上海华升生物科技有限公司
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- 阿森那平的制备方法
- 本发明涉及一种阿森那平的制备方法，以便宜易得的2，5-二氯苯甲酸为原料，经酯化、还原、氯代、取代、氧化、julia、催化、乌尔曼等反应制得目标化合物阿森阿平。该工艺路线温和，且不涉及顺反异构体转位，因而产品收率高，经HP...
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- 文献传递
- 盐酸芬戈莫德的合成新方法
- 本发明公开了一种盐酸芬戈莫德的合成新方法，该方法包含以下具体步骤：步骤1，化合物(5)与巯基化合物(I)在碱性条件下反应，生成关键中间产物(6)；步骤2，产物(6)经氧化反应，生成砜基化合物(7)；步骤3，砜基化合物(7...
- 肖锋胡峰
- 一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法
- 本发明属于药物化学的合成领域，公开了一种2‑(3,3,3‑三氟丙硫基)腺苷的合成方法，以式(I)2‑氯腺嘌呤为原料，首先，在第一溶剂中，在催化剂SnCl<Sub>4</Sub>作用下，与四乙酰核糖发生亲核取代反应生成式(...
- 肖锋罗宇占莉罗恬
- 文献传递
- 阿森纳平的合成新工艺
- 本发明公开了一种阿森纳平的合成新工艺，该方法以化合物18为关键中间体通过如下步骤制备：步骤1.1，化合物18在碱性条件下，以铜粉做催化剂，经乌尔曼反应，生成醚19；步骤1.2，醚19经还原羰基得到目标化合物阿森纳平1。本...
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- 2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的制备方法
- 本发明公开了一种2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮合成方法，所述方法包括：(1)起始原料BIT与碱反应，生成BIT的盐；(2)所述BIT的盐与卤代正丁烷反应得到所述目标产物2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BB...
- 胡峰肖锋张俊
- 文献传递
- 阿森纳平的合成工艺
- 本发明公开了一种阿森纳平的合成工艺，该方法以化合物18为关键中间体通过如下步骤制备：步骤1.1，化合物18在碱性条件下，以铜粉做催化剂，经乌尔曼反应，生成醚19；步骤1.2，醚19经还原羰基得到目标化合物阿森纳平1。本发...
- 肖锋楼旭初张淑彦龚明明
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- 一种坎格雷诺中间体的制备方法
- 本发明公开了一种坎格雷诺中间体N‑[2‑(甲硫基)乙基]‑2‑[(3,3,3‑三氟丙基)硫代]‑5’‑腺苷酸的制备方法，包括步骤：(a)将起始原料化合物(Ⅰ)与叔丁基二苯基氯硅烷(TBDPS‑Cl)发生亲核取代反应，得到...
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- 一种制备1,1-环丙烷二甲醇环亚硫酸酯的方法
- 本发明提供一种制备1，1-环丙烷二甲醇环亚硫酸酯的方法，其以二溴新戊二醇为原料，于第一反应溶剂中与二氯亚砜反应生成固体中间体环亚硫酸酯；再将环亚硫酸酯于第二反应溶剂中与锌粉反应，仅需2步即可得到1，1-环丙烷二甲醇环亚硫...
- 刘锋刚张怡隽
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- 一种伐伦克林关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种伐伦克林关键中间体的制备方法，以茚酮为原料，经过卤代，氰化，水解，闭环反应，还原及成盐酸盐六步反应，得到目标化合物。采用本发明的制备方法，原料易得，反应条件温和，工艺简单，收率高，成本较低，对环境污染小，...
- 肖锋叶云飞金世玉
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- 盐酸芬戈莫德的合成新方法
- 本发明公开了一种盐酸芬戈莫德的合成新方法，该方法包含以下具体步骤：步骤1，化合物(5)与巯基化合物(I)在碱性条件下反应，生成关键中间产物(6)；步骤2，产物(6)经氧化反应，生成砜基化合物(7)；步骤3，砜基化合物(7...
- 肖锋胡峰
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