潍坊医学院药学与生物科学学院
- 作品数：143 被引量：805H指数：17
- 相关作者：张义军初金鑫姜忠华王辉侯琦更多>>
- 相关机构：山东中医药大学药学院中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学理学更多>>
- 赛庚啶对内分泌系统影响的研究进展
- 2002年
- 李正斌高尔康白
- 关键词：赛庚啶内分泌系统抗组胺药下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴
- 禹余粮抗肿瘤作用的实验研究被引量：6
- 1997年
- 禹余粮抗肿瘤作用的实验研究＊侯琦陈维宁张薇高尔李华洲吕欣然关键词禹余粮，中药抗肿瘤实验，动物实验，细胞Ｓ１８０禹余粮（Ｌｉｍｏｎｉｔｅ）又名禹粮石，俗称木鱼石，是一种珍稀矿物药，《神农本草经》列为上品，《本草纲目》记载“炼饵服之，轻身延年不老，除邪气...
- 侯琦陈维宁张薇高尔李华洲吕欣然
- 关键词：中药抗肿瘤
- 水通道蛋白与糖尿病肾病被引量：8
- 2006年
- 水通道蛋白即存在于细胞膜上的特异性水转运孔道,目前发现的水通道蛋白已有11种。有研究证明,在糖尿病中水通道蛋白-1,2,3的表达是上调的,这有助于防止糖尿病时机体溶质和水的进一步丢失。有学者认为糖尿病肾病中尿排泄水通道蛋白-2减少,这可能与集合管细胞对血管加压素应答的细胞信号转导途径受损有关,而且在糖尿病酮症酸中毒患者治疗期间,可以通过尿排泄水通道蛋白-2来估计循环血容量的恢复情况。
- 穆鑫康白
- 关键词：水通道蛋白糖尿病水代谢
- 白藜芦醇多相脂质体家兔体内灌胃给药的药动学被引量：3
- 2009年
- 目的:研究白黎芦醇多相脂质体灌胃给药后在家兔体内的药动学特征。方法:家兔一次性灌胃白黎芦醇溶液及多相脂质体后,高效液相色谱(HPLC)法测定白黎芦醇血药浓度;通过3P97程序计算药动学参数。结果:白黎芦醇溶液及多相脂质体在家兔体血药时程变化均符合二室模型。白黎芦醇多相脂质体在家兔体内消除相半衰期t1/2β为(4.4±0.3)h,曲线下面积AUC0→3为(4.6±0.6)mg·h·L-1,清除率CL为(22.0±2.8)L·kg-1·h-1,最大血药质量浓度Cmax为(3.10±0.07)mg.L-1,与白黎芦醇溶液药动学参数比较,其差异均有统计学意义,白黎芦醇溶液药动学参数t1/2β为(1.07±0.20)h,AUC0→3为(0.97±0.04)mg·h·L-1,CL为(103.3±4.0)L·kg-1·h-1,Cmax为(1.030±0.021)mg·mL-1。结论:白黎芦醇多相脂质体可延长白黎芦醇在家兔体内半衰期、增加其曲线下面积和提高最大血药浓度,降低其清除率,有利于提高白黎芦醇生物利用度。
- 杨洪鸣唐金宝王峰李万忠张义军张广学
- 关键词：白藜芦醇药动学
- 综合评分法优选丝瓜络中强心成分的提取工艺被引量：3
- 2009年
- 目的:优选丝瓜络中强心成分的最佳提取工艺。方法:选择合适的提取丝瓜络强心成分的方法。利用正交试验法研究乙醇浓度、回流时间及乙醇用量对提取的影响,以蟾蜍的心肌收缩力、丝瓜络总提取物为评价指标综合评分。结果:醇回流法为最合适的提取方法。乙醇浓度对评价指标的影响有显著性意义,回流时间及乙醇用量对评价指标无显著影响。结论:最佳提取工艺为用70%的乙醇回流提取2次,第1次加6倍量乙醇提取1 h,第2次加6倍量乙醇提取0.5 h。
- 房春燕王琳李万忠时秀霞康白
- 关键词：丝瓜络正交试验综合评分法
- 大鼠PAG内Nogo-A在痛觉调制过程中角色的探索被引量：2
- 2011年
- 目的:用脑内核团微量注射和免疫组化等方法,观察大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueduc-tal gray,PAG)内"勿动蛋白"-A(Nogo-A)、P物质(substance P,SP)和降钙素基因相关肽(calcitoningene-related peptide,CGRP)表达的变化,研究探讨Nogo-A在痛觉调制过程中的角色,以及它在大鼠PAG内与CGRP、SP和内源性阿片系统在痛觉调制过程中的相互作用。方法:选用雄性SD大鼠32只,随机等分为4组:空白对照组8只,分别向PAG内注射0.9%生理盐水1μl;模型对照组、吗啡组和纳洛酮组各8只,首先单侧后爪掌心皮下注射1%的福尔马林0.1 ml复制炎症痛敏大鼠模型,3 d后分别向PAG内注射等量0.9%生理盐水、吗啡或纳洛酮各1μl,60 min后取大鼠大脑PAG区脑组织,采用免疫组化法观测各组大鼠PAG内Nogo-A、SP和CGRP免疫反应阳性神经元的表达差异。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.01),CGRP及SP显著增高(P<0.01);与模型对照组比较,吗啡组大鼠PAG内Nogo-A的表达量显著增高(P<0.01),CGRP及SP显著降低(P<0.05),而纳洛酮组PAG内Nogo-A的表达量显著降低(P<0.05),CGRP及SP显著增高(P<0.05)。结论:(1)炎症痛敏大鼠PAG内Nogo-A的表达量比正常降低,而CGRP及SP显著增高;(2)阿片肽可增加PAG内Nogo-A的表达,并降低CGRP及SP的表达。
