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亲和-膜过滤技术及其应用被引量：3: 2004年; 亲和-膜过滤技术是一项兼有亲和与膜分离优点的新型分离技术。介绍了亲和-膜过滤技术体系、亲和载体的制备及与目标分子的结合方式,综述了其在生物分离工程中的应用状况,指出今后研究工作的重点是亲和载体的开发及相关过程理论和技术的完善。; 李存芝李琳胡松青陈玲王海英; 关键词：配基

紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B_3病毒活性被引量：13: 2005年; 采用离子交换凝胶QSepharoseFastFlow,以NaCl梯度洗脱,将紫球藻胞外多糖 (ESPS)分离成3个组分ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6,分别占粗多糖总量的44.2%(以质量计,下同),20.3%和16.4%.ESPS0中未测出蛋白,ESPS1.0和ESPS1.6的蛋白含量分别为 7.8%和7.6%;ESPS0、ESPS1.0和ESPS1.6的硫酸基含量分别为16.3%,11.6%和8.3%.利用体外模型测试了3个组分的抗CVB3病毒的活性.发现ESPS0,ESPS1.0和ESPS1.6抑制 CVB3病毒的半数抑制质量浓度分别为2.03,0.51和0.53mg/L,治疗指数IT值分别为 61.6,245.1和235.8;在相同条件下,阳性对照药物病毒唑的半数抑制质量浓度和IT值分别为31.25mg/L和16.0.结果表明,3种组分抗CVB3活性均高于病毒唑.; 刘石生魏东朱桂芳王一飞李琳; 关键词：紫球藻多糖柯萨奇B3病毒抗病毒活性

紫球藻胞外多糖抗柯萨奇B_3病毒活性研究I被引量：5: 2005年; 要 :采用MTT法研究了紫球藻胞外磺酸化多糖 (ESPS)的细胞毒性 ,在高浓度 (2 5 0 μg/mL)下尚未发现对HEp 2细胞有明显毒性。CPE抑制法发现ESPS能明显抑制细胞的CPE ,在综合、预防、治疗和直接作用四种给药方式下都具有抑制CVB3 的作用。直接作用法的活性最高 ,TI值高达 192 0 6 ,是阳性对照药病毒唑的 31倍。ES PS组分中分子量越大 ,抗病毒活性越高 ,其中分子量大于 30 0k的组分 ,IC50 可低至 0 .75 4 μg/mL ,TI值高达331. 6 ,是病毒唑的 5倍多。结果表明ESPS有强烈的抗CVB3 病毒活性 ,作用机制可能是干扰病毒在细胞表面的吸附及侵染过程。; 刘石生魏东王一飞朱桂芳李琳; 关键词：中分子病毒唑柯萨奇B3病毒抗C 给药方式紫球藻

生物大分子结晶过程的动力学(英文): 2006年; 阐述了生物大分子结晶的一般过程,分析了结晶的机制和动力学。; 桂林李琳胡松青陈玲范治国李坚斌; 关键词：生物大分子动力学

超滤膜改性技术研究进展被引量：8: 2003年; 综迷了超滤膜改性国内外现状及研究进展,介绍了物理共混改性、化学改性、低温等离子体改性、高能射线辐照改性和紫外辐照改性等方法及其改性效果与特点,并指出这些方法的应用前景。; 李存芝李琳郭祀远胡松青; 关键词：超滤膜改性技术化学改性

溶菌酶溶液的膜结晶工艺及影响因素被引量：2: 2007年; 为研究溶菌酶溶液膜结晶的工艺过程和影响结晶效果的因素,采用超滤法从溶菌酶溶液中脱除溶剂,使溶液达到过饱和,在结晶助剂的作用下,制得了溶菌酶晶体.使用光学显微镜、扫描电镜和红外光谱对晶体进行了检测和分析.结果表明:采用截留分子质量为5 ku的疏水性聚醚砜超滤膜,以切向流方式进行超滤,当结晶助剂NaC l含量为5%、溶液流速为1000μm/s时,晶体粒度最大,达0.2mm,且晶体质量良好,符合X射线衍射分析的要求.; 桂林李琳胡松青陈玲刘国琴; 关键词：蛋白质溶菌酶 X射线衍射

蛋白核小球藻中叶黄素提取工艺的研究被引量：6: 2005年; 研究了蛋白核小球藻细胞中叶黄素的提取工艺,通过单因素实验和正交实验,确定了其最佳工艺条件为:用细胞破碎器破碎藻细胞,以甲醇-二氯甲烷(2:1,v/v)为提取剂,温度30℃,破碎次数2次,破碎时间5min/次,料液比1:40(w/v),为最佳提取条件。在此条件下提取蛋白核小球藻细胞中的叶黄素,提取率达到了87.1%。; 桂林李琳胡松青陈玲史贤明; 关键词：叶黄素蛋白核小球藻单因素实验藻细胞正交实验破碎器

生物大分子结晶的研究进展被引量：4: 2005年; 阐述了生物大分子结晶的一般过程,分析了影响结晶的因素,重点介绍了制备适于X射线衍射分析的生物大分子晶体的相关结晶技术。; 桂林李琳胡松青郭祀远李冰; 关键词：生物大分子晶体

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国家自然科学基金(20276021)