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稳定表达人乳头瘤病毒16E7蛋白HaCaT细胞株的建立被引量：2: 2011年; 目的建立稳定表达人乳头瘤病毒（HPV）16E7蛋白的HaCaT细胞株。方法利用PCR及酶切技术扩增出CaSki细胞中HPV16E7基因并定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3．1（＋）中．构建真核表达质粒pcDNA3．1（＋）-HPV16E7。将重组质粒转染人HaCaT细胞，经G418筛选稳定表达HPV16E7蛋白的细胞株并予以鉴定。结果经酶切、测序鉴定构建pcDNA3．1（＋）-HPV16E7成功。RT—PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后检测到HPV16E7mRNA表达的特异性297bp条带；Western印迹可检测到E7蛋白稳定表达。结论成功构建m稳定表达HPV16E7蛋白的HaCaT细胞株。; 缪飞王秀丽王宏伟丁蕙琳吕婷张玲琳; 关键词：人乳头瘤病毒16 HACAT细胞转染

光动力疗法对表达人乳头瘤病毒16E7蛋白的HaCaT细胞株增殖和凋亡的影响: 2015年; 目的探讨氨基酮戊酸光动力疗法（ALA—PDT）对表达人乳头瘤病毒16 E7蛋白的HaCaT细胞株（简称HaCaT／HPV16 E7）增殖和凋亡的影响。方法HaCaT／HPV16 E7细胞株分为4组，即空白组、单纯光敏剂组、单纯照射组（12J／cm^2）、不同光剂量（4、8、12J／cm^2）ALA—PDT组，细胞与氨基酮戊酸（ALA）共孵育5h，采用波长630nm、功率30mW／cm^2红光照射，CCK8法检测细胞24h后存活率，流式细胞仪检测细胞3h的凋亡率，显微镜观察细胞形态。结果空白组、单纯光敏剂组、单纯照射组（12J／cm^2）、不同光剂量（4、8、12J／cm^2）AIA—PDT照射细胞24h，细胞生长存活率分别为99．15％±0．64％、98．13％±0．83％、96．85％±1．37％、68．98％±1．03％、46．03％±2．96％、23．57％±3．83％，后3组ALA—PDT组与其他3组比较，差异有统计学意义（均P〈0．05）。随着光剂量升高，细胞凋亡逐渐增加，细胞形态发生明显改变，细胞皱缩。结论ALA光动力抑制HPV感染细胞增殖并促进细胞发生凋亡，在一定光剂量范围内，呈剂量依赖性。; 缪飞王秀丽吕婷石磊张玲琳王宏伟; 关键词：氨基酮戊酸光化学疗法人乳头瘤病毒16 E7蛋白

上海地区淋球菌药物敏感性试验和耐药分子机制研究被引量：9: 2009年; 淋球菌对抗生素的耐药性都引起全球关注的问题。在我国，淋球菌对抗生素耐药主要表现为：以质粒介导的产青霉素酶的淋球菌菌株（PPNG）、高度耐四环素淋球菌菌株（TRNG）和耐喹诺酮类药物的淋球菌菌株（QRNG）耐药率较高，甚至有些地方QRNG耐药率已经达到100％。由于耐药菌株比例的不断增加，使得原先推荐治疗的抗生素如青霉素、四环素、环丙沙星都不能再使用。而目前被推荐作为治疗淋病的一线药物如壮观霉素也在我国一些地区出现零星散发的耐药菌株。; 杨阳吴磊章楚光顾伟鸣; 关键词：药物敏感性试验淋球菌耐药分子机制抗生素耐药产青霉素酶

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上海市自然科学基金(08ZR1417400)