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国家自然科学基金(81271138)

作品数:10 被引量:19H指数:2
相关作者:李纾吕琳琳张静王艳芝张婷更多>>
相关机构:山东大学山东省口腔生物医学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇牙周
  • 4篇牙周组织
  • 4篇细胞
  • 2篇牙本质
  • 2篇牙周组织再生
  • 2篇切牙
  • 2篇成牙
  • 2篇成牙本质
  • 2篇成牙本质细胞
  • 2篇成釉细胞
  • 2篇大鼠切牙
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇牙槽
  • 1篇牙发育
  • 1篇牙根
  • 1篇牙根吸收
  • 1篇牙颈
  • 1篇牙颈部

机构

  • 10篇山东大学
  • 7篇山东省口腔生...

作者

  • 10篇李纾
  • 5篇吕琳琳
  • 3篇张静
  • 2篇张婷
  • 2篇王艳芝
  • 1篇孙静
  • 1篇陈家芳

传媒

  • 7篇国际口腔医学...
  • 2篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇华西口腔医学...

年份

  • 2篇2019
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
失神经支配对牙周组织中P物质及破骨细胞的影响被引量:2
2014年
目的探讨切断大鼠下牙槽神经后,牙周组织中P物质的表达变化及其对破骨细胞的影响。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组5只,分为正常组(0 d)和术后第3、7、14、21、28天组。在下颌孔处切断大鼠左侧下牙槽神经,分别在相应的观测时点取材,常规制备大鼠牙周组织石蜡切片,行免疫组织化学染色观察P物质的表达情况,同时行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察破骨细胞的分布,并对免疫组织化学染色的平均光密度值和破骨细胞计数进行统计分析。结果切断大鼠下牙槽神经后牙周组织中的P物质在第3天表现出明显的下降趋势,第7天达到最低值,第21天恢复到正常水平;破骨细胞的变化趋势与P物质的变化具有一致性。结论切断大鼠下牙槽神经后,牙周组织中P物质与破骨细胞的变化呈正相关。P物质可能具有刺激并调节破骨细胞分化的作用,参与牙槽骨的代谢。
张静李纾吕琳琳
关键词:P物质破骨细胞免疫组织化学牙周组织
降钙素基因相关肽在大鼠切牙和牙周组织中的表达被引量:1
2012年
目的:研究降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related petide,CGRP)在大鼠切牙成釉细胞、成牙本质细胞和牙周膜细胞中的定位表达。方法:取6周龄Wistar大鼠的下颌骨,常规脱钙,切片,并进行HE染色和免疫组织化学染色,显微镜下观察CGRP在各组织细胞中的定位和表达。结果:CGRP在牙周膜细胞中呈阳性表达,在分泌期成釉细胞和成牙本质细胞中呈强阳性表达。结论:CGRP在牙齿硬组织发育细胞中呈强阳性表达,提示CGRP在釉质和牙本质发育的过程具有一定的意义。
张静吕琳琳孙静陈家芳李纾
关键词:降钙素基因相关肽成釉细胞成牙本质细胞
一氧化氮等气体信号分子与牙周疾病被引量:5
2014年
一氧化氮在牙周病中可杀灭牙龈卟啉单胞菌,其机制可能是一氧化氮与微生物体内关键酶的结合,使其失活。高体积分数的一氧化氮可引起血管扩张和降低血小板的聚集,从而引起牙龈的出血。一氧化碳可抑制细胞间黏附分子-1和血管细胞黏附分子-1的表达,降低二者诱导的核因子(NF)-κB的活性,降低免疫活性细胞对血管内皮细胞和牙龈成纤维细胞的黏附,从而控制牙周炎病理性炎症反应。硫化氢通过增加牙龈上皮中白细胞介素(IL)-8的表达促进牙周炎症的发生,而IL-8的过度表达促进了中性粒细胞的积聚,进而造成牙周组织的损害。硫化氢可引起牙槽骨的吸收,原因在于硫化氢通过上调NF-κB受体活化因子配体(RANKL)的表达促进了破骨细胞的分化。硫化氢增大了黏膜的通透性,从而引发炎症。其原因在于硫化氢破坏了牙周组织屏障的完整性,导致黏膜的通透性增加。硫化氢不仅抑制胶原的合成,还促进胶原的降解。氢气可减轻牙周组织炎症,其机制可能为氢气降低了活性氧的体积分数,降低了组织中中性粒细胞的浸润和破骨细胞的分化,降低了促丝裂原激活蛋白激酶等炎症信号转导通路的活性。氢气通过消除活性氧来抑制RANKL与NF-κB受体活化因子的结合,通过减少破骨细胞内肌动蛋白的形成来降低骨的吸收。对一氧化氮、一氧化碳、硫化氢和氢气等气体信号分子的研究,或许可以为牙周病的防治打开一个新的窗口。
王艳芝李纾
关键词:牙周病一氧化氮一氧化碳硫化氢
骨膜蛋白与牙周组织再生被引量:7
2014年
