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成都大学四川省药用微生物资源重点实验室

作品数:6 被引量:24H指数:2
相关作者:曾桂芬贾焱哲更多>>
相关机构:四川大学华西药学院复旦大学药学院四川大学华西药学院药剂学系更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇药物分布
  • 2篇藜芦
  • 2篇微透析
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇HPLC
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇英文
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇沙棘油
  • 1篇生育酚
  • 1篇鼠肝
  • 1篇水杨酸
  • 1篇水杨酸含量
  • 1篇相色谱
  • 1篇小鼠

机构

  • 6篇成都大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 4篇姚倩
  • 4篇苟小军
  • 2篇郭晓强
  • 2篇颜军
  • 2篇邬晓勇
  • 2篇侯世祥
  • 1篇刘嵬
  • 1篇张瑄
  • 1篇卢懿
  • 1篇何希辉
  • 1篇刘碧崇
  • 1篇费洪新
  • 1篇贾焱哲
  • 1篇曾桂芬

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇成都大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇2008中国...

年份

  • 2篇2009
  • 4篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC测定沙棘油中的α-生育酚被引量:2
2009年
目的建立一种简便的测定沙棘油中α-生育酚含量的方法。方法以无水乙醇提取沙棘油中的α-生育酚,用HPLC测定,固定相为C18(15mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为290nm。结果α-生育酚与其他醇溶性成分分离良好;其浓度2.4~22.0mg·L^-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为96.81%。结论与传统皂化法比较,所建方法更为简便、快速和准确。
姚倩刘碧崇费洪新贾焱哲邬晓勇苟小军
关键词:HPLC沙棘油Α-生育酚
白藜芦醇壳聚糖纳米粒的制备及理化性质被引量:10
2009年
目的建立白藜芦醇壳聚糖纳米粒的制备方法。方法以三聚磷酸钠作为离子聚合剂,在弱酸性条件下制备白藜芦醇壳聚糖纳米粒;考察pH值、壳聚糖与离子聚合剂浓度、白藜芦醇加入顺序、搅拌时间及探头超声等因素对纳米粒性质的影响,确定最佳制备工艺。结果在透射电子显微镜下,制备的白藜芦醇壳聚糖纳米粒呈球形;平均粒径为38nm,多分散指数为0.13;包封率与载药量分别为(61.6±2.3)%和(13.1±1.1)%;与白藜芦醇壳聚糖溶液相比,白藜芦醇壳聚糖纳米粒显示了明显的缓释效应。结论离子聚合法可用于小粒径壳聚糖纳米粒的制备。
姚倩侯世祥卢懿郭晓强陈正华苟小军
关键词:白藜芦醇壳聚糖纳米粒
药物分布检测技术研究进展
目的对近十年发展的药物分布检测技术作一综述。方法查阅大量文献资料,进行归纳、分析与总结。结果除传统的高效液相色谱法、液体闪烁计数法外,整体自显影定量技术、微透析技术逐渐成为药物分布研究的常用方法;随着细胞靶向技术的发展,...
姚倩郭晓强邬晓勇颜军苟小军
关键词:微透析
文献传递
高效液相色谱法测定小鼠肝脏中反式-白藜芦醇含量(英文)
2008年
建立—灵敏的HPLC法,用于测定小鼠肝脏中反式-白藜芦醇含量。取小鼠全部肝脏制成匀浆,用乙酸乙酯提取。分离有机层并挥干,残渣用0.2mL流动相溶解,离心,取上清液50μL注入高效液相色谱仪。样品在岛津ODS柱(150 mm×4.6mm,5μm)上分离,柱温35℃,检测波长305nm,流动相为甲醇-0.1 mol/L乙酸溶液(4:6,v/v),流速为1 mL/min。以信噪比3:1计,白藜芦醇在小鼠肝脏中的检测限为3.0 ng/g;标准曲线的线性范围为5.0~120.0ng/g;浓度为6、10及80ng/g的平均回收率分别为102%、96.0%及91.2%;日内、日间精密度的RSD均小于5%。与已报道的其它白藜芦醇生物样品测定方法相比较,本法更为快速与灵敏,并具有良好的线性、选择性、准确度与精密度,可用于小鼠肝脏中白藜芦醇的药物动力学研究。
姚倩侯世祥何希辉张瑄颜军苟小军
关键词:高效液相色谱法白藜芦醇小鼠肝脏
药物分布检测技术研究进展
目的:对近十年发展的药物分布检测技术作一综述。 方法:查阅大量文献资料,进行归纳、分析与总结。 结果:除传统的高效液相色谱法、液体闪烁计数法外,整体自显影定量技术、微透析技术逐渐成为药物分布研究的常用...
姚倩郭晓强邬晓勇颜军苟小军
关键词:药物分布
文献传递
HPLC法同时测定阿司匹林片中阿司匹林与杂质水杨酸含量被引量:12
2008年
建立一HPLC法用于测定阿司匹林片中阿司匹林和杂质水杨酸的含量.以C18柱为固定相,以乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺溶液(5:48:47:0.1,用磷酸调pH值至3.3~3.4)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,在这一色谱条件下,阿司匹林和水杨酸分离良好;阿司匹林在0.183~0.427mg/mL内,线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.81%,RSD为0.24%(n=6);水杨酸在1~12μg/mL内,线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.09%,RSD为0.77%(n=6).本法简单、灵敏、准确、精密,可作为阿司匹林片的质量控制方法.
姚倩郭晓强邬晓勇颜军刘嵬曾桂芬苟小军
关键词:HPLC阿司匹林片阿司匹林水杨酸
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