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南京工业大学药学院

作品数:600 被引量:1,859H指数:17
相关作者:李学明乔红群丁逸梅邹巧根王伯涛更多>>
相关机构:中国药科大学药学院安徽农业大学生命科学学院南京大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 534篇期刊文章
  • 60篇会议论文

领域

  • 395篇医药卫生
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  • 1篇自动化与计算...
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主题

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  • 49篇高效液相
  • 47篇高效液相色谱
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  • 34篇肿瘤
  • 33篇液相
  • 28篇液相色谱法
  • 28篇高效液相色谱...
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  • 21篇体外
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机构

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  • 3篇南京农业大学
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作者

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  • 20篇韦萍
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  • 16篇方正
  • 14篇蔡鸣

传媒

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  • 31篇中国医药工业...
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  • 29篇药学与临床研...
  • 22篇南京工业大学...
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  • 11篇中国药科大学...
  • 10篇中国药学杂志
  • 10篇药物分析杂志
  • 10篇有机化学
  • 8篇西北药学杂志
  • 8篇合成化学
  • 8篇化工进展
  • 7篇毒理学杂志
  • 6篇中国生化药物...
  • 5篇中华男科学杂...
  • 5篇化学试剂

年份

  • 16篇2024
  • 18篇2023
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  • 69篇2017
  • 41篇2016
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  • 38篇2014
  • 42篇2013
  • 50篇2012
  • 44篇2011
  • 44篇2010
  • 20篇2009
  • 8篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2003
600 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槲寄生有效成分提取及其对乳腺癌肿瘤细胞抑制作用研究
目的:从槲寄生中分离、提取有效组份,并观察该组份对肿瘤细胞生长的影响。方法:采用经典提取分离法以及槲寄生生物碱不同酸碱段在不同溶剂中溶解度不同,分离提取槲寄生不同组份;将槲寄生不同组份溶解并制成系列浓度的溶液后,加入到乳...
沈波夏超郑马庆
关键词:槲寄生有效成分提取细胞抑制乳腺癌肿瘤
文献传递
盐酸齐拉西酮固体分散体的制备及其溶出度测定被引量:5
2014年
目的:制备盐酸齐拉西酮固体分散体,提高其在体外溶出度。方法:以PEG6000为载体,采用溶剂法制备固体分散体,并采用差示扫描量热法和粉末X射线衍射法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,高效液相色谱法测定固体分散体、物理混合物和市售胶囊的体外溶出度。结果:盐酸齐拉西酮固体分散体的体外溶出度与市售胶囊和物理混合物相比得到显著的提高。药物在分散体中以无定型状态存在。结论:以PEG6000为载体的盐酸齐拉西酮固体分散体提高了其在体外的溶出度。
苗燕飞陈国广任丽莉
关键词:盐酸齐拉西酮固体分散体溶出度
硫辛酸在奥硝唑所致少弱精子症大鼠生殖系统损伤中的保护作用
目的:探讨硫辛酸(LA)在奥硝唑(ORN)所致少弱精子症大鼠睾丸和附睾损伤中的保护作用.方法:70只雄性SD大鼠,体重220~250g,随机分为7组:A组:0.5%羧甲基纤维素钠(溶剂);B组:400 mg/kg ORN...
张国巍刘玮李凯强范丽俞丽莎张琪商学军
关键词:奥硝唑硫辛酸生殖激素少弱精子症
柠檬苦素对葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的治疗作用及机制
2018年
