高等学校学科创新引智计划(111)
- 作品数:46 被引量:158H指数:6
- 相关作者:肖文精庞媛孙伟邓宗全岳明更多>>
- 相关机构:三峡大学河南师范大学南开大学更多>>
- 发文基金:高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 新型抗辐照多基元合金的研究展望
- 多基元合金,一般包括三种以上的主要元素,每种元素含量都很高,一般大于5 at.%,(类似于高熵合金),是近年来发展的新型合金。由于其在工业生产及科学研究等方面均具有重大的价值,因而正受到越来越多的关注。相较于传统合金,多...
- 夏松钦杨潇张勇
- 关键词:高熵合金
- 文献传递
- 双金属Cr-In/H-SSZ-13催化剂上CH_4选择催化还原NO(英文)被引量:3
- 2018年
- 天然气(主要成分为甲烷)储量丰富,价格低,随着国内电厂煤改气的进行,甲烷作为还原剂选择催化还原氮氧化物成为电厂烟气脱硝的理想选择,受到广泛关注.In改性分子筛催化剂在甲烷选择催化还原一氧化氮反应(CH_4-SCR)中表现出一定催化性能,而In基双金属被认为是最有前景的CH_4-SCR催化剂.本文通过湿浸渍法制备了分子筛双金属催化剂,并成功应用于CH_4-SCR.我们首先研究了不同分子筛载体、助剂及含量、氧气浓度、甲烷浓度和空速对反应的影响,发现0.5%Cr-2%In/H-SSZ-13在CH_4-SCR中表现出最佳的催化性能:NO转化率>90%,N_2选择性>99%(反应条件:550°C,6%H_2O,空速75 000/h).从透射电镜照片可以看出,0.5%Cr-2%In/H-SSZ-13催化剂上均匀分布纳米尺寸颗粒,扫描透射-高角环形暗场像元素分布分析表明Cr与In出现在同一个位置,即Cr与In紧密接触.X射线光电子能谱结果表明,与单金属催化剂相比,双金属催化剂中In的能谱发生了明显偏移,Cr与In存在电子相互作用.CH_4-SCR反应活性实验发现,双金属催化剂活性远远超过单金属催化剂活性及其机械混合物,表明Cr的添加可以明显促进In的活性.换言之,双金属催化剂中,Cr与In存在协同催化作用.Cr-In/H-SSZ-13在严苛反应条件下的活性长期保持不变,具有良好稳定性,这与沸石分子筛载体H-SSZ-13的高热稳定性分不开.结合稳态反应与程序升温表面反应结果,可以推测有氧条件下CH_4和NO分别在In和Cr位点上活化.
- 杨俊常煜鹏戴卫理武光军关乃佳关乃佳
- 关键词:选择催化还原双金属催化剂
- 铜催化羧酸与芳氨基甲酰氯的脱羧交叉偶联
- 2021年
- 报道了在不加碱的条件下,无配体铜盐能有效催化羧酸和氨基甲酰氯脱羧交叉偶联反应,以CuCl_(2)为催化剂、苯为溶剂,于120℃条件下反应48h即可实现脱羧交叉偶联过程.在此标准条件下,该催化体系对官能团普适性较好,以较高收率获得了各种酰胺,产物经^(1)H NMR、^(13)CNMR和HRMS表征.
- 周敦樊爱红李翔陈春霞孙鹏彭进松
- 关键词:铜催化酰胺
- 磷杂Fries重排反应用于合成2-芘基膦化合物
- 2021年
- 芘具有良好的刚性平面和高的荧光量子产率,是有机光电材料研究中重要的结构单元,由于其电子结构特点,芘的2位官能团化非常困难.利用易得的1-芘醇和H-亚磷酸酯或有机磷氯化合物合成了一系列1-芘基磷酸酯化合物,经磷杂Fries重排反应在温和条件下实现了芘2位的磷酰化,并得到相应的2-磷酰基芘衍生物.该类化合物还为新型含磷共轭化合物芘并1,3-氧杂磷杂环戊二烯的研究奠定了基础.本研究不但为芘类化合物的官能团化提供了一个新方法,而且为新型含磷共轭化合物的设计与合成开辟了新路线,并对合成的新型芘类化合物的紫外吸收和荧光发射等性质进行了初步测定.
- 兰新婵王丽丽段征François Mathey
- 关键词:官能团化
- 基于1,3-二烯的自由基反应的近期研究进展
- 2022年
- 有机自由基化学的发展可追溯到110多年前.起初,高活性的自由基中间体被认为是难以控制且不可预测的物种,往往导致反应变得杂乱无章,这种误解导致该领域的研究没有得到足够的重视.为了发展高效、高选择性且符合绿色化学要求的化学转化,合成化学家们一直致力于开发新颖的催化体系和反应试剂,而自由基化学因其独特的反应性质和巨大的发展潜力也逐渐引起人们的广泛关注.与离子型物种相比,自由基物种在拓展反应类型、提升反应兼容性以及快速构筑分子复杂性方面具有显著优势.伴随着这一领域的快速发展,自由基化学已逐渐取得了许多不错的突破和进展.如今,自由基反应已经作为有机合成中一类重要反应,在化学键的断裂与重建过程以及构建功能分子方面具有不可替代性.如何进一步拓展自由基前体和丰富自由基受体仍是合成化学家们长期追求的目标.随着自由基化学的发展,不饱和体系的自由基官能化反应也取得了重大进展.相较于普通烯烃, 1,3-二烯作为一类易从石油化工生产获取,且用途广泛的大宗化学品,在合成化学中具有重要应用潜力,其参与的自由基官能化反应是一类极具价值的合成转化反应.基于这类反应人们不仅可以同时引入两个不同的结构片段,而且产物中的另一个双键可以通过进一步转化引入更多的官能团.因此,这类反应在构建分子复杂性和多官能化分子方面具有独特的优势.近年来,过渡金属催化与有机自由基化学的有效结合极大地推动了1,3-二烯自由基相关反应的发展,并取得了一些令人瞩目的研究进展.另外,可见光驱动的光氧化还原催化的发展也为这一领域提供了新的发展方向,通过选择合适的自由基前体和可见光催化体系可以实现一系列1,3-二烯的1,2-或1,4-双官能化产物合成.此外,光催化和金属催化结合的协同催化模�
- 王芃梓肖文精陈加荣
- 关键词:自由基反应过渡金属催化
- 糙化界面的高分子基金属薄膜延展性研究
- <正>柔性电子中联接电子元器件的互联金属导线多以附着在高分子基底上的薄膜形式存在,此类膜基体系在服役过程中需要承受相对较大的变形。因此,如何改进高分子基金属薄膜的延展性能成为现今制约柔性电子技术发展的关键问题之一。以往的...
