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东莞市东阳光冬虫夏草研发有限公司

作品数:101 被引量:82H指数:5
相关机构:宜昌山城水都冬虫夏草有限公司广东东阳光药业有限公司乳源东阳光药业有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项中国癌症基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 66篇专利
  • 34篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 56篇冬虫夏草
  • 19篇珠芽
  • 18篇色谱
  • 16篇珠芽蓼
  • 15篇高效液相
  • 13篇液相
  • 13篇液相色谱
  • 13篇相色谱
  • 13篇高效液相色谱
  • 9篇活性
  • 9篇保鲜
  • 8篇提取物
  • 7篇虫草
  • 6篇冬虫夏草提取...
  • 6篇药材
  • 6篇色谱柱
  • 6篇中药
  • 5篇质谱
  • 5篇包装盒
  • 4篇药材种植

机构

  • 101篇东莞市东阳光...
  • 25篇宜昌山城水都...
  • 5篇广东东阳光药...
  • 4篇湘南学院
  • 4篇深圳市宝安区...
  • 4篇乳源东阳光药...
  • 3篇广州中医药大...
  • 2篇暨南大学
  • 2篇重庆大学
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇广东药科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇湖北省疾病预...
  • 1篇南开大学
  • 1篇上海师范大学
  • 1篇深圳市中医院
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇东莞市食品药...

作者

  • 2篇昝珂
  • 2篇杨丰庆
  • 2篇谢菊英
  • 2篇金红宇
  • 2篇马双成
  • 2篇王莹
  • 2篇李耀磊
  • 1篇杨晓彤
  • 1篇谢纬
  • 1篇谢纬
  • 1篇李润峰
  • 1篇祝庆华
  • 1篇祝庆华
  • 1篇刘杏忠
  • 1篇王灵
  • 1篇丘振文
  • 1篇唐晓荞
  • 1篇夏莹
  • 1篇杨子峰
  • 1篇梅全喜

传媒

  • 17篇今日药学
  • 5篇时珍国医国药
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇亚太传统医药
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师
  • 1篇中药材
  • 1篇菌物研究
  • 1篇环境昆虫学报
  • 1篇广东药科大学...

