吉林化工学院化学与制药工程学院
- 作品数：1,416 被引量：4,564H指数：21
- 相关作者：于晓洋钟方丽王晓林王希越高文秀更多>>
- 相关机构：吉林大学化学学院东北师范大学化学学院延边大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 高效发光材料[(C^N)2IrL]^＋阳离子配合物的结构和光谱特征被引量：2
- 2011年
- 从理论上研究了一系列Ir(Ⅲ)[(C^N)2IrL]+[C^N=ppy,L=pzpy(1);C^N=dfppy,L=pzpy(2);C^N=ppy,L=pybi(3);C^N=tpy,L=acac(4);其中ppy=2-苯基吡啶,dfppy=2-(2,4-双氟苯基)吡啶,pzpy=2-吡唑基吡啶,pybi=1-苯基-2-(吡啶基)-1H-苯并咪唑,tpy=2-(4-甲苯基)-吡啶,acac=乙酰丙酮]配合物的结构和光谱特征.分别在B3LYP/LanL2DZ和CIS/LanL2DZ计算水平下优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Ir—N,Ir—C和Ir—O基态键长和相应实验值符合较好.在激发态下,Ir—N和Ir—C键长增加了约0.0003～0.003 nm,而Ir—O键长则缩短了约0.0012 nm.在含时密度泛函理论(TD-DFT)计算水平下,结合极化连续介质模型(PCM),得到配合物1～4的最低能的吸收和发射分别出现在398 nm(1),370nm(2),419 nm(3)和437 nm(4)以及511 nm(1),457 nm(2),602 nm(3)和479 nm(4).配合物1,2,4的跃迁属于d(Ir)+π(C^N)→π*(C^N)的电荷转移跃迁,而化合物3的跃迁则归因于d(Ir)+π(C^N)→π*(py-bi)的电荷转移跃迁.这表明此类配合物的吸收和发射主要受前线分子轨道的金属成分控制,同时也受辅助配体L的影响.
- 张建坡金丽张红星白福全
- 关键词：电子结构激发态含时密度泛函理论光谱特征
- [(H_3Tib)(NO_3)_3]的合成及晶体结构研究
- 2016年
- 通过溶剂挥发法,利用1,3,5-三(1-咪唑基)苯和硝酸反应生成离子晶体[(H3Tib)(NO3)3](Tib=C15N6H12).用X-射线单晶衍射对离子晶体[(H3Tib)(NO3)3]的结构进行测定,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=7.391 30(10),b=9.823 50(10),c=14.709 6(2),α=103.735 0(10)°,β=100.611 0(10)°,γ=103.235 0(10)°,V=977.29(2)3,Z=2,R1=0.049 6,WR2=0.137 6该化合物通过氢键作用构筑成了一个新颖的一维链状超分子结构.
- 赵翠翠薛俊礼于世华王洁
- 关键词：超分子化合物咪唑离子晶体
- 固体酸催化合成马来酸(2-乙基己)酯被引量：10
- 2004年
- 用固体酸作催化剂制备了马 来酸(2-乙基己)酯 ,并用正 交实验确定了最佳工艺条件 ,此条件下目的产物收率为97.2%。固体酸作催化剂与产 品容易分离 ,后处理简单,有 利于环 保。
- 罗志臣王文涛丁曙光
- 关键词：固体酸
- 钨系列多金属氧酸哌啶配合物的合成
- 2008年
- 首次合成了2种新型有机-无机电荷转移配合物:(C5H10NH2)4S iW12O40,(C5H10NH2)4GeW12O40.并通过元素分析、红外光谱对新合成的化合物进行表征.红外数据表明,多阴离子仍保持原来的Keggin结构,其特征吸收峰有一定的红移或蓝移,说明哌啶分子与多阴离子之间有较强的相互作用.
- 周端文朱琳张海淼孙丽娜吴元明
- 关键词：哌啶多金属氧酸盐电荷转移配合物
- 水杨酸凝胶剂的研制被引量：2
- 2010年
- 以水杨酸为主药,羧甲基纤维素钠为基质,采用加热搅拌法制备水杨酸凝胶剂,并建立质量控制方法.实验结果表明,以羧甲基纤维素钠为基质制备的水杨酸凝胶剂工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,适合工业化生产和医院制剂.
