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国际科技合作与交流专项项目(2009YD33)

作品数：24 被引量：126H指数：7
相关作者：郭淑霞张景玉郭恒马儒林徐上知更多>>
相关机构：石河子大学中国人民解放军国际关系学院随州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 18篇哈萨克族
  • 15篇代谢
  • 15篇代谢综合
  • 15篇代谢综合征
  • 15篇综合征
  • 12篇新疆哈萨克族
  • 7篇汉族
  • 6篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇脂蛋白
  • 5篇脂蛋白脂酶
  • 5篇脂酶
  • 5篇基因多态性
  • 4篇血脂
  • 4篇血脂异常
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇胰岛素抵抗
  • 4篇游离脂肪

机构

  • 22篇石河子大学
  • 5篇中国人民解放...
  • 1篇随州市疾病预...

作者

  • 22篇郭淑霞
  • 21篇郭恒
  • 21篇张景玉
  • 20篇马儒林
  • 13篇芮东升
  • 13篇徐上知
  • 12篇丁玉松
  • 8篇孙凤
  • 8篇刘佳铭
  • 8篇张眉
  • 7篇杨志明
  • 6篇陈洁婷
  • 5篇李述刚
  • 3篇牛强
  • 3篇李妍
  • 3篇何佳
  • 2篇张翼华
  • 2篇齐春娜
  • 2篇魏薇
  • 1篇李亚鹏

