国家高技术研究发展计划(2003AA241130)
- 作品数：36 被引量：343H指数：11
- 相关作者：邱德文张汀刘大群杨文香杨秀芬更多>>
- 相关机构：河北农业大学中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 细极链格孢菌蛋白激发子对棉主要性状及相关酶的影响被引量：5
- 2007年
- 为了给细极链格孢菌蛋白激发子的田间使用提供依据,测定了其粗提蛋白液对棉主要性状及相关酶活性变化影响的相关数据。结果表明:细极链格孢菌蛋白激发子诱导后显著提高了棉成铃数,且不同程度提高了株高、单铃重、衣指、子指和衣分,降低了单铃壳重,特别是促进了棉花早熟,获得了较高的产量。以浸种处理的籽/皮棉产量最高,分别达到3 800.60和1 598.15 kg/hm2,比对照提高了22.15%和26.11%;纤维的主要品质性状指标与对照间差异均达到了极显著水平,浸种+现蕾期喷雾处理的综合值比对照提高6.1%,为最高;诱导后POD(过氧化物酶)、SOD(超氧化物歧化酶)及NR(硝酸还原酶)的酶比活性增强,其中POD酶比活性均值最高为(502.00±1.10)μmol/(g.min),SOD为(378.36±0.43)μmol/(mg.min),NR为(168.96±2.30)μg/(g.h);而MDA(丙二醛)含量降低,最低为(2.814±0.090 9)μmol/g。
- 张志刚邱德文曾洪梅杨秀芬官春云梅正鼎杨晓萍
- 关键词：链格孢菌蛋白激发子PODNR
- 棉花大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)血清学检测——抗原处理的比较被引量：5
- 2005年
- 分别以棉花黄萎病菌V20的菌丝研磨物、菌丝蛋白、超氧化物歧化酶酶带Ⅰ、超氧化物歧化酶酶带Ⅱ为抗原免疫家兔,制备了抗血清As1、As2、As3、As4。琼脂双扩散法(ADD)和间接ELISA方法测定其特异性,发现这4种抗血清既可与同种的抗原发生阳性反应,也可与不同种的抗原发生交叉反应。用异种抗原黑白轮枝菌和尖孢镰刀菌吸附这4种抗血清,排除其非特异性成分后,抗血清专化性明显提高,消除了交叉反应。特异性测定表明:经吸附后的4种抗血清可以准确地将大丽轮枝菌鉴定到种的水平,但仍不能区分其生理型和致病类型。另外,当分别使用菌丝研磨物或菌丝蛋白为特异性测定抗原时,ADD检测的结果虽然一致,但前者阳性反应沉淀线粗糙,轮廓不清晰,后者的沉淀线较细,且清晰、明显。因此适宜选择菌丝蛋白为抗原进行抗血清的特异性测定试验。
- 李亚宁魏艳敏刘大群杨文香张汀
- 关键词：大丽轮枝菌血清学检测菌丝蛋白致病类型专化性酶带
- 芽孢杆菌BC98-Ⅰ抗真菌物质的初步分离及特性被引量：4
- 2004年
- BC98-Ⅰ是一株分离自沤肥浸渍液的蜡状芽孢杆菌,对蔬菜、瓜类、花卉枯萎病具良好的防治效果。它分泌产生的抗真菌物质的粗提物对黄瓜、西瓜、青椒枯萎茵有很强的拮抗作用,当浓度为10mg/mL时,抑茵圈直径分别达到20.33、20.22和22.77mm。该粗提物对高温高压、紫外光和蛋白酶均不敏感。同时,它在中性偏碱(pH8～9)的条件下活性最高;在极性溶剂如水、甲醇、乙醇中溶解度大,抑菌活性高。粗提液经 Sephadex G100层析后,得到了两个洗脱峰,活性物质存在于第一峰中。抑茵机制试验表明:它可造成孢子萌发率降低、菌丝生长形态异常、分支加剧并产生大量泡囊。
- 高芬马利平乔雄梧郝变青
- 关键词：芽孢杆菌粗提物瓜类青椒沤肥
- 枯萎菌拮抗芽孢杆菌BC98-I抗菌多肽的纯化被引量：10
- 2007年
- 枯萎菌拮抗蜡状芽孢杆菌BC98-I分泌产生的抗真菌物质经粗提、Sephadex G100和DEAE52柱层析分离纯化后,得到了抗菌馏分P1D4。该馏分达到了电泳纯,SDS-PAGE电泳检测其分子量约为3.5kD,等电点为4.65。又经MALDI-TOF质谱检测,该馏分为精确分子量小于或等于1531.71D的多肽。氨基酸组成分析结果表明:馏分P1D4由Asp、Glu、Ser等12种氨基酸组成,富含酸性和极性氨基酸。结合以往研究结果,目标产物热稳定性好,对胰蛋白酶和蛋白酶K有良好耐受性,初步认为属低分子量的环状多肽。
- 高芬马利平乔雄梧郝变青
- 关键词：蜡状芽孢杆菌分离纯化抗菌多肽
- 番茄溃疡病菌拮抗链霉菌菌株23的鉴定被引量：7
- 2005年
- 张维宏杨文香孟庆芳刘大群张汀
- 关键词：拮抗链霉菌溃疡病菌番茄DNA序列分析井冈霉素农抗120
- 布氏白僵菌粉剂对大黑蛴螬的毒力测定
- 在室内用土壤菌土自然接触法测定了布氏白僵菌粉剂对大黑蛴螬的侵染能力试验,结果表明,蛴螬白僵菌粉剂对2龄初大黑蛴螬的毒力为,在24-26℃,1×10～6孢子/克干土时,2龄大黑蛴螬的死亡率分别为:8d 13.9%;10d ...
