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首都医科大学附属北京友谊医院: 作品数：28,970 被引量：142,711H指数：101; 相关作者：王振常贾继东张鹏张澍田张忠涛更多>>; 相关机构：首都医科大学北京大学中国人民解放军总医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京友谊医院科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术经济管理更多>>

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产科弥散性血管内凝血诊断的研究进展被引量：1: 2021年; 近年来,孕产妇死亡率显著下降[1],但是遭受严重的妊娠并发症的孕产妇却在增多。产科弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation;DIC)是严重妊娠并发症中占比最高的疾病,大约占34.5%[2]。产科弥散性血管内凝血是指在许多产科疾病基础上,致病因素损伤微血管体系.; 耿墨钊姜昊; 关键词：产科弥散性血管内凝血妊娠并发症孕产妇死亡率产科疾病致病因素

一种可调节颅内动脉支架: 本实用新型公开了一种可调节颅内动脉支架，属于医疗器械技术领域，包括输送管和支架，所述支架位于输送管的内部，所述支架相对于输送管可轴向移动，所述支架包括两个以上的分段支架，相邻两个所述分段支架的连接位置设有卡接装置，所述卡...; 刘奇

一种高蛋白高热量的肠内营养制剂: 本发明提供一种高蛋白高热量的肠内营养制剂，所述肠内营养制剂包括如下原料组分及含量：牛奶310～330重量份，米汤45～55重量份，番茄汁20～30重量份，油菜汁60～65重量份，蛋黄10～15重量份，蛋白80～90重量份...; 洪忠新; 文献传递

绝育术后30+年发生继发性腹内疝误诊为卵巢囊肿蒂扭转一例: 患者,女,63岁,因"左下腹痛1天"急诊收入院。绝经12年,绝经后无阴道出血及异常排液。患者入院前一天下午17时无诱因出现左下腹痛,腹痛为持续性,逐渐加重,有肛门坠胀感,伴尿频、尿急、尿不尽感,伴恶心、呕吐,急诊查泌尿系...; 杨桦; 关键词：卵巢囊肿蒂扭转绝育术后继发性开腹探查术下腹痛; 文献传递

舒适护理运用于睡眠呼吸监测中的体会: 随着社会文明的不断发展,人们的健康观念发生了转变,追求健康的生活、生理、心理、社会的和谐统一是健康生活的境界。舒适护理是一种整体的、个体化的、创造性的、有效的护理模式,它使人无论在生理、心理、社会、灵魂上达到最愉快的状态...; 陈颖; 关键词：睡眠呼吸监测护理模式; 文献传递

临床药师教学模式应用现状分析: 赵艺朱莹

一例巴贝西虫病病例报告: 为提高临床医师对少见的寄生虫病-巴贝西虫病的认识.本文回顾性分析一例最终诊断为巴贝西虫病,直肠乙状结肠交界癌,脑梗死患者的临床特点.得出结论：巴贝西虫病是一种少见的寄生虫病，在世界范围内均可见病例报导，属于人畜共患病，鹿...; 陈葵张丽燕韩燕飞曲媛韩春玉李继梅; 关键词：巴贝西虫病流行病学临床病理; 文献传递

搏动性耳鸣乙状窦沟骨壁重建术后的颞骨增强高分辨CT分析: 丁贺宇赵鹏飞王振常

我国病案信息专业发展与最新进展: 本文分析了病案信息专业历史发展、管理与监控情况，探讨了病案信息专业教育发展趋势以及技术职称进展，对病案信息专业学术组织与活动、杂志、专著与教材等问题进行了介绍。; 张志忠; 关键词：学术组织专业教育技术职称; 文献传递

LMX1A基因多态性与中国汉族人群先天性脊柱侧凸遗传易感性的关联被引量：1: 2011年; 背景:先天性脊柱侧凸是由于胚胎期脊柱椎体发育异常引起的脊柱侧凸,其遗传病因学假说开始引起许多学者的重视。目的:通过候选基因LMX1A上关键单核苷酸多态性位点的筛查,探索LMX1A与中国汉族人群先天性脊柱侧凸及其不同临床表型之间的关联。方法:入选127例中国汉族先天性脊柱侧凸患者,另选取外伤、感染、炎症性疾病等患者127例为对照组。根据国际人类基因组单体型图计划提供的基因型数据,应用Haploview 4.1软件选取LMX1A的标签和功能单核苷酸多态性位点。根据椎体畸形特点、畸形部位、畸形受累程度、有无合并肋骨畸形和椎管内畸形将病例组进一步分为不同临床表型。所有样本应用SNPstream UHT Genotyping系统对所选单核苷酸多态性位点进行基因型鉴定;进一步进行基于基因型/等位基因频率的关联分析,并用Haploview 4.1软件分析对照组单核苷酸多态性位点间是否存在连锁不平衡。结果与结论:共筛选6个位点:SNP1(rs 1819768)、SNP2(rs 12023709)、SNP3(rs 16841013)、SNP4(rs 4656435)和SNP5(rs 4657412)和SNP6(rs 4657411),其基因型分布在病例组和对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡;在基于基因型的关联分析中发现阳性位点SNP1和SNP2,单位点分析显示两位点基因型在病例组和对照组中的分布频率差异有显著性意义(P=0.026和P=0.026),在进一步非条件Logistic回归分析中发现这两个位点的基因型分布最符合Ressessive(OR=0.38;95%CI=0.15～0.94,P=0.029,AIC=354.9)遗传模型;SNP1、SNP2、SNP3和SNP6处于连锁不平衡状态,SNP4和SNP5也处于完全连锁不平衡状态,但单倍体型与先天性脊柱侧凸的发生风险之间不存在相关性;在进一步与先天性脊柱侧凸临床表型的关联分析中发现SNP1基因型AC型、SNP2基因型AG型、SNP3基因型CT型与有椎体形成障碍先天性脊柱侧凸的易感性升高有关。结果提示在中国汉族人群中LMX1A基因可能和; 费琦吴志宏王以朋周熹王海李想邱贵兴; 关键词：先天性脊柱侧凸病因单核苷酸多态性

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