传媒

  • 6篇中国公共卫生
  • 4篇中华内分泌代...
  • 3篇中华流行病学...
  • 3篇石河子大学学...
  • 3篇中华高血压杂...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
脂蛋白脂酶基因与代谢综合征关系的研究进展被引量：1
2009年
脂蛋白脂酶是脂质代谢的关键酶之一,是血浆中清除甘油三酯的限速酶,主要催化乳糜微粒和极低密度脂蛋白核心中的甘油三酯水解,使得机体能够利用由食物摄取和肝脏合成的脂肪,同时释放出脂肪酸和单酰甘油。脂蛋白脂酶基因突变可以影响脂蛋白脂酶的活性,从而导致脂代谢紊乱,与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病和高血压的发病风险相关。本文综述了脂蛋白脂酶的结构、功能、基因结构及其多态性与血脂和代谢综合征关系的研究进展。
杨志明郭淑霞
关键词：脂蛋白脂酶基因多态性代谢综合征
新疆北疆地区18岁及以上汉族人群血脂异常的调查分析被引量：9
2011年
为掌握新疆北疆地区18岁及以上汉族人群的血脂异常患病现状,为血脂异常的防治提供依据。采用分层整群抽样,抽取调查地区18岁及以上的汉族3406人进行流行病学调查,并检测其甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果显示:调查人群TG、TC、LDL-C和HDL-C水平分别为(1.65±1.32)mmol/L、(4.62±1.08)mmol/L(、2.22±0.94)mmol/L和(1.63±0.70)mmol/L;血脂异常标化总患病率为36.2%,男性43.6%,女性33.4%,其中高TG血症、高TC血症、高LDL-C血症、低HDL-C血症患病率依次为30.6%、11.4%、4.3%、4.2%。新疆北疆地区汉族是血脂异常的高发人群,尤其表现在高TG血症和高TC血症。TG、LDL-C水平男性高于女性,HDL-C水平女性高于男性,提示男性比女性有更高的发生血脂异常的危险。
李妍马儒林郭恒张景玉芮东升徐上知陈洁婷郭淑霞
关键词：血脂异常
新疆维吾尔族脂联素、游离脂肪酸及胰岛素抵抗与代谢综合征及其组分的关系被引量：6
2014年
目的探讨新疆维吾尔族人群脂联素、游离脂肪酸（FFA）及胰岛素抵抗（IR）与代谢综合征（MS）及其组分的关系。方法在基线调查的基础上，根据2005年国际糖尿病联盟IDF标准将研究对象分为MS组和非MS组，并分别随机抽取218例、201例作为研究对象。采用ELISA法检测脂联素浓度，比色法检测FFA浓度，放射免疫法检测空腹胰岛素（FINS）。结果MS组FFA、IR水平均高于对照组，脂联素水平低于对照组（P〈O．01）。随着MS组分数目的增加，FFA、IR水平均显著升高，脂联素水平降低（P〈0．01）。FFA和IR水平从Q，到Q。组，Ms及其组分检出率均有升高趋势且异常的危险性升高（P〈O．01）。脂联素水平从Q，组到Q。组，Ms及其组分检出率均有降低趋势且异常的危险性降低（P〈O．01）。多因素logistic回归分析显示在调整其他因素对MS的影响后，脂联素、FFA和IR仍然与MS相关。结论MS患者体内FFA、IR水平明显升高，脂联素水平降低，且均与MS、MS组分及异常组分聚集数目密切相关，提示脂联素、FFA和IR在MS发生发展过程中均发挥重要作用。
闫贻忠郭淑霞刘佳铭张眉李述刚牛强丁玉松张景玉陈洁婷马儒林郭恒
关键词：维吾尔族代谢综合征脂联素游离脂肪酸胰岛素抵抗
新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X单体型和连锁不平衡分析
2011年
目的探讨脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447x多态性位点之间的连锁不平衡和单体型对新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征（MS）的影响。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测802例研究对象（包括哈萨克族和汉族MS患者各200例和对照各201例）的脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X基因多态性。结果（1）哈萨克族和汉族MS组H-和x等位基因频率均低于各自对照组[哈萨克族H-等位基因：22．0％ vs 28．6％（P=0．031），X等位基因5．5％VS12．4％（P=0．001）；汉族H-等位基因：18．0％ vs 28．9％（P=0．000），X等位基因：4．0％ vs 12．4％（P=0．000）]，但两民族间无差别（P均〉0．05）。（2）脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性位点之间存在强连锁不平衡。（3）该两个多态性位点之间只存在H＋／S、H-／s和H-／x三种单体型，两个民族MS组与对照组之间单体型频率均有统计学差异（X^2哈萨克=13．17，P=0．001；X^2汉=20．68，P=0．000），两民族间无差别（P〉0．05）。（4）哈萨克族和汉族H＋H-／H—H-基因型与SX／XX基因型的组合都有升高HDL—C水平和降低TG水平的作用（P〈0．05）。结论脂蛋白脂酶基因HindⅢ和S447X多态性与MS相关，两位点之间存在强连锁不平衡，H-／X单体型可能是MS的保护因素，并对血脂水平产生有益的影响。
