复旦大学上海医学院分子遗传学教研室
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1的结构与功能
- 2003年
- T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(T-lymphoma invasion and metastasis inducing factor 1,Tiaml)是Ras相关的C3肉毒素底物1(Ras-Related C3 botulinum toxin substrate 1,Racl)的特异性鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide ex-change factor,GEF)。在细胞外信号刺激下Tiaml可以促进Racl从无活性的GDP结合状态向有活性的GTP结合状态转换,有活性的Racl-GTP与不同的下游效应分子相互作用,从而影响多种细胞事件。
- 谭理朱运松
- 关键词：TIAM1RAC1
- Vtg1启动子调控EGFP表达的转基因斑马鱼的构建
- 环境雌激素严重危害人类的健康。为了简便直观地检测水环境中的雌激素污染,构建了一种转基因斑马鱼。在这种鱼的体内,利用卵黄蛋白原1(vitellogenin1，vtg1)的启动子调控报告基因绿色荧光蛋白(enhanced g...
- 陈浩杨健王跃祥蒋璆徐绘宋后燕
- 关键词：绿色荧光蛋白卵黄蛋白原启动子环境雌激素水环境
- 文献传递
- 卵黄蛋白原1(vtg1)启动子调控绿色荧光蛋白表达的转基因斑马鱼的构建被引量：16
- 2006年
- 环境雌激素严重危害人类的健康.为了简便直观地检测水环境中的雌激素污染,构建了一种转基因斑马鱼,在这种鱼的体内,利用卵黄蛋白原1(vitellogenin1,vtg1)的启动子调控报告基因绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)的表达.用1ng/L的17!-炔雌醇(17'-ethynylestradiol,EE2)诱导4天后,仔鱼肝脏中出现绿色荧光.RT-PCR和整体原位杂交实验证实,仔鱼体内EGFP和vtg1的时空表达模式相同.通过在显微镜下观察转基因鱼的绿色荧光,可以直观判断水环境中是否含有雌激素活性物质.该研究为环境雌激素的监测提供了一种简便直观的新型工具.
- 陈浩杨健王跃祥蒋璆徐绘宋后燕
- 关键词：绿色荧光蛋白卵黄蛋白原启动子环境雌激素
- 血小板活化因子受体在不同病理类型卵巢上皮性癌中的表达及意义被引量：2
- 2010年
- 卵巢上皮性癌（卵巢癌）是妇科常见的恶性肿瘤之一,病理类型复杂,包括卵巢浆液性腺癌、黏液性腺癌、子宫内膜样癌及透明细胞癌等.目前的治疗方式仍然是手术及术后辅以铂类和紫杉醇等药物为主的化疗,但效果不满意,5年生存率仍徘徊在40%左右[1].
- 姜伟张彭南谭理康玉程明军徐丛剑Bin Ye
- 关键词：卵巢上皮性癌血小板活化因子受体病理类型卵巢浆液性腺癌子宫内膜样癌透明细胞癌
- UVC照射诱导HeLa细胞凋亡过程中TIAR蛋白质分子的结构与功能研究
- T细胞内抗原相关蛋白(TIAR),是一种含RNA识别模序(RRM)的RNA结合蛋白(RBP),参与一些重要生理过程,包括mRNA前体的选择性剪接、含ARE元件的mRNA的翻译、应激颗粒的形成、病毒感染、细胞凋亡、以及原始...
- 谭理李平童畅孙兴会朱运松
- 关键词：细胞凋亡分子生物学照射诱导蛋白质分子
- 文献传递
- Vtgl启动子调控EGFP表达的转基因斑马鱼的构建
- 环境雌激素严重危害人类的健康,为了建立一种简便直观的方法检测环境雌激素，本文构建了一种转基因斑马鱼，利用卵黄蛋白原1(vitellogenin1,vtg1)的启动子调控报告基因绿色荧光蛋白(enhanced green ...
- 陈浩杨健蒋璆徐绘王跃祥宋后燕
- 关键词：绿色荧光蛋白卵黄蛋白原基因启动子环境雌激素
- 文献传递
- C/EBPα基因在大鼠肝星状细胞内的表达及意义被引量：3
- 2004年
- 目的 初步探讨CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)在肝星状细胞(HSC)激活过程中的作用。 方法 采用免疫细胞化学、western blot及RT-PCR检测原代培养不同时间段HSC内C/EBPα蛋白和mRNA的表达,以及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、结蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP2)mRNA、Ⅰ型前胶原(α1)mRNA的表达;Lipofect AMINE2000介导的瞬时转染方法将pcDNA3.1(-)-C/EBPα真核表达质粒转染入激活的HSC内,采用免疫细胞化学方法鉴定转染成功及转染后HSC内增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;在相差显微镜下观察HSC在原代培养过程中形态的改变。 结果 原代正常HSC中可以检测到C/EBPα mRNA和蛋白的表达,蛋白位于细胞质和细胞核内,但主要位于细胞质内,且除新鲜分离(0d)组以外,随着HSC培养至2、4、7、10d,C/EBPα蛋白和mRNA的表达呈逐步下降的趋势,而α-SMA、MMP2和Ⅰ型前胶原(α1)的表达则逐步增强;转染后24 h,目的基因转染组HSC内C/EBPα的表达明显强于空载体对照组,而PCNA的阳性细胞数较空载体对照组明显减少;转染后36 h,目的基因转染组细胞几乎全部死亡,残存的细胞形态变细,体积缩小,而空载体对照组细胞仍存活。 结论 C/EBPα基因可能参与HSC的激活调控机制,且C/EBPα过表达对HSC的增殖存在抑制作用。
- 黄瑾张锦生黄光存汤其群陈晨张秀荣陈琦
- 关键词：肝星状细胞DNA结合蛋白HSC免疫细胞化学增殖抑制
