中国博士后科学基金(20080440763)
- 作品数:3 被引量:34H指数:2
- 相关作者:刘成明赵玉辉郭印山傅嘉欣黄天林更多>>
- 相关机构:华南农业大学更多>>
- 发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 利用多种分子标记构建龙眼高密度分子遗传图谱被引量:24
- 2009年
- 以龙眼特优质品种‘凤梨朵’为母本,大果型主栽品种‘大乌圆’为父本,杂交创建了‘凤梨朵’ב大乌圆’F1群体。从该杂种群体中随机选用94个单株作为作图群体,连同两个亲本品种,进行了RAPD、ISSR、SRAP和AFLP分子标记分析,并运用JoinMap3.0进行连锁分析,分别构建了‘凤梨朵’和‘大乌圆’的分子遗传图谱,其中,‘凤梨朵’的遗传图谱为21个连锁群,包含183个标记位点,覆盖总图距965.1cM,位点间平均遗传距离为5.84cM;‘大乌圆’的遗传图谱为22个连锁群,包含251个标记位点,覆盖总图距1064.8cM,位点间平均遗传距离为4.65cM。这是龙眼上首次报道的高密度分子遗传图谱,为后续的基因定位及辅助选择奠定了良好的基础。
- 郭印山赵玉辉刘朝吉任鹏荣黄天林傅嘉欣卢博彬刘成明
- 关键词:龙眼分子标记
- 龙眼SRAP反应体系的建立和优化被引量:10
- 2009年
- 为获得最佳的龙眼SRAP反应体系,采用分步优化的方法对影响龙眼SRAP-PCR反应的模板DNA用量、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度、TaqDNA聚合酶用量等进行了研究。确立了适合龙眼SRAP分析的反应体系,即体系总体积25μl,包含1×PCR Buffer,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.5mmol/L,引物0.3μmol/L,模板DNA10ng,TaqDNA聚合酶1.5U。结果表明,该体系能很好地满足龙眼基因组SRAP扩增的要求,SRAP标记应用于龙眼遗传研究是可行的。
- 赵玉辉郭印山傅嘉欣周佳黄穗生刘成明
- 关键词:龙眼SRAP
- 龙眼常规杂交技术的改进及杂种幼苗的培育被引量:1
- 2010年
- 针对龙眼雌雄花开放特性造成的杂交困难、杂种获得率低等问题,通过促梢控梢改进龙眼杂交技术,大幅提高了杂交效率和成苗率。在15个杂交花穗上共获得499粒杂交种子,播种成苗率达96.2%。利用RAPD技术对"凤梨朵×大乌圆"的99株杂交苗进行了真假杂种鉴定,确认真杂种苗率高达96.97%。
- 刘朝吉王英范明和曾两顺苏旭苏章城刘成明
- 关键词:龙眼杂交技术杂种苗育苗