公共文化服务平台

四川文理学院化学化工学院: 作品数：82 被引量：141H指数：7; 相关作者：唐婧肖理胡文彭波万建平更多>>; 相关机构：四川师范大学化学与材料科学学院乐山师范学院化学学院西南科技大学环境友好能源材料国家重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅重点项目四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程文化科学更多>>

合作机构

羧甲基棉花纤维素的制备与结构表征: 2019年; 以脱脂棉作为纤维素原料,氯乙酸作为反应试剂,探讨了不同碱化条件下脱脂棉羧甲基化反应,并用红外光谱初步对产物进行了结构表征,以酸碱滴定测定了取代度。结果表明:用质量分数为25%NaOH溶液,以脱脂棉纤维素(单元)与氢氧化钠物质的量之比为1:4,碱化一小时,脱脂棉纤维素(单元)与氯乙酸物质的量之比为7:20,保温65℃,反应时间为7h。得到的羧甲基化脱脂棉纤维素取代度最高,为7。313%。; 胡晓黎苑化彬佐洁任虹杜未林; 关键词：脱脂棉羧甲基化取代度

有水条件下路易斯酸B（C6F5）3对醛酮的选择性催化还原被引量：2: 2019年; 近年路易斯酸B(C6F5)3催化的醛酮还原反应研究表明,路易斯酸B(C6F5)3也可以作为一种“耐水”的催化剂在“有水”条件下进行催化反应.这些研究成果对进一步扩展受限路易斯酸碱对(FLPs)化学在水相中的应用及其发展至关重要.以硅烷作为还原剂,在路易斯酸B(C6F5)3催化下成功对14种不同取代的醛酮在温和条件下实现了高效地还原成醇反应,产率可高达100%.通过核磁共振分析对反应机理进行的研究表明,在有水条件下,底物羰基氧与催化剂硼烷之间存在以水介导的相互作用,即可能存在“R^1R^2C=O---H-O(-H)---B(C6F5)3”的三组分络合形式.对不同路易斯碱与水及硼烷所组成的“LB---H-O(-H)---B(C6F5)3”三组分复合物之间对应原子间距进行了比较研究,发现这种以水介导的相互作用对醛酮的羰基不仅具有质子化的活化作用,而且与硼烷的络合作用也更有利于硅烷作为还原剂在有水条件下使用.所报道的以硅烷作为还原剂,B(C6F5)3催化的醛酮直接还原成醇反应,首次实现了FLPs在真正有水条件下的催化反应,并更进一步证明了在以硅烷作为还原剂时,体系中存在的水不仅会参与催化反应并会促使反应的进行.对有水条件下FLPs催化的醛酮还原的选择性及其催化反应机理,以及对其他反应的影响还需要更深入的研究.; 孙国峰何云清田冲Borzov Maxima胡启山聂万丽; 关键词：选择性催化还原醛酮

中草药碳点的合成及其对苦味酸检测性能研究被引量：3: 2021年; 以板蓝根为碳源,通过水热合成法制备了一种粒径分布均匀的无毒绿色荧光碳点。该碳点的最大激发波长为398 nm,最大发射波长为468 nm,其在磷酸盐缓冲介质中(0.2 mol·L^(-1),pH=7.4),与苦味酸混合后荧光淬灭,基于此现象建立了一种绿色荧光碳点作为探针识别苦味酸的分析方法,实验结果显示在最佳实验条件下,苦味酸浓度在168 nmol·L^(-1)~64μmol·L^(-1)之间该体系表现出良好的线性关系,其检出限为5.6×10-8 mol·L^(-1)(S/N=3),线性相关系数为0.9995。该方法的选择性好,抗干扰能力强,响应时间快,灵敏度高,可用于工厂废水和洲河水样中苦味酸的检测,加标回收率在99.8%~101.1%之间,分析结果较理想。; 刘丹张鹏夏艳童玉莲王渝; 关键词：板蓝根苦味酸荧光猝灭

稀释剂对3-氧戊二酰胺类萃取剂萃取稀土的影响被引量：2: 2019年; 为了从风化壳淋积型稀土矿铵盐浸出液中萃取分离出稀土离子,合成3种3-氧戊二酰胺类萃取剂N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺、N,N,N′,N′-四己基-3-氧戊二酰胺和N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺。考察在NH4Cl、(NH4)2SO4、NH4NO3这3种铵盐溶液中,萃取剂浓度和不同稀释剂类型对3种3-氧戊二酰胺类萃取剂萃取稀土离子的影响,并筛选出合适的稀释剂。结果表明:在NH4Cl溶液中,以正辛烷-正辛醇(体积比7:3)为稀释剂时,N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺的萃取效果最好,对Y离子和Gd离子的单级萃取剂分别为为89%和91%,且萃取率随着萃取剂浓度的增大而增大,在相比为4:6时萃取率达到最大并几乎恒定。在(NH4)2SO4、NH4NO3溶液中,不同稀释剂对萃取效果的影响差别则较小。; 马晨徐源来马驰远周芳王芬池汝安; 关键词：萃取稀土稀释剂

核黄素荧光猝灭法测定2,4,6-三硝基苯酚: 2016年; 基于核黄素与2,4,6-三硝基苯酚混合后产生荧光猝灭现象,建立了核黄素作为荧光探针测定2,4,6-三硝基苯酚的新方法。在0.2 mol/L磷酸盐（Na H_2PO_4-Na_2HPO_4）缓冲溶液（p H=6.2）中,响应时间为1 min时,检测2,4,6-三硝基苯酚的线性范围为2.5～1000μmol/L,相关系数为0.9938,检测限为0.55μmol/L。当加入5.00和20.00μmol/L 2,4,6-三硝基苯酚到水样后,回收率在98.2%～103.5%之间。方法简便,选择性好,线性范围宽,可用于实际水样中2,4,6-三硝基苯酚的定性定量分析。; 黄小梅邓祥; 关键词：核黄素荧光猝灭法

