浙江荣耀生物科技股份有限公司
- 作品数：35 被引量：4H指数：1
- 相关机构：华东理工大学浙江工业大学台州学院更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学医药卫生更多>>
- 一种3,5-二硝基邻甲基苯甲酸的制备方法及制备装置
- 本发明公开了一种3,5‑二硝基邻甲基苯甲酸的制备方法及制备装置，其技术方案要点是包括有第一计量槽、第二计量槽和第三计量槽，第一计量槽和第二计量槽分别通过管道连接有第一计量泵和第二计量泵，第一计量泵和第二计量泵分别通过管道...
- 余志群王文佐苏为科陈建华陈仁尔
- 文献传递
- 2-硝基-4,5-二苄氧基苯乙腈的制备方法
- 本发明公开了一种2‑硝基‑4,5‑二苄氧基苯乙腈的制备方法，属于化合物的合成技术领域，包括3,4‑二苄氧基苯乙腈溶解过程、浓硝酸混合过程、预热过程、通过混合器混合过程、硝化反应过程、结晶过程、过滤烘干过程、乙酸溶液循环利...
- 杨座国陈建华刘佳慧陈仁尔陈珂妮余中宝张娜
- 一种癸氧喹酯的合成方法
- 本发明公开了一种癸氧喹酯的合成方法，属于制药工程技术领域，所述的方法为以邻羟基苯乙醚为原料，经偶合、还原、缩合、醚化、环合等过程制得癸氧喹酯，本发明还原过程采用环境友好的水合肼作为还原剂还原偶氮化合物引进氨基，选择性好、...
- 邹晔张娜张秋红陈仁尔苏为科
- 文献传递
- 塞拉菌素合成新工艺研究
- 2024年
- 目的改进塞拉菌素的合成工艺。方法以多拉菌素为起始原料,经二氧化锰氧化、一锅法脱糖肟化反应得到关键中间体25-环己烷基-25-去(1-甲丙基)-5-脱氧-5-(肟基)-阿维菌素B1a单糖,用乙腈和水混合溶剂重结晶,再通过氢化反应制得塞拉菌素。结果中间体及目标产物结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HPLC-HRMS确证,总收率达53.2%,产物纯度97.1%。结论此工艺步骤简化,操作简便,收率高,成本较低,有应用于工业化生产的潜力。
- 钟秀文张蕾黄友纯罗峰陈仁尔俞永平陈文腾
- 一种球痢灵的合成方法
- 本发明公开了一种球痢灵的合成方法，属于制药工程技术领域，包括以下步骤：A、硝化过程，B、酰氯化过程，C、氨化过程，在所述的步聚A中，设置浓硫酸回收重复利用过程，将所收集的废酸减压蒸馏，浓缩，再通入三氧化硫，再把新配制的浓...
- 陈仁尔陈建华张娜鲁泓波黄运奇
- 文献传递
- 一种1-（4-氨基苯基）环戊基甲腈的制备方法
- 本发明公开了一种1‑（4‑氨基苯基）环戊基甲腈的制备方法，属于药物化学合成技术领域，包括步骤一、在Li2CuCl4存在的条件下，向1‑氯环戊烷甲腈溶液中滴加硝基苯氯‑锌试剂，制备得到化合物1‑（4‑硝基苯基）环戊基甲腈；...
- 张秋红张娜陈仁尔
- 文献传递
- 阿散酸无废工艺研究
- 陈仁尔陈建华黄运奇张娜赵珍丽陆
- 该项目开发了一条以苯胺和砷酸为原料，经过成盐、脱水和重排等反应制得阿散酸工艺路线。该工艺采用二甲苯替代原有工艺中的苯胺作溶剂，降低了苯胺的加入量，减少了苯胺焦油化的发生，避免了后处理中大量酸碱的加入，有利于母液的回收利用...
- 关键词：
- 关键词：阿散酸生产工艺废水回收利用
- 一种氟苯尼考的制备方法
- 本发明公开了一种氟苯尼考的制备方法，属于化学药物合成技术领域，所述的制备方法以D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯为原料，包括原料配制过程、还原反应过程、环合反应过程、氟化反应过程、水解开环过程等，本发明利用管式反应器制备，管式反应...
- 陈仁尔张娜陈查林黎建军陈清峰马迎斌朱明奔
- 2-硝基-4,5-二苄氧基苯乙腈的制备方法
- 本发明公开了一种2‑硝基‑4,5‑二苄氧基苯乙腈的制备方法，属于化合物的合成技术领域，包括3,4‑二苄氧基苯乙腈溶解过程、浓硝酸混合过程、预热过程、通过混合器混合过程、硝化反应过程、结晶过程、过滤烘干过程、乙酸溶液循环利...
- 杨座国陈建华刘佳慧陈仁尔陈珂妮余中宝张娜
- 一种头孢维星中间体的制备方法
- 本发明提供了一种头孢维星中间体的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明以4‑硝基苄基2‑(3‑苄基‑7‑氧代‑4‑硫杂‑2，6‑二氮杂双环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑甲基丁烯酸酯为原料，经水解、缩合、氧化、还...
- 陈仁尔潘颂华张化南张堃朱婷婷邹丹珊
