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国家自然科学基金(30572446)

作品数:12 被引量:62H指数:6
相关作者:归绥琪邢长英张德祥滕银成陶敏芳更多>>
相关机构:复旦大学上海交通大学附属第六人民医院南通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部“985工程”上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇益气
  • 5篇益气方
  • 5篇早孕
  • 5篇蜕膜
  • 5篇补肾
  • 5篇补肾益
  • 5篇补肾益气
  • 5篇补肾益气方
  • 4篇人早孕
  • 4篇蜕膜基质细胞
  • 4篇基质
  • 4篇基质细胞
  • 4篇IFN-Γ
  • 4篇IL-10
  • 3篇滋养细胞
  • 2篇信号
  • 2篇绒毛
  • 2篇通路
  • 2篇细胞因子

机构

  • 11篇复旦大学
  • 8篇上海交通大学...
  • 4篇南通大学
  • 1篇上海市计划生...

作者

  • 11篇归绥琪
  • 10篇邢长英
  • 4篇滕银成
  • 4篇张德祥
  • 2篇陶敏芳
  • 1篇王海燕
  • 1篇谢淑武
  • 1篇卢颖莹
  • 1篇马丽
  • 1篇曹霖
  • 1篇徐丛剑
  • 1篇朱焰
  • 1篇陆丽华

传媒

  • 6篇生殖与避孕
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇分子细胞生物...