- 许巍杨金水王飞卢天健
- 关键词:表面处理金属薄膜延展性
- 文献传递
- 基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应:“一锅法”合成六元、七元杂环化合物被引量:3
- 2021年
- 报道了一种基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应策略,制备了三类六元和七元含氮杂环化合物.根据该串联反应策略,胺原位生成,并立即被捕获参与Ugi四组分反应和随后的修饰串联反应.从廉价易得的硝基化合物出发,扩大了底物的适用范围,并解决了胺易氧化、稳定性和通用性差的问题.该串联反应策略具有良好的原子经济性和通用性,是制备含氮杂环化合物的一种新方法.通过一系列条件控制实验,提出了反应机理.
- 刘金妮谢益碧阳青青黄年玉王龙
- 关键词:一锅法合成杂环化合物
- 展望个性化治疗:生物3D打印与药物筛选和递送
- 2021年
- 个性化治疗又称个性化医疗或者精准医疗,是指以患者疾病的遗传学信息及具体的疾病情况为指导,有针对性地制定治疗方案来提高患者的治愈率和降低副作用的一种治疗模式。自2015年“精准医疗(Precision Medicine)”计划被提出以来,世界各国都启动了投资巨大的个性化医疗研究专项。我国在2016年3月召开了国家首次精准医学战略专家会议,预计到2030年前将在精准医疗领域投入600亿元。精准医疗这种治疗模式,需要根据患者的身体情况与病情发展对其进行个性化的药物筛选和药物递送。然而传统的制造技术难以为药物筛选提供高度仿生的体外模型,也难以为药物递送制备复杂、精确的递送系统,而近年来出现的生物三维(three dimensional,3D)打印技术将有能力解决这些问题。
- 周畅赵晨佳季静远庞媛庞媛
- 关键词:个性化治疗药物筛选药物递送个性化医疗体外模型
- 过硫酸钾促进2-炔芳基腈与亚磺酸钠的自由基串联环化: 构筑稠环环戊烯并[gh]菲啶被引量:4
- 2020年
- 报道了一种以2-炔芳基腈和亚磺酸钠为原料,过硫酸钾为氧化剂,通过自由基串联环化反应一步构筑环戊烯并[gh]菲啶的新方法.该反应具有反应条件温和、原子经济性高、底物适应性较强等优势.利用此方法简便地合成了多种潜在的具有生物活性的4-磺化环戊烯并菲啶.
- 陈志超张红周树锋崔秀灵
- 单分散Ni簇锚定在CN上用于高效光催化析氢
- 2022年
- 利用太阳光在常温常压下驱动光催化反应高效进行是解决人类面临的能源、环境问题从而实现绿色化学的理想方案之一.然而,兼顾效率、成本和稳定性的高性能光催化体系的研究依然存在巨大的挑战.石墨氮化碳(g-C_(3)N_(4))基光催化剂由于高稳定性、无毒无害和适合的能带结构,在光催化制氢方面存在巨大潜力.然而,表面的慢反应速率导致了光生电子和空穴的快速复合,限制了其实际引用.而助催化剂的负载对光催化反应起着至关重要的作用.首先,助催化剂能降低光催化反应的过电势;其次,能加快界面的电荷分离和迁移并提供更多的活性位点;最后,还可以抑制光腐蚀并且增强光催化剂的稳定性等.因此,开发合适的助催化剂提高表面反应速率对高效光催化制氢极为重要.助催化剂的研究急需新的设计思路,需要同时满足以下条件:(1)助催化剂定向锚定在半导体的电子富集区域捕获电子;(2)与半导体界面形成强且稳定的界面相互作用转移表面电荷;(3)高度分散的非贵金属助催化剂.本文以具有天然表面官能团和空隙的超薄氮化碳纳米片作为载体,设计了光化学还原制备单分散的镍原子簇新策略,可同时满足沉积在电子富集区域、高度分散的非贵金属、界面结合作用强的要求.高角度环形暗场扫描透射电镜、X射线吸收近边缘结构和扩展X射线吸收精细结构结果表明,单分散的过渡金属Ni簇活性位点锚定在石墨氮化碳上.原位光化学还原沉积法制备单分散的Ni簇锚定在石墨氮化碳表面的复合光催化剂,可以实现高效的光催化反应制氢活性,光催化制氢速率达到16.5 mmol·h^(-1)·g^(-1),并且展现出461.14 h^(-1)的总周转频率(TOF(H_(2)))值,说明单分散的Ni簇提供了大量的活性位点和极大地提高了金属原子利用率.Ni-cluster/CN的CK边缘XAS光谱、NK边缘XAS光谱、XPS光谱和理论计算结果表明,
- 蹇亮张会珍刘冰潘成思董玉明王光丽钟俊郑永杰朱永法
- 关键词:氮化碳