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天津市科技计划(12ZCDZSY17900)

作品数:6 被引量:19H指数:3
相关作者:邵宗鸿张薇岳兰竹江汇涓更多>>
相关机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:天津市科技计划国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇异常综合征
  • 4篇增生
  • 4篇增生异常综合...
  • 4篇综合征
  • 4篇骨髓
  • 4篇骨髓增生
  • 4篇骨髓增生异常
  • 4篇骨髓增生异常...
  • 2篇细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢异常
  • 1篇血液
  • 1篇血液学
  • 1篇疑惑
  • 1篇抑制细胞
  • 1篇源性
  • 1篇增多症
  • 1篇真性
  • 1篇真性红细胞增...
  • 1篇真性红细胞增...

机构

  • 6篇天津医科大学...

作者

  • 6篇邵宗鸿
  • 3篇张薇
  • 2篇岳兰竹
  • 1篇江汇涓

传媒

  • 3篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇中国实用内科...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
MDSC的功能研究进展与应用前景被引量:4
2013年
髓源性抑制细胞(myeloid-derived suppressorcells,MDSC)是近年广泛研究的具有免疫抑制功能的细胞群,其来源于骨髓祖细胞和未成熟髓系细胞,在肿瘤、感染、自身免疫性疾病中呈现募集活化,参与免疫逃逸、免疫耐受、炎性反应等病理过程。因此,作为重要的免疫负调控细胞群体,MD-SC在多种疾病中的作用正日益受到关注,
江汇涓邵宗鸿
关键词:髓源性抑制细胞免疫抑制靶向治疗
骨髓增生异常综合征诊疗指南的近年变化被引量:3
2014年
骨髓增生异常综合征(MDS)是一类髓系肿瘤性疾病,表现为骨髓细胞发育不良、无效造血、外周血细胞减少,约25%患者转化为急性白血病。新近统计的年发病率为4/10万,在80岁以上人群达50/10万,发病率呈增高趋势。该病的临床表现和转归具有较大的异质性,生存期可由数月至数年不等,如何正确诊断并选择个体化的治疗方案对于MDS的诊治尤为重要。近年来,随着MDS分型标准、预后评估系统的更新及地西他滨等新药的出现,MDS的疗效显著改善。现对MDS诊疗指南的近年变化阐述如下。
岳兰竹邵宗鸿
关键词:骨髓增生异常综合征诊疗指南
骨髓增生异常综合征领域的疑惑与思考被引量:4
2013年
骨髓增生异常综合征(MDS)是国内外血液学家备加关注的“热点病”。近几十年来,人们对MDS的认识越来越深入,但仍存有许多争议及疑惑。现就此类疑惑加以分析,并提出笔者的理解与思考。
邵宗鸿岳兰竹
关键词:骨髓增生异常综合征血液学MDS
骨髓增生异常综合征异常造血克隆研究进展被引量:6
2015年
骨髓增生异常综合征(MDS)是近20年国内外血液学领域的研究热点。MDS是一类恶性造血干/祖细胞克隆性疾病,以无效造血和高风险进展为急性髓系白血病为特征,为髓系肿瘤性疾病。其骨髓细胞分化发育不良的主要机制是异常造血克隆失去了正常分化能力而具有趋白血病特征,MDS由低危向高危的发展过程,正是异常造血克隆与其诱发的细胞免疫及凋亡相互斗争、此消彼长的过程。当异常造血克隆最终取胜而无限扩增、彻底取代正常造血干细胞,MDS转化为急性白血病。现就MDS异常造血克隆方面研究进展供同道参考。
张薇邵宗鸿
关键词:骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征的治疗选择
2014年
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组以髓系细胞分化和发育异常、难治性血细胞减少并高风险进展为急性髓系白血病(AML)为特征的造血系统肿瘤性疾病〔1-2〕。在给MDS患者作治疗决策时,应考虑患者危险度(IPSS/WPSS)分组、年龄及机体状况等。目前的基本策略是:低危MDS以支持治疗为主;中高危MDS以降低MDS克隆负荷为主。
张薇邵宗鸿
关键词:骨髓增生异常综合征
重视红细胞疾病的研究被引量:2
2014年
红细胞疾病即贫血及红细胞增多等红细胞数量及质量异常的一组疾病。长期以来,国内外学者对红细胞疾病不断探索,取得了一定成绩,以指导临床治疗。尽管如此,对于红细胞疾病的研究远远不够。1重视红细胞疾病的必要性首先,红细胞疾病发病率高,全球尚无其发病率的确切数据。
邵宗鸿张薇
关键词:红细胞疾病铁代谢异常真性红细胞增多症
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