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北京市自然科学基金(2062014)

作品数:8 被引量:15H指数:2
相关作者:于维平孙玺许琨孟令款刘洋更多>>
相关机构:北京航空航天大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:电气工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇电气工程
  • 4篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 8篇电池
  • 8篇锂离子
  • 8篇锂离子电池
  • 8篇离子
  • 8篇离子电池
  • 8篇负极
  • 8篇负极材料
  • 4篇电沉积
  • 4篇SN-CO-...
  • 3篇电沉积法
  • 3篇电沉积法制备
  • 3篇电池负极
  • 3篇球磨
  • 3篇球磨法
  • 3篇锂离子电池负...
  • 3篇
  • 2篇电池负极材料
  • 2篇锂离子电池负...
  • 2篇CO
  • 1篇电沉积制备

机构

  • 9篇北京航空航天...

作者

  • 8篇于维平
  • 2篇孙玺
  • 2篇许琨
  • 1篇王朋朋
  • 1篇张宁
  • 1篇于东岳
  • 1篇刘洋
  • 1篇孟令款
  • 1篇东栋

传媒

  • 3篇金属热处理
  • 3篇材料热处理学...
  • 2篇华南师范大学...
  • 1篇第二十八届全...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙醇-水体系电沉积制备Ni(OH)_2超级电容器正极材料的研究被引量:6
2006年
采用电化学共沉积技术在泡沫镍基体上制备了掺杂Co的Ni(OH)2电极,研究了乙醇与水体积比为3∶7,1∶1和7∶3及水溶液情况下,C/Ni(OH)2超级电容器的容量特性。XRD分析表明,所得产物为掺杂Co的-αNi(OH)2;电池测试表明在乙醇与水体积比为1∶1时,能获得最好的电化学充放电特性,在小电流4mA/cm2充放电下,比容量达850F/g;在大电流32mA/cm2充放电下,比容量可达600F/g,其比容量数值随循环次数增加逐渐趋于稳定。扫描电镜观察表明,乙醇与水体积比为1∶1时所得电沉积Ni(OH)2呈细小的蜂窝状三维结构,增大了活性物质与电解液接触的比表面积,使电化学反应更加充分,提高了活性物质的利用率和放电比容量。
孟令款于维平
关键词:超级电容器NI(OH)2电沉积
化学还原-球磨法制备Sn-Co-C锂离子电池负极材料的性能
2010年
采用化学还原法得到纳米级Sn-Co粉末,再经过与硬碳粉混合球磨得到Sn-Co-C复合粉体。能谱测试表明,样品Sn、Co、C原子分数分别为3.89%、1.47%、94.64%。SEM观察显示,50-100 nm锡钴微粒附着在片状的硬碳颗粒上。复合粉体与锂片组成模拟电池,首次放电比容量为558.4 mAh/g,首次充电比容量为338.5 mAh/g。30次循环后,放电比容量保持在348.2 mAh/g,保持率为62.4%;充电比容量保持在335.4 mAh/g,保持率为99.1%。充放电比容量较硬碳提高3倍左右。由分析放电曲线可知,第一次放电后在电极表面形成了固体电解质界面膜(SEI)膜,循环一次后该膜消失。
许琨于维平
关键词:球磨SN-CO-C负极材料锂离子电池
模板—电沉积法制备锡钴碳锂离子电池负极材料被引量:2
2010年
以柠檬酸、EDTA为络合剂,CoCl2、SnCl4为主盐的基础电解液,首先在基础电解液中加入硬碳制备Sn-Co-C复合电极材料。SEM观察表明获得的Sn-Co-C复合电极表面为镶嵌C小颗粒的菜花状结构,C物理夹杂在Sn-Co合金中,硬碳的引入使得电极材料的循环性能得到提高,首次充放电比容量分别为563.8和763.2 mA.h/g,而经过50次循环后充放电比容量分别为400.3和416.2 mA.h/g。然后,在基础电解液中加入甲酸,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备孔状结构Sn-Co-C复合材料。获得的材料中Sn、Co、C的原子比分别为36.87%,2.82%,20.61%。充放电测试结果表明,孔状结构的Sn-Co-C电极表现出更好的循环性能,首次充放电比容量分别为821.1和946.6 mA.h/g,循环第50次后充放电比容量为401和457.6 mA.h/g,循环第60次后充放电比容量为349.7和401.5 mA.h/g,放电比容量达到400 mA.h/g以上。
孙玺于维平
模板-电沉积法制备孔状结构锡钴负极材料
2009年