骨膜蛋白为成骨细胞及其前体细胞的细胞黏附分子,在骨膜中强表达,间接地参与骨形成和骨修复过程,还表达于牙周膜、肌腱、心脏瓣膜和皮肤等承受压力的纤维结缔组织。人类的骨膜蛋白基因定位于6p21,鼠类的骨膜蛋白基因位于17号染色体。骨膜蛋白有一个N-末端结构,一个富含半胱氨酸结构,四个同源性重复区,一个C-末端。N-末端有一个典型的信号序列,提示其可能是一种分泌性蛋白。在牙胚的帽状期,骨膜蛋白表达于内釉上皮和前期成牙本质细胞层之间以及颈环周围的间充质。在牙胚钟状期的牙囊细胞中也有骨膜蛋白表达。在牙体移动过程中,骨膜蛋白是机械应力下骨和牙周组织改建过程中的局部促进因素之一。牙周组织修复再生的关键是促使来源于牙周膜的细胞优先附着于根面并增殖分化,进而形成新的牙周膜、牙骨质和牙槽骨,即形成新的牙周附着。骨膜蛋白是具有骨膜及牙周膜组织表达特异性的骨黏附蛋白,对成骨细胞的分化及组织的早期矿化有重要作用。
吕琳琳李纾
关键词:细胞外基质蛋白牙体牙周组织
牙颈部外吸收被引量:2
2019年
牙颈部外吸收是牙根吸收的一种特殊类型,其病因和发病机制尚不十分明确。早期无明显临床症状,多是在X线检查时偶然发现,因此常错过最佳治疗时机。牙颈部外吸收的诊断和治疗都有一定的难度,但若不加以处理会导致严重的牙体硬组织的缺失,甚至是牙齿的拔除。国内外关于牙颈部外吸收的报道很少,且以病例报告为主。本文将从致病因素、发病机制、临床表现、影像学表现、组织病理学特征、临床诊断和治疗进行系统性综述,以期为临床医生提供一定的参考。
陈雪李纾
关键词:牙根吸收牙颈部
非牙周病性龈病损
2019年
牙龈是众多全身系统性疾病的首发及好发部位,多数患者因牙周病损就诊,却忽略了全身系统性疾病的诊断和治疗。作为牙周病学专科医生应有全局观念,针对患者出现的牙周病损,既要做到对症治疗,也要做到对因治疗,纠正引起牙周病损的全身系统性因素,使牙周病损得以彻底解决。本文将全身系统性疾病所伴发的非牙周病性龈病损,按照常见的"增生、出血、溃疡/糜烂"三大临床表征作一综述。
闫凯娴李纾
关键词:全身系统性疾病牙龈增生牙龈出血
SEMA 3A及其受体NRP-1在大鼠切牙中的表达和意义被引量:1
2014年
目的:研究脑信号蛋白3A(Semaphorin3A,SEMA3A)及其受体神经毡蛋白-1(Neuropilin-1,NRP-1)在大鼠切牙的成釉细胞、成牙本质细胞及牙周膜中的定位表达,并探究其在大鼠牙齿发育中的可能意义。方法:取6周龄Wistar大鼠的下颌骨常规脱钙、梯度乙醇脱水、石蜡包埋,沿颊舌向切片后分别进行HE和免疫组化染色;显微镜下观察Sema3a、Nrp-1在各组成细胞中的表达、分布。结果:在分泌期成釉细胞和成牙本质细胞中Sema3a、Nrp-1均呈阳性表达;在牙周膜细胞中Sema3a呈阳性表达,而Nrp-1的表达为阴性。结论:SEMA3A、NRP-1可能在牙齿硬组织发育中具有重要的意义。
王艳芝吕琳琳张婷李纾
关键词:SEMANRP-1成釉细胞成牙本质细胞牙周膜细胞
下牙槽神经相关神经肽及其非神经传导功能被引量:1
2014年
下牙槽神经作为一种混合神经,不仅可以通过外感受器发挥神经传导功能,而且还可通过释放神经肽发挥其非神经传导功能。神经肽是一类由神经细胞合成并释放,通过细胞外的受体对目标细胞发挥调节作用的生物活性多肽,与下牙槽神经相关的神经肽主要有P物质、降钙素基因相关肽、神经肽Y和神经激肽A等。下牙槽神经可以通过释放这些神经肽调节牙体发育及神经源性炎症,维持体内免疫稳态、促进骨折愈合,在组织的修复再生中起重要作用。通过对下牙槽神经非传导作用的研究,进一步从分子、细胞及组织多层面探讨神经与组织再生间的关系,揭示神经因素在促进组织再生并提高其再生质量等方面的作用,将成为未来重要的研究方向。本文将就下牙槽神经及其非神经传导作用作一综述。
张婷李纾
关键词:下牙槽神经神经肽
控释技术在牙周组织再生治疗中的应用
2013年
牙周病是发生在牙体周围支持组织的一种慢性炎性破坏性疾病,其特点是渐进性地破坏牙周支持组织直至牙体脱落。目前,牙周组织再生术研究较为广泛的是组织工程技术,其中又以生长因子的适量和适时传递尤为重要。本文就牙周组织再生术中生长因子控释技术的装载战略和控释技术的应用等研究进展作一综述。
张静李纾
关键词:控释技术牙周组织再生
Yes相关蛋白基因在牙发育中的作用
2013年
牙发育过程,包括胚胎早期预定成牙部位到发育形成完整的牙及牙周组织的发育成熟,是一个复杂的连续过程。牙发育实际上是牙源性上皮与脑神经嵴来源的牙源性间充质之间相互作用的结果,这一过程受到诸多信号的影响。Yes相关蛋白基因(YAP)是Hippo通路中的靶基因,在牙胚发育的初始阶段,可在不同部位检测到其表达。Hippo-YAP信号通路通过抑制YAP的活性,调控细胞增生和程序性细胞死亡间的平衡,从而调控器官的大小。本文就Hippo-YAP信号通路和YAP在牙发育过程中的表达等研究进展作一综述。
吕琳琳李纾
关键词:信号转导牙发育
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