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黄杨宁注射液对实验性心肌缺血模型的保护作用被引量：2: 2007年; 目的:观察黄杨宁注射液对大鼠注射脑垂体后叶素所致的急性心肌缺血模型、冠脉结扎引起犬急性心肌梗死模型的影响,证实其对心肌缺血的保护作用。方法:注射脑垂体后叶素诱导大鼠急性心肌缺血模型,冠状动脉结扎诱导犬心肌梗死模型,描记黄杨宁注射液用药后的心电图及测定心肌梗死范围。结果:黄杨宁注射液抑制垂体后叶素引起的大鼠心电图ST和T波抬高,各剂量组间呈现量效关系;可使冠脉结扎犬的急性心肌缺血的梗死区范围明显缩小。结论:黄杨宁注射液对心肌缺血模型动物具有保护作用。; 周春晓宋晓东惠汝太; 关键词：冠心病心肌缺血心电图心肌梗死面积

欣力胶囊对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用被引量：1: 2007年; 目的观察欣力胶囊对阿霉素(ADR)中毒心肌细胞的保护作用并探讨其机制。方法采用新生SD乳鼠心肌细胞做原代培养,复制ADR损伤心肌细胞模型,测定培养上清液多项生化指标,并运用流式细胞仪检测凋亡细胞。结果ADR(终浓度为10^(-6)M)可致上清液乳酸脱氢酶(LDH)释放量增加(P<0.01),同时细胞超氧化物歧化酶(SOD)活力下降而丙二醛(MDA)含量升高(P<0.01),欣力胶囊(0.025～0.1 mg/mL)可呈浓度依赖性地降低LDH活力,增加细胞SOD活力和降低MDA含量(P<0.05或P<0.01)。流式细胞仪检测欣力胶囊能降低心肌细胞凋亡率,证实了欣力胶囊的保护作用。结论欣力胶囊能够拮抗ADR引起的自由基脂质过氧化,从而保护心肌细胞。; 辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太; 关键词：欣力胶囊阿霉素心肌细胞流式细胞仪

阿霉素心脏毒性的预防被引量：1: 2007年; 阿霉素可作用于众多实体瘤及白血病,但是其应用受到了心脏毒性的限制。阿霉素心脏毒性机理主要与自由基的形成有关。目前,预防阿霉素心脏毒性的措施主要包括:限制累积剂量,改变给药方式,使用阿霉素类似物,合用心脏保护剂及营养剂等。临床上应根据患者的个人情况综合采取相应的预防措施。; 刘哲宋晓东惠汝太; 关键词：阿霉素心脏毒性自由基

HPLC-ELSD法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：6: 2008年; 目的:建立欣力胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC—ELSD 法测定欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,AgilentZOBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,ELSD 载气流速2.5 L·min^(-1)。结果:黄芪甲苷在2.57～12.85μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率(n=6)为98.2%。测定了3个批次欣力胶囊中黄芪甲苷的含量,其含量范围为0.29～0.30 mg·粒^(-1)。结论:陔方法准确,重复性好,为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法。; 辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太; 关键词：HPLC-ELSD法黄芪甲苷欣力胶囊

血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病发病相关被引量：3: 2008年; 目的研究血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性是否与冠心病的发病相关。方法通过冠状动脉造影检查,共收集了455例冠心病患者和465例对照。采用等位基因特异性PCR对血管紧张素Ⅱ1型受体SNP位点rs5186(A1166C)进行基因分型,最后进行统计分析。结果共检测了455例冠心病患者和465例对照。基因分型结果显示,在冠心病病人和对照之间,SNP rs5186基因型存在差异,AA基因型降低冠心病的发病风(OR=0.57,P<0.001)。结论血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病的发病相关,SNP 1166AA是冠心病发病的保护因素。; 杨涛石毅陈敬州李阳白永怿王虎孙凯刘峻豪秦勤惠汝太; 关键词：多态性冠心病

HPLC-ELSD测定芪红胶囊中的黄芪甲苷被引量：4: 2008年; 目的采用HPLC-ELSD法测定芪红胶囊中的黄芪甲苷。方法采用Capcell PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),检测温度115℃,载气流速2.5 ml.min-1,柱温35℃。结果黄芪甲苷能与相邻峰完全分开,进样量1.012~5.06μg与峰面积积分值的线性关系良好(r=0.9998)。结论所建方法简便易行,准确可靠,可用于芪红胶囊中黄芪甲苷的质量控制。; 宋晓东刘哲辛颖张禅那惠汝太; 关键词：芪红胶囊黄芪甲苷高效液相色谱-蒸发光散射检测

欣力胶囊抑制Angiotensin-2刺激引起的心肌细胞损伤: 2008年; 目的在原代培养新生大鼠心肌细胞水平,观察欣力胶囊对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激引起的心肌细胞损伤的保护作用。方法采用免疫组织化学方法(α-actin)鉴定原代心肌细胞纯度。以欣力胶囊灌胃大鼠进行血清药理学实验;将心肌细胞分组为:正常对照组、AngⅡ刺激组和欣力胶囊含药血清治疗组(包括3个不同剂量组)。倒置显微镜下于不同时段计数心肌细胞搏动频率;用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌细胞肥大早期基因(c-myc、c-jun和c-fos)的表达改变;利用SABA—18生化分析仪测定不同分组细胞培养液上清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK-MB)以及天冬氨酸转氨酶(GOT)含量。结果通过α-actin免疫组织化学染色鉴定,心肌细胞纯度达95%,满足实验需要。欣力胶囊含药血清在体外能够有效抑制AngⅡ刺激引起的搏动频率增加(P<0.05);抑制心肌细胞肥大早期基因(c-myc、c-jun和c-fos)的表达;减少细胞培养液上清中心肌酶(LDH、CK-MB、GOT)的含量(P<0.05)。结论欣力胶囊可以抑制AngⅡ刺激对原代培养大鼠心肌细胞的损伤。; 宋晓东辛颖刘哲王虎张竞予张禅那惠汝太; 关键词：心肌细胞欣力胶囊

高效液相色谱-蒸发光散射法测定欣力胶囊中丹酚酸B的含量被引量：2: 2008年; 目的测定欣力胶囊中丹酚酸B的含量，建立欣力胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱．蒸发光散射（HPLC—ELSD）法，Kromsil C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），柱温35℃，流速1．0mL·min^-1，检测波长286nm。结果丹酚酸B在0．1455～0．7275μg范围内有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．04％（n=6）。3个批次欣力胶囊中丹酚酸B的含量范围为每粒0．51～0．52mg。结论该方法准确，重复性好，为欣力胶囊的质量控制提供了一种检测方法，以利于验证该制剂工艺的可行性。; 辛颖宋晓东刘哲张禅那惠汝太; 关键词：欣力胶囊丹酚酸B 色谱法高压液相蒸发光散射

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