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博士科研启动基金(2007013)

作品数:6 被引量:14H指数:2
相关作者:肖业臣王会岩张耀方李校堃解佳森更多>>
相关机构:吉林农业大学贵州大学教育部更多>>
发文基金:博士科研启动基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 1篇代谢率
  • 1篇血粉
  • 1篇血清生化
  • 1篇血清生化指标
  • 1篇氧化铝模板
  • 1篇人酸性成纤维...
  • 1篇融合基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇天蚕
  • 1篇天蚕素
  • 1篇铁矿
  • 1篇铜铁
  • 1篇铜铁矿
  • 1篇透明导电
  • 1篇透明导电氧化...
  • 1篇膨化
  • 1篇膨化血粉
  • 1篇子结构
  • 1篇纳米

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 2篇贵州大学
  • 1篇教育部
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 3篇王会岩
  • 3篇肖业臣
  • 2篇莫润伟
  • 2篇解佳森
  • 2篇李校堃
  • 2篇张耀方
  • 2篇刘毅
  • 1篇秦玉侠
  • 1篇何云
  • 1篇万晓珊
  • 1篇张海棠
  • 1篇刘长忠
  • 1篇王自良
  • 1篇张继威

传媒

  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇粮食与饲料工...
  • 1篇广州化工
  • 1篇贵州化工

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
AAO模板的制备及其应用
2010年
以多孔阳极氧化铝膜为模板制备纳米结构材料具有独特的优越性,得到了广泛的关注。本文介绍了在草酸溶液中制备的AAO模板的工艺过程,并用扫描电子显微镜(SEM)对阳极氧化铝膜的形貌和结构进行了表征,最后介绍了AAO组装体系的应用。
莫润伟刘毅
关键词:氧化铝模板纳米材料
FGF21生物学特性的研究进展被引量:7
2009年
FGF21是成纤维细胞生长因子家族的一名新成员,其氨基酸序列与其他亚家族成员之间有不同程度的同源性。FGF21在肝脏中特异性表达,能降低血糖、甘油三酯、胰高血糖素和果糖胺的浓度,改善胰岛β细胞的功能,因此有望成为治疗糖尿病、肥胖症及其他一些代谢综合症的药物。FGF21还有很多不同于其他FGFs家族的特点,如FGF21的信号传导需要βKlotho协同才能稳定结合FGFR;FGF21能通过血脑屏障等。另外,在斑马鱼体内还发现FGF21能促进造血功能。本文就FGF21的分子结构及其生物学特性的研究进展作一综述。
张耀方肖业臣王会岩
关键词:成纤维细胞生长因子21分子结构生物学特性
人成纤维细胞生长因子-21分泌型表达及鉴定被引量:9
2009年
利用基因工程手段,将人成纤维细胞生长因子-21(hFGF21)与分泌信号肽相融合,构建得到能够分泌表达FGF21蛋白的表达载体。将该表达载体导入到Rosetta(blue)宿主细胞中,在分泌信号肽的引导下,在细胞周质中表达。经IPTG诱导表达可获得分子量为21 kD的蛋白,Western-Blotting证明该蛋白为FGF21蛋白。经SDS-PAGE证明获得了可溶性的FGF21蛋白。该方法简化了纯化工序,提高了成品率,使大规模生产重组人成纤维细胞生长因子-21(rhFGF21)成为可能。
王会岩张耀方万晓珊解佳森肖业臣李校堃
关键词:分泌表达
铜铁矿基p-TCO透明导电材料研究进展
2010年
介绍了P型铜铁矿结构氧化物ABO2的晶体结构、电子结构和光、电学特性,综述了P型铜铁矿结构氧化物薄膜材料制备方法与研究现状以及在器件方面的应用,并对其前景进行了展望。
莫润伟刘毅
关键词:铜铁矿透明导电氧化物
膨化血粉水平对肥育鹅表观代谢率和血清生化指标的影响
2011年
探讨添加不同水平的膨化血粉对肥育鹅营养物质表观代谢率及血清生化指标的影响。结果表明:各营养物质表观代谢率均以3.0%膨化血粉组最高,粗蛋白质的表观代谢率3.0%膨化血粉组显著高于1.5%膨化血粉组和4.5%膨化血粉组(P<0.05)。谷丙转氨酶、谷草转氨酶、白蛋白、球蛋白和总蛋白指标随着膨化血粉添加水平的增加均呈先提高后降低的趋势,3.0%膨化血粉组最高,4.5%膨化血粉组最低。3.0%膨化血粉组谷丙转氨酶和谷丙转氨酶显著高于4.5%膨化血粉组(P<0.05),白蛋白、球蛋白和总蛋白各组间差异均不显著(P>0.05)。
何云刘长忠张海棠崔建勋李国明王自良
关键词:膨化血粉血清生化指标
抗菌肽CM与haFGF改构体融合基因的构建与表达被引量:1
2009年
构建重组改构体aFGF28-154和抗菌肽CM基因的融合基因,使其在大肠杆菌系统中融合表达,以期获得具有靶向FGFR高表达肿瘤细胞的抗肿瘤融合蛋白。利用PCR引物延伸的方法拼接得到带有G4S铰链的天蚕素—蜂毒素杂合肽CM与aFGF28-154的融合基因,插入大肠杆菌表达载体pET20b中,构建表达质粒pET-CM-aFGF28-154,并转化至大肠杆菌BL21(DE3),氨苄青霉素抗性筛选重组转化子。IPTG诱导4 h后,菌液经超声破碎,以包涵体形式表达的融合蛋白约占菌体总蛋白的18%。将包涵体溶解并通过差速离心除去部分杂蛋白,透析复性并用Heparin Sepharose CL-6B亲和层析,目的蛋白得到初步纯化,为进一步研究蛋白的生物学活性奠定了基础。
解佳森肖业臣秦玉侠王会岩张继威李校堃
关键词:融合基因
共1页<1>
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