锆在硼硅酸盐玻璃的溶解度研究: 2023年; Zr是乏燃料后处理的典型元素,它作为燃料包壳组件存在,是一种裂变产物。以SiO_(2)-B_(2)O_(3)-Na_(2)O-Al_(2)O_(3)-CaO-BaOLi_(2)O-MgO基础玻璃珠为玻璃基体,将Zr按质量分数梯度0、3%、6%、9%、12%、15%、17%和18%掺入玻璃基体中进行烧制。通过XRD、SEM、FT-IR、DTA、ICP-OES等表征手段对Zr在硼硅酸盐玻璃的溶解度进行了探究。Zr在本研究硼硅酸盐玻璃中的溶解度为17%,超过溶解度将会以ZrSiO_(4)晶体析出;玻璃化转变温度随着Zr的掺入先提高后降低;玻璃的密度随Zr的掺入量的增加而增大,而摩尔体积随其掺入量的增大而减小;通过28天的产品一致性测试(PCT),得出该玻璃中的Si元素、Na元素和Zr元素浸出率的数量级分别为10^(-6)~10^(-5)g/(m^(2)·d)、10^(-5)g/(m^(2)·d)和10^(-8)g/(m^(2)·d),均低于硼硅酸盐玻璃的标准浸出率,说明富Zr硼硅酸盐玻璃具有良好的化学稳定性。; 吴堑霍冀川赖川; 关键词：硼硅酸盐玻璃 ZR 溶解度核废物

纤维增强复合材料的耐蚀性研究进展: 2020年; 纤维增强复合材料在国民、军工、国防等众多领域崭露头角,成为了材料行业的佼佼者。虽然纤维增强复合材料研究成果令人鼓舞,但在其基础研究领域还是比较薄弱。本文主要介绍了玻璃纤维、碳纤维、玄武岩纤维等增强复合材料的主要制备工艺,着重阐述了在防腐领域的研究成果。针对目前纤维增强复合材料的发展动态,指出了未来的发展方向与建议。; 周绿山魏伟邓远方吕沈江庞薇赖川; 关键词：纤维增强复合材料玻璃纤维碳纤维玄武岩纤维

叶面喷施有机富硒肥对万源某地区茶叶富硒降镉的影响: 2020年; 评价6种不同浓度的有机富硒肥对轻度镉污染的茶园中茶叶富硒降镉的调控效果。结果表明,不同浓度的有机富硒叶面肥喷施茶树后,茶叶中硒含量(包括对照组茶叶)均达到国家富硒茶标准,其中浓度为0.8 g/L的叶面肥对茶叶的富硒效果最为显著。所有试验组茶叶中均含有一定量的重金属镉,但镉的含量均符合质量标准。叶面肥浓度为0.2 g/L和0.4 g/L时,试验组茶叶中镉含量降低比较明显,降低了0.005~0.01 mg/kg,叶面肥浓度在0.6~1.0 g/L范围时,茶叶中镉含量逐渐增加。试验田以试验研究的有机富硒叶面肥浓度为0.6 g/L,喷施1个周期生产的茶叶富硒量高且镉含量最低。; 魏伟李涛王涛杨鹏; 关键词：硒含量镉含量

镧改性苎麻杆生物炭材料除磷性能的探究被引量：1: 2023年; 随着社会经济的发展,水体磷污染愈发严重。以镧改性的苎麻杆为原料,对水体中磷酸盐进行吸附。首先先将苎麻杆在800℃下煅烧2 h,再对其进行镧改性,从而制备出镧改性的苎麻杆生物质炭材料。同时,采用多种分析方法对其理化性质进行表征,探究了初始投放量、温度、pH、反应时间对除磷效果的影响。结果表明:苎麻杆生物炭的质量为0.016 g、pH值为3时的吸附效果最好,最大吸附容量为90.3 mg·g^(-1)。该材料的吸附过程符合准二级动力学方程,符合Freundlich等温吸附模型。因此,镧改性的生物炭材料可成功用于水体中磷酸盐的吸附。; 辛雨瑶伍孝平刘丹游传绪赖睿鹏刘艳淑冯艺博; 关键词：磷污染除磷

LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2@C复合材料的制备及电化学性能被引量：3: 2018年; 采用活性炭吸附含Co^(2+),Mn^(2+),Ni^(2+)和Li^+的乙酸盐混合溶液,辅以高温热处理制备了碳包覆LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O2(NCM@C).透射电子显微镜(TEM)观测结果表明,碳包覆层的厚度约为10 nm.电化学性能测试结果表明,在0.2C下首次放电比容量为181 m A·h/g,首次充放电效率为90.7%;在20C倍率下,NCM@C仍具有78 m A·h/g的放电比容量,而采用溶胶凝胶法制备的Li Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O2(NCM)的比容量仅为39 m A·h/g;NCM@C还表现出良好的循环稳定性,在0.2C倍率下循环50周容量保持率为88.1%,而NCM容量保持率仅为66.4%.; 王坤黄梦怡张小颂黄俊杰邓祥刘长路; 关键词：LI 碳包覆正极材料电化学性能

四川文理学院化学化工学院

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

四川文理学院化学化工学院

合作机构

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