探讨柠檬苦素(limonin)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium salt,DSS)致实验性小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型的治疗作用及其机制。将20只8周龄雌性C57BL/6J小鼠,随机分为正常对照组、模型组、柠檬苦素组和5-氨基水杨酸组,每组5只。正常的小鼠每日给予蒸馏水饮用,其余各组小鼠给予30 g/L DSS连续饮用7 d后,继续饮用正常水3 d,诱导小鼠急性UC模型。药物治疗组小鼠分别灌胃给予柠檬苦素和5-氨基水杨酸的剂量为50和50 mg/(kg·d),每日1次,连续灌胃治疗10 d。实验终点时,分析实验动物的体质量变化、结肠长度、结肠组织病理学变化及细胞核转录因子kappa B (NF-κB)的蛋白表达。结果发现:与模型组比较,柠檬苦素可显著改善DSS诱导的小鼠急性结肠炎症状,包括体质量降低、结肠长度缩短、稀便和血便等,减轻小鼠急性结肠炎结肠组织的病理损伤,抑制炎症细胞的浸润和肠黏膜坏死。此外,柠檬苦素亦可以降低结肠炎小鼠结肠组织细胞核内NF-κB p65蛋白表达,抑制NF-κB p65的激活。柠檬苦素通过抑制NF-κB p65的激活,缓解DSS诱导的小鼠结肠炎症,发挥治疗作用。
王亚军陆颖周艳芬王宇郭素菡张琪孙阳
关键词:柠檬苦素葡聚糖硫酸钠生物医药
卡维地洛的合成工艺研究进展被引量:2
2014年
卡维地洛是一种治疗高血压病的第三代β受体阻滞剂,同时兼具有选择性?1受体阻滞剂作用,是一种大品种的高效抗高血压药物,但是在现有的制备方法中卡维地洛的收率较低。目前国内外对卡维地洛的合成报道较多,但是对卡维地洛制备工艺路线的综述鲜有报道。根据起始原料的不同可以分为多种合成路线,本文着重分析了氮上含保护基团的反应和氮上不含保护基团的两种反应类型,保护氮的方式可通过分子间亲核取代反应引入苄基等保护基团和通过分子内反应形成环酰胺结构保护氮。通过分析及优化,指出以中间体4-羟基咔唑作为起始原料的反应,可以有效避免多种副产物的产生,从而能够显著提高卡维地洛的收率。
卢定强解杰凌岫泉王维胞沈东
关键词:卡维地洛高血压
紫杉醇纳米混悬剂的制备及其在动物体内的药动学与组织分布研究
目的制备紫杉醇纳米混悬剂,并考察其在大鼠体内的药动学及小鼠体内的组织分布特征。方法采用重结晶结合高压均质法制备紫杉醇纳米混悬剂,以纳米粒粒径和zeta电位为指标,考察紫杉醇纳米混悬剂的影响因素,对制得的纳米混悬剂进行表征...
李学明王永禄程晓丹徐元龙黄琴琴毛丽娟
关键词:紫杉醇纳米混悬剂重结晶高压均质药动学
文献传递
含藻人工多细胞体系的构建及其在废水处理中的应用
2023年
含藻人工多细胞体系研究是合成生物学的重要研究内容之一。微藻利用光能,通过光合作用在人工多细胞体系中发挥光能转换的作用。本文综述了含藻人工多细胞体系的构建、形成机制及其在废水处理中的应用。共培养是研究藻菌相互作用的有效手段,而复杂的生物群落构建还需要进一步的完善。目前已经建立的人工光合多细胞系统包括高效藻类塘、海藻酸盐固定化、藻菌絮体、颗粒污泥和生物膜等。通过高通量测序等手段,可以从上至下地了解体系内微藻和微生物的动态变化。光合人工多细胞体系已经用于废水中有机污染物、抗生素等有害污染物以及重金属脱除。光合人工多细胞体系适配才能形成高效、稳定的系统,可以充分利用代谢互补和代谢协同,并逐步构建结构精准的多细胞体系。本文也展望了含藻人工多细胞体系存在的问题和可能的解决途径。
王玉娇赵权宇
关键词:微藻合成生物学
氢溴酸沃替西汀合成工艺改进被引量:2
2016年
改进氢溴酸沃替西汀的合成工艺,以提高收率,简化处理过程。以2,4-二甲基苯硫酚和邻氯硝基苯为起始原料,经亲核取代、还原、缩合、成盐制得目标化合物。目标化合物经过1H-NMR,MS得到确证。该路线原料易得,后处理简单,反应条件温和,无需任何催化剂、缚酸剂。以2,4-二甲基苯硫酚计,总收率为57.3%,适合工业化生产。
王鑫赵伟苏鹏高瑞王德才
关键词:抗抑郁
β-呋喃果糖苷酶的固定化及其在低聚乳果糖合成中的应用被引量:5
2016年
【目的】探索适宜的树脂作为载体固定β-呋喃果糖苷酶,并研究该固定化酶催化合成低聚乳果糖。【方法】选择9种大孔吸附树脂和碱性离子交换树脂固定β-呋喃果糖苷酶,筛选固定化效果较好的树脂作为载体。用聚乙烯亚胺(PEI)修饰得到PEI-树脂,采用吸附法将酶固定于PEI-树脂上,并对固定化条件进行优化。考察固定化酶的重复使用稳定性及其催化合成低聚乳果糖的能力。【结果】通过筛选发现大孔阴离子交换树脂D311固定化效果较好,经过PEI修饰后,D311固定化效果显著提高。用PEI修饰的载体PEI-D311固定果糖苷酶,最优固定化条件为:PEI浓度2%,加酶量103 U/g,吸附温度25°C,吸附p H 6.0-8.0,吸附时间8 h。最优条件下固定化酶活达57 U/g,酶活回收率达55.3%。用固定化酶催化水解1 mol/L蔗糖,重复利用15批载体酶活没有明显降低。用固定化酶催化合成低聚乳果糖,8 h内低聚乳果糖产量最高达到137 g/L。【结论】PEI-D311固定的果糖苷酶具有较好的重复使用稳定性及较高的低聚乳果糖合成能力,这为固定化酶法生产低聚乳果糖研究奠定了基础。
丁为龙张庆明马旺吴斌何冰芳
关键词:Β-呋喃果糖苷酶固定化聚乙烯亚胺低聚乳果糖
非诺贝特纳米混悬剂溶出度测定与体内吸收的相关性评价被引量:4
2010年
目的考察非诺贝特纳米混悬剂、原料药粉、微粉化原料药粉的体外溶出特性,研究比较三者在大鼠体内的生物利用度,并对其体内外相关性作出评价。方法以紫外分光法测定体外溶出度;以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药后的血药浓度;以Wagner-Nelson法计算体内吸收分数,考察体内吸收与体外溶出的相关性。结果纳米组AUC0-36h和Cmax分别为原料组、微粉组的10倍和2倍,纳米混悬剂组体内吸收分数fa与体外溶出速率ft的关系为:fa=4.407 9ft?303.31,r=0.983 8。结论与原料和微粉组相比,非诺贝特制成纳米混悬剂后,药物的溶出速度和生物利用度均有显著提高,体外溶出与体内吸收相关性良好。
王悦王永禄李学明毛利娟徐元龙
关键词:非诺贝特纳米混悬剂溶出度体内外相关性
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