山西高校科技研究开发项目(200713006)
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 相关作者：卞伟董川卫艳丽王宁董继雄更多>>
- 相关机构：山西医科大学山西大学山西中医学院更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 光谱法研究巯嘌呤与血清白蛋白的相互作用被引量：4
- 2008年
- 利用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了巯嘌呤药物与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)分子间的相互结合反应。测得巯嘌呤与BSA、HSA反应的结合平衡常数分别为:2.39×103L/mol、1.28×103L/mol。根据F rster非辐射能量转移理论,求算了给体(BSA和HAS)与受体(巯嘌呤)间的结合距离和能量转移效率。用同步荧光法考察了巯嘌呤对BSA和HAS构象的影响。证实了巯嘌呤药物与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。
- 卞伟袁勇卫艳丽董川
- 关键词：荧光猝灭巯嘌呤牛血清白蛋白人血清白蛋白
- 光谱法研究硫唑嘌呤与人血清白蛋白的相互作用被引量：2
- 2008年
- 采用荧光光谱法研究了巯嘌呤药物与人血清白蛋白(HSA)分子间的相互结合反应。测定了硫唑嘌呤与HSA反应的结合平衡常数为:4.13×106L/mol,结合位点数n为1—2,运用Baster偶极与偶极非辐射能量转移原理,测定了硫唑嘌呤与HSA结合距离为r=2.59nm,并用同步荧光法考察了硫唑嘌呤对HSA构像的影响。证实了硫唑嘌呤药物与人血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。
- 刁海鹏王宁卞伟裴晓丽
- 关键词：荧光光谱硫唑嘌呤人血清白蛋白
- 竞争光度法研究两种抗癌嘌呤类药物与β-环糊精衍生物的包合作用被引量：2
- 2009年
- 利用酚酞作为光谱探针,竞争光度法研究了β-环糊精衍生物在室温下,pH=10.38的缓冲液中与硫唑嘌呤和巯嘌呤的包合性能。固定β-环糊精衍生物和酚酞的浓度,随着硫唑嘌呤和巯嘌呤两种药物浓度增大,酚酞的紫外吸收增加,表明β-环糊精衍生物与两种嘌呤类药物形成包合物并得出了包合常数。
- 卞伟朱媛杨芸芸张爱萍孙体健
- 关键词：硫唑嘌呤巯嘌呤Β-环糊精酚酞
- 荧光光谱法研究维生素B_1与β-环糊精及其衍生物的包合作用被引量：7
- 2009年
- 采用荧光光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)对维生素B1的包合作用。在固定维生素B1浓度和改变环糊精及其衍生物浓度的情况下,维生素B1的荧光发射波长的变化以及荧光强度的增强表明了包合物的形成,用荧光双倒数法计算了环糊精及其衍生物与维生素B1的包合常数。实验结果表明:在pH=7.4的体系中,β-环糊精对维生素B1的包合能力最强,且四种环糊精与维生素B1的包合物的包合比均为1∶1。
- 卞伟王宁董继雄卫艳丽董川
- 关键词：维生素B1Β-环糊精及其衍生物荧光光谱法包合作用
