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陕西省自然科学基金(2011JM2114)
陕西省自然科学基金(2011JM2114)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 相关作者：张娟张亚洲毕芳琳胡杨刘毅锋更多>>
- 相关机构：西北大学西安建筑科技大学更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省教育厅产业化培育项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 1,3,5-三芳基取代吡唑啉衍生物的合成及其荧光性质被引量：2
- 2012年
- 通过取代苯甲醛和苯乙酮的羟醛缩合反应合成出了中间体查尔酮,然后,在微波辅助下,使查尔酮与苯肼反应合成了标题化合物,通过元素分析、红外光谱和1HNMR,对合成的化合物进行了表征,并测试了其荧光光谱,表明这类化合物具有良好的荧光性能,最大发射波长在430～450 nm范围,其荧光强度与衍生物中取代基团密切相关。
- 胡杨刘毅锋张娟张亚洲毕芳琳
- 关键词：查尔酮吡唑啉荧光性质
- 1,3,4-三苯基吡唑并喹啉类衍生物的微波合成
- 2012年
- 目的对吡唑[3,4-b]喹啉类化合物的合成方法进行研究。方法用微波辐射,在无溶剂条件下,以对甲苯磺酸为催化剂,使1,3-二苯基吡唑啉酮、苯甲醛和取代苯胺进行反应,反应时间为8～12 min,合成出了目标产物。结果合成出了一系列吡唑[3,4-b]喹啉类化合物,用元素分析、IR和1HNMR对所合成的化合物进行了表征,产率可达到52%～62%。结论该方法操作简单反应时间短产率较高,对环境友好。
- 胡杨刘毅锋张娟张亚洲毕芳琳
- 关键词：苯甲醛取代苯胺微波辐射
- 葡聚糖-肼屈嗪前药的合成与表征
- 2012年
- 目的研究葡聚糖-肼屈嗪大分子前药的合成方法。方法用丁二酸酐做连接基试剂与葡聚糖反应,生成中间体葡聚糖丁二酸酯,将中间体的端羧基与肼屈嗪的氨基反应。结果合成了葡聚糖-肼屈嗪,并用红外光谱,DSC和紫外光谱进行分析表征。合成的前药产率大于82%。肼屈嗪在前药中的质量分数为8.3%。结论该方法实验操作简单,反应条件较温和,产率高,具有较好的研究价值。
- 高瑞雪张娟张亚洲邢晓虎
- 关键词：葡聚糖
- PHEG-美他沙酮前药的合成及药控释放研究
- 2011年
- 目的研究聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮前药的合成方法。方法以L-谷氨酸为起始原料合成聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺],然后再与美他沙酮连接。结果合成了聚([2-羟乙基)-L-谷酰胺]-美他沙酮,并对产物进行了红外、差示扫描量热分析鉴定和表征。美他沙酮在前药中的质量分数大于16%。合成的前药具有控制释放的功能。结论该合成方法简单,条件温和,具有很好的应用前景。
- 张娟乔长安张亚洲高丽娟
- 关键词：前药
- 高效双膦酸药物唑来膦酸合成工艺改进被引量：1
- 2012年
- 对以咪唑和氯乙酸乙酯为原料,经N-烷基化反应、成盐得咪唑乙酸盐酸盐,再与三氯氧磷和磷酸反应后水解合成唑来膦酸的工艺进行了研究。重点探讨了反应溶剂对合成唑来膦酸工艺的影响。结果表明:采用甲苯、体积分数95%乙醇、质量分数85%磷酸为反应溶剂,不仅毒性和成本低,反应过程和前后处理的操作更加合理和简便,总收率43%。对以甲苯为溶剂的N-烷基化反应条件进行了优选,优化结果为反应温度65—70℃,反应时间4.5—5.0 h。得到操作简便、合成周期短、成本低、收率较高,易实现工业化的唑来膦酸合成工艺。
- 杨清翠孙晓红刘源发马海霞陆文婷靳如意
- 关键词：唑来膦酸溶剂N-烷基化