- 张扬王明科肖振晶
- 关键词：水杨酸羧甲基纤维素钠凝胶剂
- 介孔有机-无机杂化材料NH_2-MCM-41的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,合成介孔硅基材料MCM-41.通过有机硅烷偶连法将3-氨丙基三乙氧基硅烷嫁接到介孔材料MCM-41上,得到氨基官能化的介孔材料NH2-MCM-41.利用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附和ICP对合成的杂化材料进行表征.
- 高文秀王景峰杨艳艳
- 关键词：杂化材料MCM-41化学改性
- 酒石酸催化转化原人参二醇组皂苷制备20(R)-人参皂苷Rg3被引量：12
- 2013年
- 目的选择性制备20(R)-人参皂苷Rg3,为其制备提供理论依据。方法以酒石酸为催化剂,原人参二醇(PPD)组皂苷为原料,通过单因素试验和正交试验对20(R)-人参皂苷Rg3的制备工艺进行优化,反应产物用HPLC进行定量分析。结果正交试验优化结果表明,PPD(10 mg/mL)和酒石酸(1.5 mol/L)于110℃反应2.5 h,人参皂苷Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd基本全部转化,20(R)-人参皂苷Rg3的产率为50.15%,其非对映体过量百分比为93.12%。结论该方法操作简单,成本低廉,适宜工业化生产,对于推动20(R)-人参皂苷Rg3的药理活性研究具有重要意义。
- 孙成鹏高维平赵宝中成乐琴
- 关键词：选择性酒石酸酸水解
- 淀粉超级吸水的合成研究
- 1990年
- 一、引言淀粉超级吸水剂(SBSA)是最近国外开发成功的一种新型的,多功能的淀粉精细化工产品。其主要成分是玉米淀粉、接枝聚丙烯酸钠。SBSA具有一种奇特而有趣的性质——在常温常压下可以吸收自重1000—8000倍纯水,并膨胀成一种透明状凝胶(形如果冻)在吸水过程中其膨胀压可达200个大气压。吸水完毕后,即使在数十个大气压下榨压,其内所吸收的水份仍不会被挤出,但可以干燥脱水,并可反复再生使用。与普通吸水性材料比(如海绵、棉花、纤维浆等吸水量仅为自重20—30倍,而且所吸水份易被挤出),它的吸水能力很强,所以被称为超级吸水剂,
- 陈清奇王进军
- 关键词：合成技术有机吸附剂
- 甲醛分子印迹聚合物微球的制备及其在针式萃取-气相色谱联用技术中的应用被引量：5
- 2011年
- 本研究选用甲醛为印迹分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用矿物油包被悬浮聚合法制备高选择性识别的分子印迹聚合物。与本体聚合法相比,此法很好地保护了聚合物的印迹位点,得到的微球形状规则。利用制备的聚合物微球作为吸附剂填充针式萃取装置,并与气相色谱联用分析了气体中的痕量甲醛。实验考察了一系列聚合反应条件参数对聚合物微球吸附能力的影响。结果表明:模板分子、功能单体和交联剂的物质的量之比为1∶4∶20,预聚合时间为3h,聚合溶液与矿物油配比为1∶6.5,聚合反应时间为8h时,制备的分子印迹聚合物对甲醛有良好的萃取性能。
- 娄大伟欧俊杰祝波王玲王昆吴维艺
- 关键词：分子印迹聚合物微球气相色谱甲醛
- 正交试验优化新型大孔吸附树脂分离葛根素的的工艺研究被引量：1
- 2010年
- [目的]优化大孔吸附树脂分离纯化葛根素的最佳工艺。[方法]用静态与动态吸附-解吸方法分离葛根素,用高效液相色谱测定葛根素的量。[结果]HPD-800树脂对葛根素分离效果最佳,分离纯化葛根素的最优工艺条件为:在吸附过程中,上样液浓度为0.2mg/ml,上样原液pH值为1.0,过柱流速为2.0ml/min;在洗脱过程中,乙醇洗脱剂的体积分数为70%,体积为5BV,过柱流速为1.5ml/min。该最优工艺条件下,葛根素收率最高达91.02%,产品仅经1次结晶纯度达96.13%。[结论]HPD-800大孔吸附树脂对葛根素的分离纯化效果良好,操作简单,生产周期短,有较高的工业生产应用价值。
- 王亚红王亚丽
- 关键词：大孔吸附树脂葛根素纯化洗脱正交试验