年份

  • 2篇2013
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-10、IFN-γ调控早孕蜕膜基质细胞活性IL-10受体表达被引量:5
2006年
研究IL-10、IFN-γ对人早孕蜕膜基质细胞活性及IL-10受体表达的影响。MTT法检测蜕膜基质细胞活性,选择两种不同作用浓度的IL-10、IFN-γ作用蜕膜基质细胞,处理15min、30min、45min、60min分别检测组胞IL-10受体R1、R2基因表达。高浓度IL-10(10-100ng/ml)促进蜕膜基质细胞活性(P<0.05),低浓度IL-10(0.10-lng/ml)则无明显促进作用(P>0.05);高浓度IFN-γ(1000ng/ml)抑制蜕膜基质细胞活性(P<0.01),低浓度IFN-γ(10ng/ml)反而起促进作用(P<0.05)。较高浓度IL-10(10ng/ml)作用15min即见IL-10R1高表达,30min明显减弱,45min表达消失;较低浓度IL-10(lng/ml)作用60min内未见IL-10R1表达。IFN-γ(100ng/ml)作用45min见IL-10R1短暂低表达:较低浓度IFN-γ(10ng/ml)作用30min诱导IL-10R1中表达,45min表达减弱,60min消失。上述细胞因子作用前后IL-10R2表达差异无显著性(P>0.05)。因此,我们认为,早孕IL-10、IFN-γ可能通过影响蜕膜基质细胞IL-10R1表达及细胞活性,发挥免疫调节作用。
邢长英归绥琪
关键词:IL-10IFN-Γ蜕膜基质细胞
补肾益气方激活ERK通路影响人早孕细胞滋养细胞生长被引量:2
2009年
目的:研究补肾益气方对人早孕细胞滋养细胞增殖和早期凋亡的影响及其可能的信号转导通路。方法:体外分离培养人早孕细胞滋养细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞的增殖活力,流式细胞术增殖细胞核抗原(PCNA)表达检测细胞增殖、AnnexinⅤFITCPI双染色法检测细胞早期凋亡,Western blot法检测细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)磷酸化。结果:与20%对照血清组比较,10%及20%补肾益气方含药血清作用48h,上调细胞滋养细胞增殖活力,促进PCNA表达、降低早期凋亡细胞百分率、诱导细胞ERK磷酸化,上述指标均呈量-效关系;ERK通路的特异性抑制剂U0126几乎完全抑制20%含药血清诱导的细胞ERK1/2活化,下调20%含药血清诱导的细胞增殖活力及PCNA蛋白表达、增加早期凋亡细胞百分率。结论:补肾益气方对人早孕细胞滋养细胞的生长具有促进作用,ERK1/2信号通路可能是补肾益气方促进细胞滋养细胞增殖、减少细胞凋亡的主要信号转导通路之一。
邢长英张德祥滕银成陆丽华归绥琪
关键词:补肾益气方植物药疗法细胞滋养细胞细胞外信号调节蛋白激酶
SOCS3作用机制与妇产科研究进展被引量:5
2007年
细胞因子信号转导负调控因子(suppressors of cytokine signaling,SOCS)蛋白可由JAK/ STAT、MAPK/ERK1/2信号通路诱导产生,2条信号通路之间可通过SOCS3实现对话。SOCS3可能是维持母胎界面细胞因子平衡和胎儿免疫耐受的关键,并参与胎儿细胞增殖、分化,调控胎盘、胎儿正常发育;多种激素上调SOCS3表达,妇科肿瘤中SOCs3表达可增高。SOCS3在妇产科中的作用值得进一步研究。
邢长英归绥琪
关键词:SOCS3信号通路TH1/TH2平衡增殖分化
补肾益气方激活哺乳动物雷帕霉素靶分子(mTOR)通路影响人早孕细胞滋养层细胞生长被引量:6
2009年
目的:研究补肾益气方对人早孕细胞滋养层细胞增殖和早期凋亡的影响及其可能的信号转导通路。方法:体外分离培养人早孕细胞滋养层细胞,并添加不同浓度的喂服3d补肾益气方中药的大鼠血清,培养48h,采用噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞的增殖活力,流式细胞术检测增殖细胞核抗原(PCNA)表达、Annexin Ⅴ FITC/PI双染色法检测细胞早期凋亡。结果:与体积分数20%对照血清组(B2组)比较,体积分数10%(A1组)及20%(A2组)补肾益气方含药血清作用48h,上调细胞滋养层细胞增殖活力、促进PCNA表达、降低凋亡细胞百分率(P<0.05),上述指标均呈剂量-效应关系。哺乳动物雷帕霉素靶分子(mTOR)通路的特异性抑制剂雷帕霉素抑制20%含药血清诱导的细胞增殖活力及PCNA蛋白表达,增加凋亡细胞百分率。结论:补肾益气方对人早孕细胞滋养层细胞的生长具有促进作用,mTOR信号通路可能是中药促进细胞滋养层细胞增殖、减少细胞凋亡的主要信号转导通路之一。
邢长英张德祥滕银成归绥琪
关键词:补肾益气方细胞滋养层细胞
补肾益气方对人蜕膜基质细胞活性及分泌功能的影响被引量:4
2013年
目的观察补肾益气方对人早孕蜕膜基质细胞活性及其分泌白细胞介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)及泌乳素(PRL)的影响。方法收集孕6~10周行人工流产的正常妊娠妇女蜕膜组织,体外分离、培养蜕膜基质细胞,分别以10%,20%补肾益气方含药血清处理细胞24 h、36 h、48 h,同时设立相应培养时间相同浓度的血清对照组,未添加血清组为空白对照组。MTT法检测补肾益气方对蜕膜基质细胞活性的影响。ELISA法检测细胞培养上清中IL-10、IFN-γ,化学发光法检测PRL分泌,流式细胞术检测IL-10R表达。结果 36 h起,20%中药组蜕膜基质细胞活性高于20%血清对照组(P<0.05),48 h时10%,20%中药组细胞活性均高于相应血清对照组(P均<0.05)。24 h起,10%,20%中药组分泌IL-10高于各对照组(P均<0.01);48 h时,20%中药组IL-10浓度高于10%中药组(P<0.05)并且中药组IL-10R表达高于各对照组(P<0.01),20%含药血清组IL-10R表达又高于10%含药血清组(P<0.05)。48 h之内,中药组IFN-γ水平与血清对照组相近(P>0.05)。24 h起,10%,20%中药组分泌的PRL高于各对照组(P均<0.01),并且20%中药组PRL水平高于10%中药组(P<0.01);48 h时2中药组之间PRL水平无显著性差异(P>0.05)。结论补肾益气方可能通过促进IL-10、PRL的分泌,上调IL-10受体表达,调控蜕膜基质细胞生长,达到保胎的目的。
邢长英归绥琪陶敏芳滕银成
关键词:补肾益气方蜕膜基质细胞PRLIL-10IFN-Γ细胞活性
IL-10对人早孕蜕膜基质细胞的细胞因子信号抑制因子(SOCSs)基因表达的调控作用被引量:8
2009年