杨志明郭淑霞郭恒张景玉马儒林芮东升徐上知
关键词：代谢综合征脂蛋白脂酶单体型
新疆哈萨克族和汉族代谢综合征患者脂蛋白脂酶基因HindⅢ、S447X多态性的相关分析被引量：3
2010年
目的 探讨脂蛋白脂酶（LPL）基因Hind Ⅲ、S447X多态性与新疆哈萨克族和汉族人群代谢综合征（MS）及其组分的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态法检测802名研究对象（哈萨克族和汉族MS各200名和对照各201名）的LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因多态性.结果 （1）汉族MS组H＋H-/H-H-基因型（32.50%vs.47.76%）、H-等位基因（18.00%vs.28.86%）、SX/XX基因型（8.00%vs.22.39%）、X等位基因（4.00%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（2）哈萨克族MS组H＋H-/H-H-基因型（33.50%vs.45.80%）、H-等位基因（22.00%vs.28.60%）、SX/XX基因型（10.50%vs.22.90%）、X等位基因（5.50%vs.12.44%）频率低于对照组,P值均＜0.01.（3）LPL基因Hind Ⅲ、S447X基因型和等位基因频率在哈萨克族和汉族MS组间的差异无统计学意义（P值均＞0.05）.（4）H＋H-/H-H-基因型携带者、SX/XX基因型携带者腰围、SBP、DBP、甘油三酯、空腹血糖水平分别较H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者低,高密度脂蛋白胆固醇水平分别高于H＋H＋基因型携带者和SS基因型携带者,差异均有统计学意义（P值均＜0.05）.（5）随着MS组分异常的增多,H＋H＋、SS基因型携带率均有不断增加的趋势.结论 LPL基因Hind Ⅲ、S447X多态性与MS的发病风险相关,其中H＋H-/H-H-基因型、H-等位基因、SX/XX基因型、X等位基因可能是MS的保护因素,H＋H-/H-H-和SX/XX基因型对MS各组分产生有益的影响,且随着MS组分异常个数的增加,H＋H＋、SS基因型携带率也相应增加.
郭淑霞杨志明郭恒张景玉唐景霞芮东升马儒林
关键词：代谢综合征脂蛋白脂酶哈萨克族汉族
FTO基因SNP rs9939609等多态性与新疆哈萨克族肥胖人群的关系被引量：1
2013年
为研究脂肪量和肥胖相关(FTO)基因单核苷酸多态性与新疆哈萨克族人群超重肥胖及其相关代谢指标的关系。应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测489名研究对象(252例超重肥胖患者和237名对照)FTO基因rs9939609、rs1421085、rs8050136的基因型。结果显示:1)rs1421085CC基因型频率肥胖组为7.2%,超重组为4.4%,对照组为5.6%;rs8050136AA基因型频率肥胖组为6.3%,超重组为5.8%,对照组为5.9%;rs9939609AA基因型频率肥胖组为6.4%,超重组为4.3%,对照组为5.6%。所检测3个位点的各基因型频率差异均无统计学意义(P>0.05)。2)rs1421085、rs8050136、rs9939609的超重+肥胖组与对照组的基因型频率及等位基因型频率分布差异无统计学意义。3)rs1421085TT基因型空腹血浆葡萄糖水平(FPG)与CC+TC基因型差异有统计学意义(P=0.045),但在其他相关代谢指标中与CC+TC基因型差异无统计学意义;rs8050136、rs9969309各基因型在肥胖相关代谢指标方面差异均无统计学意义(P>0.05)。由此可知,FTO基因单核苷酸多态性(SNP)rs9939609、rs8050136、rs1421085多态性与新疆哈萨克族超重肥胖不存在相关性。除rs1421085TT基因型FPG与AA+TC基因型差异有统计学意义外,其他位点多态性对代谢指标影响并无差异。
魏薇郭淑霞马儒林郭恒丁玉松张景玉张眉刘佳铭
关键词：肥胖体质指数哈萨克族
哈萨克族代谢综合征适宜腰围切点的研究被引量：1
2011年
采用分层整群随机抽样的方法,对新疆部分地区常住哈萨克族居民进行问卷调查、体格检查和血生化检测,共收集完整资料2 760例,分析其不同腰围水平和代谢综合征（MS）组分聚集的关系.按照国际糖尿病联盟（IDF）标准,随着腰围升高,哈萨克族≥1和≥2个MS组分检出率呈增加趋势,比值比（OR）明显增高.当男性腰围≥91 cm,女性≥88 cm,受试者工作特征（ROC）曲线距离最短.以此标准哈萨克族MS粗患病率为22.1%,男性为22.4%,女性为21.9%.
郭恒张景玉马儒林芮东升徐上知孙凤郭淑霞
关键词：代谢综合征哈萨克族腰围切点
新疆维吾尔族居民hsCRP、IL-6与代谢综合征关系被引量：2
2014年
