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库多斯药物有限公司
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用于治疗癌症的DNA损伤修复抑制剂
本发明涉及认同在HR依赖的DNA DSB修复缺陷细胞中碱基切除修复途径的抑制是选择性致死的。在此提供涉及使用靶向碱基切除修复组分(如PARP)的抑制剂来治疗HR依赖的DNA DSB修复缺陷的癌症的方法和手段。
A·阿什沃斯
S·杰克逊
N·马丁
G·史密斯
文献传递
作为MTOR抑制剂的2-甲基吗啉吡啶并、吡唑并和嘧啶并-嘧啶衍生物
本发明提供式I的化合物,或其药学上可接受的盐。还提供制备式I化合物的方法,以及式I化合物作为药物的用途以及在治疗癌症中的用途。<Image file="D2007800389747A00011.GIF" he="116"...
H·M·E·杜冈
F·G·M·勒劳克斯
K·马拉古
N·M·B·马丁
K·A·梅尼尔
G·C·M·史密斯
文献传递
4-杂芳基甲基取代的酞嗪酮衍生物
式(I)化合物:用于治疗癌症或其他通过抑制PARP能够缓解的疾病,其中:A和B一起是任选取代的稠环芳环;X可以是NR<Sup>X</Sup>或CR<Sup>X</Sup>R<Sup>Y</Sup>;若X=NR<Sup>X...
M·H·贾维德
G·C·M·史密斯
N·M·B·马丁
S·戈梅斯
V·J·M·L·洛
X-L·F·科克罗夫特
S·福特
K·A·米尼尔
I·T·W·马修斯
文献传递
作为mTOR抑制剂的吡啶并-、吡唑并-和嘧啶并-嘧啶衍生物
提供的是式(I)化合物,其适合用于治疗癌症。<Image file="B2006800510421A00011.GIF" he="64" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi...
M·G·休默索恩
S·戈梅茨
K·A·梅尼尔
G·C·M·史密斯
K·马拉古
H·M·E·杜冈
X·-L·F·科克克罗夫特
G·J·赫曼
文献传递
ATM抑制剂
式(I)化合物及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前体药物,其中:R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>与它们所连接的氮原子一起构成任选取代的具有4至8个环原子的含氮杂环;且R<Sup>3</Sup>...
K·A·米尼尔
M·G·休默索恩
L·J·M·里戈雷奥
G·C·M·史密斯
N·M·B·马丁
R·J·格里芬
文献传递
DNA-PK抑制剂
式I的化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护的形式和前药,其中:R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>独立地选自氢、取代或未取代的C<Sub>1-7</Sub>烃基、C<Sub>3-20</Sub>杂环...
G·C·M·史密斯
N·M·B·马丁
K·A·米尼尔
M·G·休默索恩
L·J·M·里戈雷奥
R·J·格里芬
B·T·戈尔丁
D·R·纽厄尔
H·A·卡尔弗特
N·J·柯廷
I·R·哈德卡斯尔
K·萨拉瓦南
文献传递
4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮的多晶型物
本发明涉及晶型和合成特别的酞嗪酮衍生物的改进方法、合成中间体和药物组合物以及该晶型的用途,具体涉及晶型A形式的4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮。
K·A·米尼尔
A·P·奥特里奇
D·J·隆德斯布拉夫
M·R·哈勒特
K·R·马尔霍兰德
J·D·皮塔姆
D·D·P·拉法恩
I·W·阿什沃思
M·F·琼斯
J·H·谢里曼
PARP抑制剂
式(I)化合物和其异构体、盐、溶剂化物、化学保护形式和前药,其中:R<Sup>2</Sup>、R<Sup>3</Sup>、R<Sup>4</Sup>和R<Sup>5</Sup>独立地选自H、C<Sub>1-7</Sub>...
M·H·贾瓦伊德
G·C·M·史密斯
N·M·B·马丁
S·戈梅斯
V·J·M·L·洛
X-L·F·科克罗夫特
K·A·米尼尔
文献传递
4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮的多晶型物
晶型A形式的4-[3-(4-环丙烷羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮。
K·A·米尼尔
A·P·奥特里奇
D·J·隆德斯布拉夫
M·R·哈勒特
K·R·马尔霍兰德
J·D·皮塔姆
D·D·P·拉法恩
I·W·阿什沃思
M·F·琼斯
J·H·谢里曼
文献传递
4-杂芳基甲基取代的酞嗪酮衍生物
式(I)化合物:用于治疗癌症或其他通过抑制PARP能够缓解的疾病,其中:A和B一起是任选取代的稠环芳环;X可以是NR<Sup>X</Sup>或CR<Sup>X</Sup>R<Sup>Y</Sup>;若X=NR<Sup>X...
M·H·贾维德
G·C·M·史密斯
N·M·B·马丁
S·戈梅斯
V·J·M·L·洛
X-L·F·科克罗夫特
S·福特
K·A·米尼尔
I·T·W·马修斯
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