山西高校科技研究开发项目(2012004) 作品数:4 被引量:26 H指数:3 相关作者: 李玉英 王转花 白崇智 赵淑娟 张立伟 更多>> 相关机构: 山西大学 山西省中医院 更多>> 发文基金: 山西高校科技研究开发项目 国家自然科学基金 山西省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 生物学 更多>>
rBTI联合紫杉醇通过激活NFκB/p65促进MCF-7细胞凋亡 2014年 rBTI、紫杉醇均有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡等作用,但两者联合用药对肿瘤细胞的影响尚不明确.本文通过MTT比色法检测rBTI与紫杉醇联合作用对MCF-7细胞增殖的影响;采用流式细胞术分析,对MCF-7细胞凋亡以及ROS水平进行检测;利用qRT-PCR和Western印迹方法,检测rBTI与紫杉醇联合作用后凋亡因子表达情况.结果表明,rBTI(2.5μmol/L)与紫杉醇(0.05~0.5μmol/L)联合作用于MCF-7细胞后,能显著抑制其增殖.将rBTI与紫杉醇进行联合协同用药,诱导了MCF-7细胞凋亡及ROS的产生;同时与rBTI单独作用时相比,联合作用明显上调了p53、Bax的表达,促进了IκBα蛋白的磷酸化以及NFκB/p65的核转位;与rBTI组和紫杉醇单独作用组相比,两者联合用药明显下调了Bcl-2和CyclinD1的表达.本研究证实,rBTI联合紫杉醇通过诱导ROS的产生,激活NFκB/p65信号转导途径,协同促进MCF-7细胞的凋亡. 李玉英 吴燕子 白崇智 崔晓东 王转花关键词:紫杉醇 核转录因子 MCF-7细胞 活性氧 凋亡 苦荞异槲皮苷对人胃癌细胞SGC-7901增殖及凋亡的影响 被引量:15 2014年 从苦荞中提取制备异槲皮苷,研究其对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。将异槲皮苷作用于人胃癌SGC-7901细胞和人肾上皮细胞系293T,通过噻唑蓝法检测异槲皮苷对其增殖的影响;4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(4’,6-diamino-2-phenyl indole,DAPI)荧光染色法观察细胞核的形态学变化;划痕擦伤迁移实验检测异槲皮苷对SGC-7901细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测异槲皮苷对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响。结果表明:苦荞异槲皮苷可以抑制SGC-7901细胞的增殖,并呈时间和剂量依赖性,当用100μmol/L异槲皮苷作用细胞48 h后,对SGC-7901细胞的增殖抑制率达到35.92%,而对人肾上皮细胞系293T的增殖抑制率仅为3.15%;DAPI荧光染色法观察异槲皮苷处理细胞后,染色体凝聚,有凋亡小体产生;划痕擦伤实验显示,异槲皮苷能抑制SGC-7901细胞的迁移;流式细胞术检测结果表明,异槲皮苷可使G1和S期细胞减少,G2/M期细胞增多,且细胞凋亡率明显增加。综上所述,苦荞麦异槲皮苷能够诱导SGC-7901细胞发生凋亡,阻断细胞周期并抑制细胞增殖和迁移。 李玉英 赵淑娟 白崇智 张立伟 王转花关键词:异槲皮苷 人胃癌细胞SGC-7901 细胞周期 细胞迁移 苦荞麦槲皮素对人胃癌细胞SGC-7901增殖及细胞周期的影响 被引量:7 2013年 从苦荞中提取出槲皮素,研究其对人胃癌细胞SGC-7901增殖、凋亡、迁移和细胞周期的影响。MTT法检测槲皮素作用于293T、SGC-7901、HepG2和HeLa细胞后,对其生长的影响;划痕擦伤迁移实验检测槲皮素对SGC-7901细胞迁移能力的影响;流式细胞术检测槲皮素对SGC-7901细胞凋亡及细胞周期的影响;RT-PCR技术检测细胞周期调控因子的表达情况。结果显示,苦荞麦槲皮素对几种肿瘤细胞的生长有明显的抑制作用,其中对胃癌细胞SGC-7901的作用最为显著,而对正常细胞293T作用很小;划痕擦伤实验显示,槲皮素能抑制SGC-7901细胞的迁移;流式细胞术检测结果表明,槲皮素可使G1期和S期细胞减少,G2/M期细胞增多,且细胞凋亡率明显增加;RT-PCR结果表明,p53转录增加,CyclinD1、CDK2、CDK7转录减少。综上所述,苦荞麦槲皮素能够诱导SGC-7901细胞发生凋亡,阻断细胞周期并抑制细胞增殖和迁移。 李玉英 赵淑娟 白崇智 崔晓东 王转花关键词:槲皮素 SGC-7901 细胞周期 1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌的合成及其与BSA和ct-DNA的相互作用 被引量:4 2015年 合成了大黄素类蒽醌衍生物1,4-二甲基-6,8-二甲氧基-9,10-蒽醌(1)并应用紫外光谱、荧光光谱、圆二色谱等方法研究了其与牛血清白蛋白(BSA)和小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用。荧光光谱结果表明,化合物1与BSA的相互作用主要以静态猝灭方式使BSA的内源性荧光发生猝灭;圆二色谱表明,化合物1通过疏水作用及形成氢键破坏了α-螺旋结构,导致BSA分子中的α-螺旋含量下降。在p H 7.4时固定DNA的浓度,加入化合物1后,紫外光谱的最大吸收峰发生红移且吸光度加大。荧光光谱表明,化合物1与DNA-4S green NC的结合为竞争性抑制,并可使溶液体系荧光猝灭;圆二色谱表明,随着化合物1的加入,DNA碱基间作用能迅速减弱,表明化合物1与DNA之间为嵌插作用。此外,MTT方法的结果表明,化合物1对结肠癌细胞株HCT116增殖有明显的抑制作用。 李玉英 管英英 张立伟 王转花关键词:蒽醌类衍生物 牛血清白蛋白 相互作用