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上海诗丹德标准技术服务有限公司: 作品数：118 被引量：106H指数：7; 相关机构：上海佰年诗丹德检测技术有限公司上海诗丹德生物技术有限公司宁波立华制药有限公司更多>>; 发文基金：上海市科委科研计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

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一种酸枣仁皂苷A对照品的制备方法: 本发明公开了一种酸枣仁皂苷A对照品的制备方法。具体地，本发明的方法包括以下步骤：(i)提供酸枣仁皂苷A的醇提物；(ii)溶解所述的醇提物，并利用中压制备柱分离所述的醇提混合物，从而获得酸枣仁皂苷A半成品；(iii)溶解所...; 钱勇舒亚平辛振强冯宝军何晓义谢天培

一种羟基红花黄色素A的制备方法: 本发明涉及一种羟基红花黄色素A的制备方法，具体的，本发明所述的羟基红花黄色素A的制备方法包括步骤：提供羟基红花黄色素A粗品C的溶液，对所述的溶液进行柱层析纯化，得到羟基红花黄色素A；其中，所述的柱层析使用的洗脱剂为5‑1...; 辛振强张田勇钱勇谢天培周霖; 文献传递

五环三萜类化合物、其制备方法及应用: 本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种五环三萜类化合物、其制备方法及应用。五环三萜类化合物的分子式为C29H42O6，分子量为486.65，结构式为：<I...; 杨洲房强强卢宗元叶晓仪钱勇谢天培

一种羧基苍术苷三钾盐对照品的制备方法及其产品: 本发明提供了一种羧基苍术苷三钾盐对照品的制备方法，还涉及由该制备方法制得的一种羧基苍术苷三钾盐对照品。该制备方法主要包括以下步骤：制得羧基苍术苷三钾盐水提物；使用纯水溶解羧基苍术苷三钾盐水提物，然后过凝胶柱，并使用凝胶柱...; 舒亚平辛振强冯宝军何晓义张田勇谢天培; 文献传递

苦番红花素的对照品的制备方法: 本发明提供一种苦番红花素的对照品的制备方法，包括正相色谱纯化工序、中压反相色谱纯化工序、高压反相色谱纯化工序，目标物富集回收工序，其中目标物富集回收工序中，将高压反相色谱纯化工序中得到的含有目标物的洗脱液在45℃下避光浓...; 辛振强余德洋孙马蔷吴佳钱勇谢天培; 文献传递

人参皂苷Re纯度标准物质的研制: 2013年3月国务院发布《计量发展规划(2013-2020年)》，规划中指出，目前我国共有国家一级标准物质2300多个，国家二级标准物质4700多种，到2020年国家一级标准物质数量增长100％，二级标准物质品种增长10...; 许纪锋郑丁丁汪露露钱勇谢天培; 关键词：人参皂苷RE 均匀性稳定性定值不确定度评估

超高效液相色谱法测定不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量被引量：12: 2019年; 目的建立超高效液相色谱法(ultraperformanceliquidchromatography,UPLC)同时测定甘草中甘草苷和甘草酸的含量,并对比不同产地甘草中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用C_(18)柱(3.0mm×100mm,1.9μm)为分析柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,进样量2μL;柱温30℃,检测波长237 nm。结果甘草苷在8.7～217.4μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r^2=1.0000),平均加样回收率为98.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.21%;甘草酸在8.0～200.7μg/mL浓度范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r^2=0.9999),平均加样回收率为97.8%,RSD为0.94%。不同产地甘草中甘草苷和甘草酸含量有较大差异。结论该方法快速、准确、可靠,能有效分离甘草中杂质,可用于甘草中甘草苷和甘草酸的含量测定。; 费文静钱勇; 关键词：超高效液相色谱法甘草甘草苷甘草酸

一种升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品的制备方法: 本发明公开了一种升麻素苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷对照品的制备方法。具体地，本发明的方法包括以下步骤：(i)提供升麻素苷和5‑O‑甲基维斯阿米醇苷的醇提混合物；(ii)所述的醇提混合物与溶剂混合，得到第一混合物，并利用中...; 钱勇辛振强余小青张田勇舒亚平李雪松谢天培; 文献传递

水稻田除草剂双唑草腈合成的研究进展被引量：2: 2020年; 双唑草腈具有除草性好、除草谱广等特点,对耐磺酰脲类除草剂杂草具有很好的防治效果,具有良好的市场前景。基于文献以及对双唑草腈独特的吡唑并吡啶环的合成分析,对双唑草腈的三条合成路线进行了整理与综述,结合合成参数对比分析,路线B为潜在优势工艺路线。该路线以5-氯戊酰氯和三氯乙烯为起始原料,闭环中间体选择巧妙,步骤较少,条件温和,对设备要求低,收率高,适用于工业化生产。; 朱双圆郭婷婷谭绍英郭朋黄军海; 关键词：除草剂

马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧核苷体外反应形成加合物的LC-MS/MS研究被引量：1: 2019年; 目的利用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)研究马兜铃酸Ⅳ_a(aristolochic acid Ⅳ_a,AA Ⅳ_a)与2′-脱氧核苷在溶液中的反应,检测可能的加合物,为进一步研究奠定基础。方法马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷在锌尘存在下37℃孵育,通过LC-MS/MS中性丢失模式筛选反应产物,再通过质谱碎裂方式和高分辨质谱进行验证。结果马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷的反应较为复杂,产生多种产物。根据预期的加合物分子量(分别为558和574)以及是否具有明显的[MH-116]+子离子,分别筛选到3种和4种可能的2′-脱氧腺嘌呤核苷和2′-脱氧鸟嘌呤核苷加合物。同时,还发现了非“常规”的加合物。在马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷反应混合物中,发现了1种分子量572的可能加合物,而在马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧鸟嘌呤核苷反应混合物中则发现了3种分子量590的可能加合物。结论马兜铃酸Ⅳ_a与2′-脱氧腺嘌呤核苷或2′-脱氧鸟嘌呤核苷体外条件下能够发生反应形成可能的加合物,但加合物结构尚需通过核磁共振光谱确定。; 万晶晶陈瑞雪奚晶曹易懿杨洲谢天培张新宇栾洋; 关键词：加合物 LC-MS/MS