年份

  • 17篇2024
  • 19篇2023
  • 20篇2022
  • 34篇2021
  • 10篇2020
  • 1篇2019
101 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
包装盒围条
1.本外观设计产品的名称:包装盒围条。;2.本外观设计产品的用途:用于包装中药材的包装盒的围条,具体为冬虫夏草的包装盒的围条。;3.本外观设计产品的设计要点:在于主视图。;4.最能表明设计要点的图片或照片:主视图。;5....
文志云 林学军 陈杨 黄建平 朱轶婷 林昌辉
包装盒
1.本外观设计产品的名称:包装盒。;2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于包装中药材,具体为冬虫夏草。;3.本外观设计产品的设计要点:设计1的设计要点在于产品的形状与图案的结合;设计2的设计要点在于产品的色彩、形状...
李佳鸿麦进荣贺恒崔肖君李光荣
一种珠芽蓼中有机酸的提取方法和有机酸的检测方法
本发明提供一种珠芽蓼中有机酸的提取方法和有机酸的检测方法,属于药材药物成分检测领域。所述提取方法包括将珠芽蓼粉碎,加入泡腾盐,所述泡腾盐为碳酸钠和草酸,球磨,加入提取溶剂,溶液产生泡腾,泡腾结束后,离心和/或过滤,得到含...
钱正明何焯斌黄琦贺媛陈劲忠
绿色快速冬虫夏草核苷类成分含量分析被引量:5
2021年
目的:建立绿色快速的冬虫夏草中4个核苷类成分含量分析方法。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-AQ(50 mm×4.6 mm,2.7μm)色谱柱;以0.1%甲酸溶液-乙醇为流动相,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速为0.4 mL/min;柱温为35℃;进样量为1μL;对12批冬虫夏草样品进行含量测定。结果:建立了绿色快速的冬虫夏草核苷类成分含量分析方法,冬虫夏草中4个核苷类成分线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率为88.60%~97.56%,RSD为1.99%~5.73%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于测定冬虫夏草中4个核苷类成分的含量,为冬虫夏草药材的产业化生产质量评价标准的提升提供参考依据。
李皓翔钱正明范卫锋周妙霞李文佳梅全喜
关键词:冬虫夏草核苷
珠芽蓼鲜药的保鲜方法
本发明提出了一种珠芽蓼鲜药的保鲜方法。该方法包括:将珠芽蓼鲜药设置于下保鲜层的上方,所述下保鲜层由干沙构成;在珠芽蓼鲜药的上方设置上保鲜层,所述上保鲜层由木屑构成。该方法首次提出采用沙子和杉木屑组合的方式长期贮藏珠芽蓼鲜...
朱新燕程媛王智荣谢俊杰原明云
文献传递
基于核壳色谱技术快速测定珠芽蓼中3种有机酸的含量被引量:4
2021年
目的建立珠芽蓼中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸快速含量测定方法。方法采用超声提取方法制备样品;使用核壳色谱柱-液相色谱法进行分析,色谱柱为PoroShell 120 EC-C18(50 mm×4.6 mm, 2.7μm),流动相为0.1%乙酸水(A)和甲醇(B)梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为330 nm,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果样品在5 min内完成了提取,在7 min内完成了色谱分离,3种有机酸成分线性关系良好(r>0.999 8);加样回收率99%~106%(RSD<1%)。15批样品3种有机酸的总含量在2.89~10.32 mg·g^(-1)之间,不同来源样品有机酸含量相差较大。结论本文首次建立了珠芽蓼中3种主要有机酸的含量测定方法,该方法快速、准确、可靠,为珠芽蓼的质量评价技术提升提供了参考。
钱正明李春红谢美霞吴姿张林杰李文佳
关键词:珠芽蓼绿原酸高效液相色谱
珠芽蓼果实高效液相色谱指纹图谱研究被引量:5
2021年
目的采用高效液相色谱法(HPLC)研究珠芽蓼果实的指纹图谱,为珠芽蓼果实质量评价提供参考。方法采用超声提取方法制备供试品溶液;利用HPLC法对珠芽蓼果实样品进行质量分析,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温25℃,变波长检测:0~37 min检测波长275 nm, 37~80 min检测波长330 nm,进样量10μL;将获得的样品色谱图导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)构建指纹图谱并进行相似度评价;运用SPSS 16.0软件对15批样品进行聚类分析。结果从样品中发现了12个共有色谱峰,指认了其中的5个,分别为没食子酸、新绿原酸、儿茶素、绿原酸和芦丁;15批样品与参照图谱R的相似度在0.667~0.991之间;聚类分析可将15批样品分为3类。结论本研究所建立的分析方法稳定可靠,为珠芽蓼果实质量评价的提升提供参考。
张林杰黄琦谢俊杰李文佳李春红钱正明
关键词:高效液相色谱指纹图谱聚类分析
冬虫夏草寄主幼虫饲料及饲养冬虫夏草寄主幼虫的方法
本发明提出了一种冬虫夏草寄主幼虫饲料。所述饲料包括何首乌。本发明饲料能够提高冬虫夏草寄主幼虫的干草重量,降低As含量。同时该饲料较易获得,能缓解冬虫夏草寄主高原饲料紧缺情况,具有广阔的应用前景。
李文佳李全平魏再鸿吕延华蒋成吉龙宗幸邱健健
文献传递
拳参高效液相色谱指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究
2024年
目的采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与抗氧化活性建立谱-效关系分析筛选拳参抗氧化活性的有效成分。方法采用HPLC法建立拳参指纹图谱,评价指纹图谱相似度,结合HPLC-Q-Orbitrap HRMS/MS定性分析,对其中29个主要特征峰进行指认。使用2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)和2,2-二苯基-1-苦基肼(DPPH)自由基清除法,以及铁离子还原能力(FRAP)测定法,分别评价拳参样品的抗氧化能力,并利用抗氧化活性综合指数(APC)进行综合评价,结合灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析研究谱效关系。结果建立了11批拳参样品的HPLC指纹图谱,相似度评价结果均≥0.970。标定29个主要特征峰,并鉴定其中26种成分。灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析结果显示,峰2+3(6-O-没食子酰葡萄糖)、峰8(二没食子酰葡萄糖)、峰11(绿原酸)、峰14(儿茶素)、峰15(二没食子酰葡萄糖)、峰18(二没食子酰葡萄糖)和峰23(表儿茶素)是反映拳参抗氧化药效的重要特征峰。结论拳参发挥的抗氧化作用是酚酸类和黄酮类等多种成分联合效应的结果,本文研究结果可为拳参药材的质量评价提供更全面的参考。
李晓飞杨炜琪黄琦练东银钱正明范辉
关键词:拳参指纹图谱抗氧化活性
冬虫夏草繁育品中重金属及有害元素分布特征研究及风险评估被引量:1
2023年
目的:对冬虫夏草繁育品干品和鲜品中重金属及有害元素分布特征进行研究,以期为无公害冬虫夏草的繁育提供技术支持。方法:采用微波消解法对干品和鲜品样品进行有机破坏处理,以ICP-MS法为检测方法,对干品和鲜品共30批次的样品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素进行测定,结合化学计量学对测定结果的含量特征进行分析;结合课题组前期建立的风险评估方法(HI或MOE法)从食用及药用两方面对分析结果进行风险评估。结果:分析过程中各元素在线性范围内线性关系良好,进样精密度RSD在0.34%~0.79%之间,各元素的回收率在93.0%~103.0%之间。30批次样品中,Cu、Cd全部检出,含量范围分别是2.1~8.98 mg·kg~(-1)和0.02~0.25 mg·kg~(-1);As有26批检出,含量范围是0.10~0.48 mg·kg~(-1);Pb有16批检出,含量范围是0.10~0.50 mg·kg~(-1);Hg仅有4批检出,含量范围是0.02~0.05 mg·kg~(-1)。主成分分析及聚类分析结果表明,干品和鲜品重金属及有害元素含量特征具有明显的区别;风险评估结果表明,Cu、Cd、Hg元素的HI<1,Pb、As元素的MOE>1,干品和鲜品中重金属及有害元素潜在的健康风险均较低。结论:本研究为繁育无公害且低含量重金属及有害元素的冬虫夏草和其质量标准的完善具有一定的指导作用。
李耀磊李海亮昝珂左甜甜王莹钱正明李文佳金红宇马双成
关键词:冬虫夏草重金属及有害元素电感耦合等离子体质谱微波消解风险评估
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