国家自然科学基金(30860364)
- 作品数：20 被引量：51H指数：4
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- 相关机构：贵阳中医学院贵阳中医学院第一附属医院中国科学院更多>>
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- 3种剂型四逆汤中总生物碱的含量研究被引量：3
- 2011年
- [目的]建立3种剂型(传统汤剂、经方颗粒剂和单味配方颗粒剂)的四逆汤中总生物碱的含量测定方法。[方法]以次乌头碱为对照,采用紫外分光光度法进行测定。[结果]传统汤剂中总生物碱含量为16.76 mg,经方颗粒剂中总生物碱含量为16.18 mg,单味配方颗粒中总生物碱含量为19.32 mg。[结论]该方法准确、可靠,可用于四逆汤总生物碱的含量测定。
- 杨玉琴梁光义秦利芬谷博贺祝英曹佩雪
- 关键词：四逆汤总生物碱紫外分光光度法
- 不同制法茵陈蒿汤中没食子酸、绿原酸的含量比较被引量：3
- 2011年
- 目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂没食子酸、绿原酸的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil Eternity-5-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～15min,7%A;15～200min,7%～16%A;20～40min,16%A)。结果:没食子酸、绿原酸的线性范围分别为0.1006～1.006μg0、.1772～1.772μg。结论:三种剂型中的没食子酸、绿原酸含量均有差异,可为茵陈蒿汤的进一步研究提供科学依据。
- 王涛梁会曹佩雪潘卫东梁光义
- 关键词：茵陈蒿汤高效液相色谱
- 不同制法茵陈蒿汤中京尼平-1-β龙胆二糖苷的含量比较被引量：2
- 2011年
- 目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂中京尼平-1-β龙胆二糖苷的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Elite SinoChrom ODS-AP色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水等度洗脱。结果:京尼平-1-β龙胆二糖苷的线性范围为0.1924～1.924μg;三种剂型中该成分含量均有差异。结论:不同制法对复方中同一成分的含量有明显的影响,分析方法和检测结果可为该方的进一步研究提供参考。
- 王乾丽梁会曹佩雪潘卫东梁光义
- 关键词：茵陈蒿汤高效液相色谱
- 不同制法四逆汤中甘草苷含量比较被引量：3
- 2011年
- 目的:对四逆汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),流速0.7 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温25℃,测定3种剂型中甘草苷的含量。结果:甘草苷(每处方)在传统汤剂中含量为31.13 mg,经方颗粒剂中含量为48.48mg,单味配方颗粒剂中含量为31.95。结论:3种剂型中指标性成分甘草苷的含量有显著性差异。可为四逆汤剂型的进一步研究提供科学依据。
- 杨玉琴梁光义秦利芬刘金环贺祝英曹佩雪
- 关键词：四逆汤甘草苷高效液相色谱法
- 三黄泻心汤三种制备方式样品中盐酸小檗碱和黄芩苷含量比较被引量：4
- 2012年
- 目的:考察三黄泻心汤传统汤剂、复方浸膏和配方浸膏中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量差异。方法:采用HPLC法测定其中的盐酸小檗碱、黄芩苷的含量。结果:配方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷含量远远大于传统汤剂和复方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量。结论:从化学成分角度分析,配方浸膏中盐酸小檗碱、黄芩苷含量较传统汤剂和复方浸膏存在明显差异,可为临床应用提供科学依据。
- 蒋品高言明梁光义贺祝英李健聂雨霁刘莉梁婷
- 关键词：盐酸小檗碱黄芩苷
- 三黄泻心汤分煎与合煎样品中盐酸小檗碱的含量比较研究被引量：3
- 2012年
- 目的考察三黄泻心汤汤剂、合煎浸膏样品与分煎配方浸膏样品中小檗碱的含量,为临床合理应用配方颗粒剂提供依据。方法采用薄层扫描法进行含量测定。结果分煎配方浸膏样品中盐酸小檗碱的含量远远高于合煎汤剂和合煎浸膏样品中的含量。结论如果用盐酸小檗碱的含量来评价三黄泻心汤3种不同剂型的质量,则配方浸膏比合煎汤剂和合煎浸膏的质量优越。
- 梁婷梁光义高言明贺祝英李健蒋品蔡子涓
- 关键词：薄层扫描盐酸小檗碱
- 高效毛细管电泳内标法与外标法含量测定的比较被引量：4
- 2012年
- 比较研究高效毛细管电泳内标法与外标法进行含量测定结果的差异。采用高效毛细管电泳内标法(以二苯胍为内标物)和外标法分别测定三黄泻心汤3种不同剂型中盐酸小檗碱的含量,并进行了比较。外标法测得结果较内标法偏低,高效毛细管电泳内标法比外标法含量测定结果理想。
- 蒋品梁光义高言明贺祝英冯佑亮张元仲梁婷杨延巍吴明花
- 关键词：高效毛细管电泳内标法外标法盐酸小檗碱
- 戊己丸方药配伍的对比被引量：2
- 2016年
- 目的:研究戊己丸药味配伍的特征图谱及其化学成分的变化规律。方法:采用毛细管电泳(HPCE)与反相高效液相色谱法对不同拆方进行考察,毛细管电泳以50 mmol·L-1的硼砂缓冲液-甲醇(2∶1)缓冲液为背景电解质,工作电压25k V,压力进样5 k Pa×15 s,电解质封口5 k Pa×10 s,柱温15℃。反相高效液相色谱法采用Agelapromosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温25℃,流速0.8 m L·min-1,流动相乙腈(A)-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(含0.1%磷酸)(B)进行梯度洗脱,检测波长230 nm,进样量5μL。采用撤药分析法对戊己丸进行研究,从定性定量两个角度进行评价,从整体上考察不同配伍情况方剂中化学成分的变化。结果:HPCE法确定了9个特征指纹峰,HPLC法确定27个特征指纹峰,其中黄连为该方君药,其生物碱类成分在不同配伍中变化较大;白芍中成分变化较小。结论:运用特征图谱技术结合定性、定量方法研究复方配伍,对复方新剂型的研制起到一定的指导作用。
- 高源靳凤云杨正奕
- 关键词：戊己丸拆方研究毛细管电泳
- 四逆汤HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立四逆汤HPLC指纹图谱,并比较传统汤剂、经方颗粒及配方颗粒的相似性,为其配方颗粒的制备提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长:230 nm;分析时间86 min;流速:1.0 ml/min。结果建立了四逆汤的指纹图谱,确定22个共有峰,相似度均大于0.97。结论该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为四逆汤各剂型质量控制标准,为临床应用提供科学依据。
- 卢苇梁光义杨玉琴秦利芬贺祝英刘金环曹佩雪
- 关键词：四逆汤传统汤剂指纹图谱高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定栀子柏皮汤不同剂型甘草苷与甘草酸铵的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立RP-HPLC同时测定栀子柏皮汤传统汤剂、经方颗粒剂及单味配方颗粒剂中甘草苷、甘草酸铵含量的分析方法。方法：采用Agilent Extend-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长为237nm,柱温30℃。结果：甘草苷及甘草酸铵进样量分别在0.10~0.80μg和0.10~0.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率（n=9）分别为100.36%（RSD=0.76%）、100.43%（RSD=1.10%）。结论：本法适用于不同剂型栀子柏皮汤中甘草苷、甘草酸铵的同时测定。
- 李香于琳彭小冰梁光义
- 关键词：栀子柏皮汤不同剂型反相高效液相色谱法甘草苷甘草酸铵