- 邓春生张燕荣沈宏彬
- 关键词：有害生物生物防治白僵菌蛴螬毒力测定
- 生防菌株Men-myco-93-63发酵培养基优化条件的研究被引量：11
- 2006年
- 研究了碳源、氮源和无机盐对玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63发酵的影响,并用正交的方法优化了发酵培养基配方。最适碳源为葡萄糖和淀粉组合;最适氮源为花生饼粉和玉米浆组合;试验的8种无机盐中KH2PO4、CaCO3、NaCl为可提高发酵单位的3种无机盐。正交试验优化后确定的发酵培养基的配方为葡萄糖2.4%,淀粉0.8%,花生饼粉1.5%,玉米浆0.8%,KH2PO40.02%,NaCl 0.4%,CaCO30.3%,为大规模发酵生产奠定了基础。
- 张艳孟庆芳杨文香刘大群李亚宁张汀牛昆
- 关键词：链霉菌抗生素培养基
- 中生菌素生物合成基因zpsA的克隆及序列分析被引量：2
- 2006年
- 利用PCR技术,首次从淡紫灰链霉菌海南变种(Streptomyces lavendulaevar.hainanensis)的基因组克隆出了中生菌素生物合成基因簇中的负责β-赖氨酸活化的zpsA基因。根据国外已报道的诺尔丝菌素肽合成酶基因(npsA)和链丝菌素肽合成酶基因(sttA)的保守序列以及链霉菌基因密码子的偏爱性,设计简并引物;以中生菌素高产菌株UV-69的总DNA作为模板进行PCR,先后得到长度分别为0.284kb、0.611kb、0.34kb和0.37kb的PCR产物,经测序后拼接得到1.025kb的zpsA基因片段。在GenBank中的进行比对分析,发现ZpsA与NpsA、SttA的功能相同,都具有非核糖体肽合成酶腺苷酸化域(A域)的功能。
- 李丽华田云龙蒋细良王立群吴永英朱昌雄
- 关键词：基因克隆
- 生防菌株Men-myco-93-63液体培养代谢特性初探被引量：3
- 2005年
- 1 材料和方法 1．1 供试菌株链霉菌Men-myco-93-63,由河北农业大学植物病害生物防治研究室提供。 1．2 培养基和培养方法 1．2．1 培养基发酵培养基:3％淀粉,1％葡萄糖,2％蔗糖,0．02％果糖,2．0％花生饼粉,0．5％ NaCl,0．2％酵母膏,0．6％(NH4)2SO4,0．02％ KH2P04,0．25％CaCO3,0．07％FeSO4,0．07％ ZnSO4pH自然。 1．2．2 培养方法每100 mL培养基接种1 mL 孢子悬液(浓度107数量级),装入500 mL三角瓶, 30℃,200 r/min振荡培养,每12 h取样检测代谢情况。
- 张艳孟庆芳杨文香刘大群李亚宁张立荣张汀
- 关键词：MEN-MYCO-93-63菌体生长
- 双向电泳联用质谱技术研究棉苗对细极链格孢菌蛋白激发子诱导的应答被引量：7
- 2008年
- 采用双向电泳和质谱技术分析了细极链格孢菌蛋白激发子对棉苗诱导的全蛋白质组,建立二者间的差异表达图谱,并对差异蛋白进行了鉴定及分析归类。结果表明,蛋白质分子质量在10～100kD之间、等电点3～10范围内,每块胶分离到约600个蛋白质点。得到了大约53个差异蛋白点,其中有31个为上调蛋白,22个为下调蛋白。对PEAT诱导后表达量明显增加的7个上调蛋白点用基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)进行肽质量指纹谱的分析,并通过检索不同的数据库进行蛋白质鉴定与功能预测,获得了4个蛋白的肽质量指纹图谱,经数据库检索鉴定分析,GH-1、GH-3、GH-6推测为核酮糖1,5-二磷酸羧化酶基因家簇,GH-7推测为S-腺苷一蛋氨酸合成酶。
- 张志刚邱德文官春云杨秀芬肖立一杨晓萍
- 关键词：双向电泳蛋白激发子MALDI棉花
