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广东省科技计划工业攻关项目(2007B060401074)
作品数:
2
被引量:9
H指数:1
相关作者:
付云
刘佳
洪迅
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相关机构:
中山大学
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发文基金:
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洪迅
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刘佳
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付云
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2009
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脐带间充质干细胞——组织工程的新视角
2009年
目的从脐带中分离培养脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)并进行鉴定,阐明其多向分化的潜在作用。方法收集健康胎儿脐带,分离培养脐带中的间充质干细胞,以流式细胞仪对培养的间充质干细胞进行细胞表面标志检测,多种成分联合诱导其向脂肪、成骨方向分化,细胞化学染色检测诱导后的细胞变化。结果脐带中分离培养的间充质干细胞不表达造血细胞系的标志CD34、CD45、HLA-DR,强表达CD105、CD44、CD90,在适当的诱导条件下可向脂肪及成骨方向分化。结论脐带中存在具有多向分化潜能的间充质干细胞。
付云
刘佳
洪迅
关键词:
脐带
间充质干细胞
人脐带间充质干细胞诱导为牙周韧带样细胞的实验研究
被引量:9
2009年
目的建立人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cell,hPDLC)与人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cell,hUCMSC)体外非接触式共培养模型,研究hUCMSC定向分化为hPDLC的可能性,探索新的可用于牙周组织工程的种子细胞。方法利用跨室培养装置(Transwell)培养板建立hPDLC与hUCMSC体外非接触式共培养模型,免疫组织化学方法检测其骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(ostocalcin,OCN)及骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)的表达情况,并采用蛋白质印迹法从蛋白水平定量分析诱导后hUCMSC在分子水平的改变。结果hUCMSC在非接触式共培养体系中可以被hPDLC诱导为多角形或梭形,蛋白质印迹法检测结果显示,共培养3、7、14及21d后的hUCMSC在蛋白水平OCN和OPN表达上调[OCN共培养前(0.88±0.21),共培养21d(1.42±0.17);OPN共培养前(0.93±0.13),共培养21d(1.43±0.22)];BSP表达逐渐下调[共培养前(1.60±0.09),培养21d(0.75±0.20)],与共培养前相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论hUCMSC在一定条件下可向hPDLC定向分化,并有望成为牙周组织工程的种子细胞。
付云
洪迅
刘佳
关键词:
共同培养技术
间充质干细胞
牙周韧带细胞
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