采用模板-电沉积法制备Sn-Co合金锂离子电池负极材料.用以柠檬酸、EDTA为络合剂混合CoCl2、SnCl4制备的溶液为电解液,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备多孔Sn-Co电极.SEM测试表明:模板电沉积法制得Sn-Co电极表面为多层多孔三维结构.EDS能谱分析表明:多层多孔镀层中Sn-Co原子比(Sn∶Co)接近0.72∶1.首次充放电比容量分别为491.4 mAh/g和1 168.1 mAh/g,经过65次充放电循环之后,其充放电比容量仍然为401.5mAh/g和419.1 mAh/g.
孙玺于维平
关键词:锂离子电池
模板—电沉积法制备孔状结构锡钴负极材料
本文采用模板—电沉积法制备Sn-Co合金锂离子电池负极材料。用以柠檬酸、EDTA为络合剂混合CoCl、SnCl制备的溶液为电解液,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备多孔Sn-Co电极,SEM测试表明:模板电沉积法制...
孙玺于维平
关键词:锂离子电池
文献传递
化学还原-球磨法制备Sn-Co-C负极材料
2009年
采用化学还原法得到纳米级Sn-Co粉末,再经过与硬碳粉混合球磨得到Sn-Co-C复合粉体.复合粉体与锂片组成模拟电池,首次放电比容量为558.4 mAh/g,首次充电比容量为338.5 mAh/g;循环30次后,放电比容量保持在348.2 mAh/g,保持率为62.4%;充电比容量保持在335.4 mAh/g,保持率为99.1%.充放电比容量较硬碳提高3倍左右.
许琨于维平
关键词:球磨负极材料
电沉积法制备Sn-Co-C锂离子电池负极材料被引量:6
2008年
分别采用柠檬酸和乙二胺四乙酸(EDTA)作为络合剂在CoCl2、SnCl4溶液中用电沉积方法制备Sn-Co合金电极,然后在相同条件下在镀液中加入硬碳制备Sn-Co-C复合电极。充放电测试结果显示,EDTA作为络合剂时镀层循环性能明显好于柠檬酸,且比容量也较高。Sn-Co合金电极循环30次比容量保持率达91.6%,加入硬碳的Sn-Co-C复合电极比容量及循环性能较之Sn-Co合金电极都有了较大提高。电子探针结果表明,EDTA作为络合剂的Sn-Co-C镀层中Sn、Co、C原子分数分别为61.8401%,22.3788%,12.5409%。SEM观察Sn-Co-C镀层表面为稳定的球状结构。
于东岳张宁刘洋于维平
关键词:电沉积SN-CO-C负极材料锂离子电池
共沉积Co_3O_4-石墨负极材料及其在锂离子电池中的循环性能被引量:2
2007年
在0.5 mol/L Co(NO3)2溶液中添加石墨粉,在铜箔集流体的表面电化学共沉积前驱体薄膜,然后在245℃真空热处理使之形成Co3O4-石墨粉复合负极材料。研究了共沉积Co3O4-石墨负极材料在锂离子电池中的循环性能。XRD分析和SEM观察表明,该电极材料结构由蜂窝状的Co3O4包覆石墨粉复合而成,Co3O4晶粒尺寸为0.7~2.2 nm。0.5C充放电倍率测试表明,在0.5 mol/L Co(NO3)2电解液中添加5%石墨粉形成的Co3O4-石墨复合材料负极的性能最好,该电极的初始充电比容量为872.7 mA.h/g,第20周循环的充电比容量为732.7mA.h/g,第50周循环的充电比容量为545.2 mA.h/g,比容量保持率分别为83.96%和62.47%;而纯Co3O4电极的初始充电比容量为665.3 mA.h/g,经过20次循环后充电比容量为407.9 mA.h/g,第50周循环的充电比容量为124.5mA.h/g,保持率仅分别为61.31%和18.31%。
王朋朋于维平
关键词:锂离子电池共沉积循环性能
锂离子电池微孔Sn-Co-C负极的制备及其性能
2011年
采用模板-电沉积法制备锂离子电池Sn-Co-C微孔负极。首先,采用聚合法制备PS球乳液。然后,再以柠檬酸、EDTA为络合剂,CoCl2、SnCl4为主盐,添加甲酸和PS球乳液的电解液中,电沉积制备Sn-Co-C微孔复合电极材料。随后采用EDS、XRD和SEM分析其元素成分、晶体结构和表面形貌。最后采用恒流充放电和交流阻抗测试其电化学性能。结果表明,电极表面的微孔可以缓解锂电池充放电过程中产生的体积变化所导致的活性物质脱落,提高循环性能和寿命。Sn-Co-C负极组成的电池首次充放电比容量分别为705.4和1105 mA.h.g-1,循环126次后充放电比容量分别为393.3和403.2 mA.h.g-1。
东栋于维平
关键词:微孔锂电池
化学还原-球磨法制备Sn-Co-C负极材料
本文采用化学还原法得到纳米级Sn-Co粉末,再经过与硬碳粉混合球磨得到Sn-Co-C复合粉体。复合粉体与锂片组成模拟电池,首次放电比容量为558.4 mAh/g,首次充电比容量为338.5 mAh/g,循环30次后,放电...
许琨于维平
关键词:球磨SN-CO-C负极材料锂离子电池
文献传递
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