然后利用盐酸溶液分解掉模板MF,从而形成均匀的空腔胶囊;并以盐酸阿霉素为例,对空腔胶囊的载药量及缓释性进行了初步研究. 结果显示,胶囊载药量可达27.07 mg/mL,胶囊对药物具有显著的缓释作用,释放半衰期t1/2=17.5 h.
刘亚军朱以华张素秋杨晓玲
关键词：逐层自组装载药
以明胶为模板制备复合空腔微球被引量：4
2004年
以明胶微球为模板,采用层层自组装技术制备了明胶/SiO2/PAH复合微球,并用热水溶解模板得到了SiO2/PAH复合空腔微球.通过用ζ电位、TEM、IR、TG等测试手段对其样品进行表征分析.结果表明,SiO2/PAH有效地组装在明胶微球上,形成了核壳式结构,模板去除后得到空腔结构.在溶解模板的过程中,通过对明胶水解产物氨基酸含量的测定,发现SiO2/聚电解质的存在具有一定的缓释性.
丁素丽朱以华杨晓玲
关键词：明胶微球复合微球层层自组装缓释性
磁性Fe_3O_4明胶复合纳米粒子的制备与表征被引量：8
2006年
用化学共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子,然后用异丙醇为凝聚剂采用单凝聚法制备磁性Fe3O4明胶复合纳米粒子。考察了明胶浓度与异丙醇的体积以及Fe3O4含量对粒径分布及性能的关系。采用透射电子显微镜和Zetasizer粒度分析仪测量磁性明胶复合纳米粒子的平均粒径,X射线衍射仪和红外光谱以及热重及差热分析进行结构和热稳定分析。结果表明磁性Fe3O4明胶复合纳米粒子中的Fe3O4纳米粒子被明胶所包覆,而且粒径很小,具有良好的热稳定性。
蔡梦军朱以华杨晓玲
关键词：明胶复合纳米粒子
单分散三聚氰胺甲醛微球的制备被引量：15
2004年
　采用分散聚合法制备了单分散三聚氰胺甲醛(MF)微球,考察了反应物摩尔比、pH值、分散剂、温度及反应时间等因素对生成MF微球粒径及其分布的影响,并对MF微球在盐酸中的溶解性进行了研究。实验结果表明:当MF交联度较低时,可以溶解于pH<1.7的盐酸,因此可用作逐层自组装制备空腔微球的模板。
刘亚军朱以华张素秋杨晓玲
关键词：分散聚合法盐酸溶解性逐层自组装
乳化法明胶亚微米粒子的制备被引量：8
2005年
以A型明胶为原料,石蜡油为油相,采用乳化化学交联方法制备了明胶亚微米粒子.用扫描电子显微镜(SEM)观察了明胶亚微米粒子的形貌和粒径.研究了影响微球粒径的多种因素,包括明胶溶液浓度、乳化搅拌速度、乳化温度、乳化剂和固化剂.结果表明,采用戊二醛为固化剂、增加明胶的浓度、提高乳化搅拌速度、使用混合性的乳化剂都有利于降低明胶粒子的粒径.此外,对制备工艺进行了优化,并在7000r/min左右高速搅拌的条件下,得到了成球性较好的粒径约为450nm的明胶亚微米粒子.
蔡梦军朱以华杨晓玲
关键词：乳化法明胶
载药明胶纳米粒子的制备及体外释药特性研究被引量：3
2005年
以生物可降解天然高分子蛋白质明胶为载体材料,阿霉素为药物材料,异丙醇为凝聚剂,采用单凝聚成球法,制备得到了阿霉素明胶纳米粒子。并对阿霉素明胶纳米粒子的粒径分布、载药量以及药物的体外释药等特性进行了考察。激光粒度分析仪测试结果表明阿霉素明胶粒子的粒径约为100 nm,粒径分布均匀,平均载药量为2.5μg/m g,而且阿霉素明胶粒子在体外的药物缓释效果显著,因此作为药物载体明胶纳米粒子具有广泛的应用前景。
蔡梦军朱以华杨晓玲
关键词：体外释药明胶激光粒度分析仪药物载体载药高分子蛋白质
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