国家自然科学基金(30771055)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：马坚妹范凯张艳丽李菲菲宋大为更多>>
- 相关机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金大连市优秀青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MOG抗原诱导的自身免疫性脑脊髓炎模型的建立及组织蛋白酶抑制剂cystatin F的表达
- 2011年
- [目的]研究组织蛋白酶抑制剂cystatin F在少突胶质细胞糖蛋白(MOG)35-55诱导的自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型中的表达。[方法]利用MOG 35-55建立EAE模型,通过行为学观察对其进行神经功能评分;利用免疫组织化学方法证明髓鞘脱失情况;通过连续切片分析,及原位杂交和免疫组化技术对小胶质细胞活化和cystatinF的表达进行研究。[结果]利用MOG35-55可成功制备EAE模型;cystatin F在正常小鼠中枢神经系统内没有表达,但在脱髓斑块周围可见其表达。通过系列连续切片分析,其表达与在脱髓斑块周围积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。[结论]cystatin F在MOG诱导的EAE中具有表达,其表达与积聚的小胶质细胞具有高度的一致性。
- 高文婷范凯李宁马坚妹
- 关键词：脱髓鞘CYSTATINF
- Cystatin F在中枢神经系统脱髓鞘动物模型中的表达被引量：2
- 2009年
- 神经脱髓鞘疾病是中枢神经系统难治性疾病,髓鞘脱失后伴有各种基因表达的异常。明确这些基因的表达形式对脱髓鞘疾病的治疗具有重要意义。本研究利用0.2%cuprizone饲育C57BL/6小鼠6周制备中枢神经脱髓鞘模型,采用原位杂交技术对组织蛋白酶抑制剂cystatin F的mRNA表达进行研究。结果发现,正常野生型小鼠中枢神经系统中未见cystatin F mRNA的表达,而大量表达于脱髓鞘模型小鼠白质内。通过小胶质细胞标志物Iba1抗体免疫组化和c-fms的原位杂交研究发现,脱髓鞘模型小鼠白质内有大量激活的小胶质细胞。为进一步确定表达cystatin F的细胞类型,通过cystatin F原位杂交后Iba1免疫双染技术,确定cystatin F在中枢神经主要由激活的小胶质细胞表达,提示其表达与小胶质细胞活化和崩解髓鞘残骸清除有关。
- 李菲菲范凯张艳丽宋大为马坚妹
- 关键词：脱髓鞘CYSTATINF小胶质细胞
- cathepsin L及其抑制剂cystatin C在急性脱髓鞘动物模型中的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 在饲料中掺入cuprizone饲育小鼠6周,制备急性脱髓鞘动物模型。进而利用髓鞘荧光染色和原位杂交方法,检测动物胼胝体内髓鞘的脱失以及cathepsin L及其抑制剂cystatin C的表达情况。结果发现,与正常动物比较,cuprizone饲育6周后小鼠胼胝体内髓鞘脱失严重,胼胝体内cathepsin L和cystatin C的表达均显著上调。结果提示,髓鞘损伤后cathepsin L高表达可能有助于髓鞘残骸的清理,其抑制剂cystatin C的表达增强可将蛋白水解程度控制在一定范围内,这对髓鞘再生具有积极的意义。
- 范凯宋大为张艳丽李菲菲马坚妹
- 关键词：CUPRIZONE脱髓鞘CATHEPSIN