目的:研究细胞因子信号抑制因子SOCS1、SOCS2、SOCS3基因在正常人早孕蜕膜基质细胞的表达及其意义。方法:体外分离培养人早孕蜕膜基质细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blotting法检测SOCS表达,酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测细胞IL-10、IFN-γ的分泌。结果:无血清培养蜕膜基质细胞未见SOCS1表达,但表达SOCS2、SOCS3;细胞培养14h所分泌的IL-10高于细胞培养2h时的水平(P<0.05),IFN-γ分泌则无明显变化(P>0.05);IL-10(0.1ng/ml)作用蜕膜基质细胞14h内,不同程度上调SOCS2、SOCS3表达。结论:人早孕蜕膜基质细胞自分泌、旁分泌的IL-10可能诱导细胞SOCS2、SOCS3的表达。
邢长英张德祥归绥琪
关键词:IL-10IFN-Γ
补肾益气方对改良溴隐亭致大鼠流产模型黄体功能的影响被引量:10
2009年
目的:探讨应用补肾益气中药对妊娠大鼠自然流产模型黄体形态的影响。方法:应用改良溴隐亭对大鼠进行干预,在孕d6-8皮下注射,能够稳定复制大鼠自然流产模型;对灌服补肾益气方中药的实验大鼠血清孕酮(P)及泌乳素(PRL)水平进行测定;肉眼观察子宫病变,记录胚胎数;对实验大鼠黄体组织进行病理学检查。结果:补肾益气中药能提高血清P及PRL水平;明显降低大鼠的流产率、增加胚胎数;明显减轻大鼠子宫妊娠黄体的病理变化。结论:补肾益气方对溴隐亭致妊娠大鼠流产模型具有良好的改善作用,可增强黄体功能,促进胚胎发育,起到保胎的作用。
卢颖莹谢淑武归绥琪曹霖徐丛剑朱焰马丽
关键词:中西药自然流产子宫
细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)在先兆流产绒毛和蜕膜组织中的表达被引量:12
2008年
目的:初步探讨早孕母胎界面细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)的作用。方法:26例妊娠35-49d先兆流产患者,采用RT-PCR法及Western blotting法、免疫组化法检测绒毛、蜕膜组织SOCS3的表达,并以30例正常早孕者作对照。结果:①绒毛、蜕膜组织均表达SOCS3,但先兆流产组SOCS3表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②绒毛中的SOCS3表达于滋养细胞和绒毛间质,蜕膜中的SOCS3主要位于蜕膜腺体及间质细胞,二组SOCS3表达定位一致。结论:母胎界面SOCS3可能在早期妊娠的维持中起重要作用,其表达水平降低可能与先兆流产的发生、发展有关。
邢长英归绥琪
关键词:早孕绒毛蜕膜
补肾益气方影响人早孕绒毛滋养细胞分泌功能的研究被引量:2
2013年
目的:探讨补肾益气方调控人早孕母-胎界面内分泌免疫网络的机制。方法:收集正常孕6~8周行人工流产术后的绒毛,体外分离、培养人早孕绒毛滋养细胞。运用血清药理学方法,分别以体积分数10%和20%补肾益气方含药血清(分别为中药低剂量组和高剂量组)处理细胞24h、36h、48h,同时设立体积分数10%及20%对照组血清和空白对照组,ELISA法测定细胞培养上清液中白介素-10(IL-10)、干扰素-r(IFN—r)分泌水平,电化学发光免疫分析法测定孕酮(P)水平。结果:24h起,中药低、高剂量组IL-10水平高于血清对照组及空白对照组(P〈0.05);并且48h时,中药高剂量组IL-10浓度高于低剂量组(P〈0.01)。IFN-r水平中药组与血清对照组相近(P〉0.05)。24h起,中药低剂量组和高剂量组的孕酮(P)水平均高于各对照组(P〈O.01),并且中药高剂量组高于中药低剂量组(P〈0.05)。结论:补肾益气方含药血清以剂量一时间依赖方式促进人早孕滋养细胞的IL-10、P分泌,可能是其调节内分泌免疫网络的作用机制之一。
邢长英归绥琪陶敏芳滕银成
关键词:补肾益气方含药血清滋养细胞
Effect of IFN-γ/IL-10 on IL-10 Receptor Expression of Human Decidual Stromal Cells in Early Pregnancy被引量:6
2006年
Objective To study the role of IFN-γ/IL-10 cytokines protein expression of human decidual stromal cells(DSC) vitro. on IL-10 receptor gene and in human early pregnancy in vitro. Methods Human DSC was isolated and cultured in vitro, and the expression of IL-10R1 and IL-10R2 gene was analyzed after cells had been treated with TH2-type cytokines IL-10 and TH1-type cytokines IFN-γ within 60 rain with semiquantitative reverse transcriptase-PCR, then the influence of IL-10 and IFN-γ on expression of IL-10R protein was examined by first trimester DSC using flow cytometry. In addition, the vitality of DSC was detected by MTT. Results IL-10R1 mRNA levels of DSC treated with IL-10 (10 ng/ml) reached the peak level within 15 rain, and were significantly lower at 30 rain, then were not detected at 45 min. The expression of IL-10R1 were induced to moderate level by IFN-γ(10 ng/ml) within 30 rain, and reduced to undetected levels at 60 min. There was no significant difference of IL-10R2 expression (P〉0.05) between treated and not with the abovementioned cytokines. The IL-10R protein expression and vitality of DSC were significantly enhanced by IL-10 (10 ng/ml) and IFN-γ (10 ng/ml) which treated DSC 48 h (P〈0.05). Coneclusion IL-10 and IFN-γ may play an important role of biologic function in early pregnancy by influencing IL-10R expression of DSC.
Chang-ying XINGSui-qi GUI
关键词:IL-10IFN-Γ
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