国家自然科学基金(30225046)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：许传亮王林辉孙颖浩高旭杨波更多>>
- 相关机构：第二军医大学武警江苏省总队医院南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺癌组织中RECK的表达及其与MMP-9的关系
- 2007年
- 目的:观察前列腺癌组织RECK基因及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达．探讨前列腺癌发生中RECK基因的可能怍用机制。方法:取20例前列腺癌及12例正常前列腺组织,RT-PCR及real-time RT-PCR检测RECK基因表达,RT-PCR法检测MMP-9的表达,Western印迹法检测RECK蛋白表达。结果:RT-PCR及real-time RT-PCR检测发现前列腺癌组织RECK基因表达明显低于正常组织(P<0．01)．而MMP-9 mRNA表达明显高于正常组织(P<0．01)。Western印迹分析见前列腺癌组织中RECK蛋白的表达明显低于正常组织(P<0．01)。结论:前列腺癌组织中RECK基因表达较低,RECK基因可能通过抑制前列隙组织MMP-9表达发挥抑癌作用。
- 徐振宇高建平孙颖浩张征宇葛京平许传亮王林辉
- 关键词：前列腺肿瘤RECK基因基质金属蛋白酶类
- 雌激素受体β的单核苷酸多态性与前列腺癌风险的相关性研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究雌激素受体β(ERβ)的单核苷酸多态性(SNPs)与前列腺癌(CaP)风险的相关性。方法对40例CaP患者和86例正常对照者利用直接测序法对ERβ基因中的4个SNPs(近端启动子上游的3个SNPsrs3829768,rs1271572,rs3841304和外显子7上的SNPsrs1256049)进行基因分型,分析单个位点的等位基因和基因频率是否与CaP相关。结果由于不符合HardyWeinberg平衡,SNP位点rs3841304被排除。发现在CaP患者中,近端启动子上游的SNPs位点rs3829768(A/G)的G和rs1271572(C/A)的A等位基因频率及其基因型频率均显著低于正常对照者(P<0.01)。结论ERβ基因近端启动子上游有2个SNPs与汉族CaP之间存在显著的相关性。
- 孙颖浩杨波王小慧许传亮高小峰高旭王林辉
- 关键词：单核苷酸多态性雌激素受体Β前列腺癌直接测序法外显子713基因
- 5α-双氢睾酮对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动和细胞生长的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨5α-双氢睾酮(DHT)对前列腺癌LNCaP细胞钙离子移动的影响及其机制。方法:应用Fura-2/AM Ca2+荧光探针法结合MiraCal荧光成像系统动态检测DHT刺激以及Ca2+通道阻滞剂干预后LNCaP细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。应用MTT法观察细胞活力,流式细胞仪观察早期细胞凋亡率。结果:DHT浓度为1、10、100和1000nmol/L时,能快速诱导[Ca2+]i升高,在20s～3min升至峰值。细胞外液无Ca2+时,1000nmol/L DHT未能诱导[Ca2+]i升高。细胞膜L-型电压门控Ca2+通道阻滞剂维拉帕米(50μmol/L)、地尔硫(100μmol/L)或硝苯地平(5mmol/L)37℃孵育细胞5min后,能完全抑制1000nmol/L DHT诱导的[Ca2+]i升高。磷脂酶C抑制剂新霉素(1mmol/L)37℃孵育细胞5min或兰尼定受体阻滞剂普鲁卡因(50mmol/L)37℃孵育细胞3min后,对1000nmol/L DHT诱导的[Ca2+]i升高没有影响。1000nmol/LDHT作用细胞48h后,与1000nmol/L DHT作用前用维拉帕米预孵细胞相比,细胞光密度(D)值[(0.67±0.10)vs(2.13±0.16))和早期细胞凋亡率[(14.31±2.29)%vs(1.07±0.19)%]差异有统计学意义(P<0.01)。结论:DHT可快速地、剂量依赖性地诱导LNCaP细胞[Ca2+]i升高;DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i的升高是通过细胞外Ca2+经细胞膜L-型电压门控Ca2+通道流入细胞内实现的,细胞内贮钙库未释放Ca2+。DHT诱导的LNCaP细胞[Ca2+]i升高促进细胞凋亡、抑制细胞生长。
- 汤元杰孙颖浩高旭许传亮王林辉
- 关键词：前列腺肿瘤钙通道
