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甘肃皓天化学科技有限公司

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合作机构

题名
作者

文献类型

  • 16篇中文专利

领域

  • 2篇理学

主题

  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 4篇化合物
  • 3篇药物
  • 3篇试剂
  • 3篇环化
  • 3篇甲基
  • 3篇保护基
  • 2篇对苯醌
  • 2篇血栓
  • 2篇有机化合物
  • 2篇收率
  • 2篇手性
  • 2篇手性醇
  • 2篇内酯
  • 2篇内酯醇
  • 2篇萘醌
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰胺化
  • 2篇醚化

机构

  • 16篇甘肃皓天化学...
  • 2篇兰州大学
  • 2篇江苏博泰药业...
  • 1篇绍兴民生医药...

作者

  • 2篇薛吉军

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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用于制备阿塞纳平中间体的制备方法
本发明公开一种阿塞纳平关键中间体的制备方法。该中间体结构如式1中的化合物1，或式2中的化合物<B>Ⅴ</B>。该制备方法分别见式1或式2，即先将任意比例的反式和顺式混合物<B>Ⅰ</B>和<B>Ⅱ</B>或<B>Ⅴ</B...
薛吉军童华光
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阿塞纳平的制备方法
本发明公开一种阿塞纳平（Asenapine）的制备方法。本发明的方法是将式1的化合物Ⅰ或式2的化合物Ⅱ在红铝溶液还原条件下得到阿塞纳平（Ⅲ）。本发明的方法不仅收率高,而且由于红铝较硼烷便宜很多,所以生产成本低，而且红铝较...
薛吉军
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阿托伐他汀钙的制备方法
本发明公开一种阿托伐他汀钙的制备方法，先合成阿托法它汀钙的主环片段式5化合物，同时合成侧链片段式16化合物，然后将主环片段式5化合物与铡链片段式16化合物进行吡咯环化反应，得到连片的中间体式17化合物，然后脱去式17化合...
李瀛程文张宪恕薛吉军张涛
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5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法
本发明公开有机化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法。本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a，5，8，8a...
薛吉军高强郑保富
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用于制备泊沙康唑的中间体的制备方法
本发明公开一种制备如式1示的用于制备泊沙康唑的中间体的化合物1的方法。本发明的制备方法是用文献已经报道的化合物2为原料，首先用三烷基硅基保护羟基得到化合物3，然后再与三氮唑的钠盐4反应，得到化合物5，接着在对甲苯磺酰氯和...
魏鹏飞王宁冯伟伟王仕祥朱映普
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一种马沙骨化醇中间体的制备方法
本发明涉及一种手性醇类用于合成马沙骨化醇的中间体的有机化合物Ⅱ的制备方法。本发明的反应式见下式。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="56" imgContent="undef...
薛吉军郑保富张宪恕高强李毅
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一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法
本发明一种抗血栓药物用的化合物Apixaban的制备方法。本发明的方法以式1中化合物11为起始原料，在亚铜试剂和无机碱的存在下与氨基保护的对碘苯胺19发生偶联反应得到化合物20，20与21经过[3+2]环合‑消除反应得到...
薛吉军李毅王仕祥郑保富高强徐少军
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一种制备6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的方法
本发明公开了一种制备6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的方法，属于药物合成技术领域，解决了现有合成方法存在的收率低、成本高、难以实现规模化生产的问题。本发明制备方法如下：式Ⅲ或式Ⅷ化合物经卤代、与甲基肼取代反应后进行分...
李毅李学海朱妙林尚涛
泊沙康唑的制备方法
本发明公开如式所示可以作为抗真菌药泊沙康唑(Posaconazo le)的制备方法。本发明的第一种制备方法是：采用化合物1为原料，经氨基保护得到化合物2，醇3在碱存在下与磺酰化试剂反应保护羟基得到化合物4，中间体2与三唑...
冯伟伟张虹锐王仕祥王世娇魏鹏飞达世俊
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用于制备阿塞纳平中间体的制备方法
本发明公开一种阿塞纳平关键中间体的制备方法。该中间体结构如式1中的化合物1，或式2中的化合物Ⅴ。该制备方法分别见式1或式2，即先将任意比例的反式和顺式混合物Ⅰ和Ⅱ或Ⅴ和Ⅵ在过量强碱溶液作用下开环然后用甲基化试剂淬灭反应得...
薛吉军童华光
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