- 孟蒂刘丹房春燕王燕李宁
- 关键词：中脑导水管周围灰质NOGO蛋白痛觉调制
- 缓激肽在大鼠尾动脉缩血管作用机制探讨
- 2000年
- 目的 探讨缓激肽 ( BK)对大鼠尾动脉的缩血管作用机制。方法 对离体正常大鼠尾动脉用 Biopac系统进行测定 ,观察 BK对血管张力的影响 ;分离平滑肌细胞用膜片钳记录钙通道电流 ,观察BK对单个平滑肌细胞的影响。结果 BK可引起大鼠尾动脉收缩且呈量效关系 ,细胞内 Ca2 +和细胞外Ca2 +在其中发挥了重要作用 ,且不受内皮细胞的影响 ;KCl引起细胞膜去极化后加强了 BK的收缩作用。结论 BK在大鼠尾动脉的缩血管作用是细胞内钙和细胞外钙依赖性的。
- 李宁吴洪娟王尊哲王睿
- 关键词：缓激肽平滑肌细胞药理
- 黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏水通道蛋白2表达的影响及对肾脏的保护作用被引量：20
- 2010年
- 目的观察黄芪多糖(APS)对糖尿病(DM)大鼠尿量、肾脏水通道蛋白-2(AQP-2)表达和肾脏超微结构的影响及其治疗DM的机制。方法腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备DM大鼠模型,实验分4组:正常组、DM组、APS低和高剂量组,实验持续6w。采用免疫荧光检测各组大鼠肾脏AQP-2的表达,电镜观察各组大鼠肾脏超微结构,简易代谢笼法测各组大鼠24h尿量,并测定大鼠肾重/体重、尿微量白蛋白(UAER)排泄率及内生肌酐清除率(Ccr)等。结果 DM组大鼠肾脏髓质AQP-2表达较正常组明显增多,APS可抑制DM大鼠肾脏AQP-2表达。DM组大鼠肾脏超微结构呈明显退行性变,APS干预可改善其超微结构。DM组大鼠尿量明显高于正常组(P<0.01),APS可增加DM大鼠尿量(P<0.01)。APS低剂量组和高剂量组大鼠UAER、Ccr、肾重/体重低于DM组(P<0.01)。结论 APS下调肾髓质AQP-2过度表达,缓解DM水钠潴留,保护肾脏。
- 毛淑梅李承德李静静康白
- 关键词：黄芪多糖糖尿病尿量水通道蛋白2
- 黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏水通道蛋白2表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨黄芪多糖(APS)对糖尿病(DM)大鼠尿量、肾脏水通道蛋白2(AQP-2)表达的影响。方法制备大鼠模型,并分别给予不同剂量的APS腹腔注射,6周后检测24h尿量,用免疫荧光和RT-PCR法观察AQP-2的表达。结果 DM组大鼠尿量明显增多,APS可增加DM大鼠尿量;DM大鼠肾脏髓质AQP-2表达明显增强,APS降低其高表达。结论 APS改善DM水盐代谢的机制可能与降低肾脏AQP-2表达有关。
- 毛淑梅李承德王琳韩慧蓉王金红戴功康白
- 关键词：黄芪多糖糖尿病尿量水通道蛋白2
- 蝎毒素镇痛活性成分对神经痛动物模型镇痛作用的实验研究被引量：10
- 2002年
- 目的 :用Proscal蛋白纯化工作系统 ,将蝎毒 (Scorpionvenom ,SV)干粉进行分离、洗脱、纯化。观察SV中镇痛活性较强的成分对神经痛动物模型的镇痛作用。方法 :将SV分离、提取出 10几种成分经过筛选取具有镇痛活性作用的At、As、Af3种成分 ,分别通过动物模型腰椎 (L5)向其蛛网膜下腔鞘内微量注射 ,观察镇痛活性作用 ,并与吗啡比较。结果 :SV -At、As、Af3种成分均有不同程度的镇痛作用 ,其中以SV -Af镇痛作用最强。蛛网膜下腔鞘内注射 0 0 5 %SV -Af 2 5 μl(相当于 10 μg/kg) ,其镇痛作用与对照组比较差异非常显著 ,且镇痛效果较吗啡强一倍。结论 :蛛网膜下腔鞘内微量注射SV -Af。
- 李宁吕欣然张广学韩惠蓉王巧云
- 关键词：蝎毒素神经痛动物模型镇痛作用神经痛中医药疗法