目的探讨维吾尔族人群高敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素6(IL-6)与代谢综合征(MS)及其组分的关系。方法采用免疫比浊法、ELISA法、放射免疫法检测419名(MS组218例,对照组201人)研究对象的hsCRP、IL-6和空腹胰岛素(FINS),并测量身高、体重、血压、腰围(WC)、臀围(HC)及计算体质指数(BMI)和腰臀比(WHR)。结果 MS组hsCRP、IL-6水平均高于对照组(P<0.01);随着MS组分个数的增多,hsCRP、IL-6水平均升高(P<0.01);hsCRP的Q4组与Q1组相比,MS及其组分[高血压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、高甘油三酯(TG)]检出率均增加(P<0.01,OR值分别为2.17、2.43、3.16、1.89);IL-6的Q4组与Q1组相比,MS及其组分[高血压、低HDL-C、高TG、高胰岛素抵抗指数HOMA-IR)]检出率均增加(P<0.01,OR值分别为6.27、6.28、10.58、4.16、2.11)。结论 MS患者体内hsCRP、IL-6水平明显升高,hsCRP、IL-6与MS及其组分密切相关,hsCRP、IL-6水平升高是MS发生的重要标志。
闫贻忠张眉刘佳铭陈洁婷李述刚马儒林丁玉松张景玉郭恒孙凤郭淑霞
哈萨克族代谢综合征与游离脂肪酸及胰岛素抵抗关系被引量：3
2012年
目的探讨游离脂肪酸(FFA)、胰岛素抵抗(IR)与新疆哈萨克族代谢综合征(MS)关系。方法在哈萨克族人群现况调查中,随机抽取MS患者195例和健康者120人进行病例对照研究;检测糖代谢相关指标,采用比色法测定FFA浓度,采用放射免疫法测定空腹胰岛素(FINS)浓度,计算胰岛素抵抗指数(HOMA_IR)。结果MS病例组男性FFA为(0.57±0.22)mmol/L,女性为(0.65±0.24)mmol/L,对照组男性为(0.46±0.22)mmol/L,女性为(0.52±0.17)mmol/L;MS病例组男性HOMA_IR为(5.17±4.89),女性为(3.75±3.37),对照组男性为(1.62±1.29),女性为(2.20±1.53);2组男、女性FFA、HOMA-IR差异均有统计学意义(均P<0.01);随着FFA浓度与HOMA_IR的增加,MS患者比例增加;多因素logistic回归分析显示,FFA浓度为0.55 mmol/L～、0.69 mmol/L～,对MS的影响分别OR=4.374(95%CI=1.271～15.046)和OR=4.208(95%CI=1.068～16.586);HOMA_IR为3.96～时,对MS的影响OR=8.552(95%CI=2.064～35.428);FFA、HOMA_IR与MS各组分的相关均有统计学意义(P<0.05);调整年龄、性别、HOMA_IR等影响后,FFA只与腰围、舒张压相关(P<0.05)。结论胰岛素抵抗可能是新疆哈萨克族人群中MS重要的独立危险因素,而FFA可能不是一个独立危险因子,它可能通过其他机制影响机体产生胰岛素抵抗,从而导致MS及其各组分的发生和发展。
陈洁婷孙凤马儒林郭恒芮东升张景玉丁玉松胡傲荣徐上知郭淑霞
关键词：哈萨克族
新疆哈萨克族人群脂肪含量和肥胖相关基因单核苷酸多态性rs8057044多态性与代谢综合征的相关性研究被引量：2
2013年
目的探讨脂肪含量和肥胖相关基因(FTO基因)rs8057044等多态性与哈萨克族人群MS的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测245例MS患者和244名健康对照(NC)者的FTO基因rs8057044、rs9939609及rs1421085基因型。结果 MS组rs9939609、rs1421085基因型(χ2=0.306,P=0.858;χ2=0.399,P=0.819)和等位基因(χ2=0.002,P=0.969;χ2=0.014,P=0.905)频率与NC组比较,差异均无统计学意义。MS组rs8057044基因GG基因型和G等位基因频率高于NC组(GG基因型:39.2%vs 28.7%;G等位基因:61.2%vs 53.5%);而AA基因型和A等位基因频率低于NC组(AA基因型:17.1%vs 21.7%;A等位基因:38.8%vs 46.5%),两组基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.05)。对其进行风险分析后,GA、GG基因型个体患MS风险分别为携带AA基因型的1.112、1.731倍,携带G等位基因的个体患MS风险是携带A等位基因的1.367倍,将BMI引入Logistic回归模型后,基因型与MS相关性消失。rs9939609、rs1421085各基因型临床生化指标比较差异无统计学意义。rs8057044GG基因型的体重、WC、臀围(HC)、BMI与AA+GA基因型比较差异有统计学意义(P均<0.05),其他临床生化指标与AA+GA基因型比较差异无统计学意义。结论 FTO基因单核苷酸多态性(SNP)rs9939609、rs1421085多态性与新疆哈萨克族人群MS无相关性,新疆哈萨克族人群FTO基因rs8057044的GG基因型和G等位基因个体患MS风险升高。rs8057044GG基因型的体重、WC、HC、BMI与AA/GA基因型比较差异有统计学意义,其他位点多态性的临床生化指标比较差异无统计学意义。
魏薇郭淑霞马儒林郭恒丁玉松张景玉张眉刘佳铭
关键词：代谢综合征体质指数哈萨克族
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