新奇康药业股份有限公司
- 作品数：49 被引量：52H指数：5
- 相关机构：新疆医科大学北京中医药大学新疆奇沐医药研究院(有限公司)更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士后科研启动基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 西帕依固龈液治疗糖尿病足溃疡效果及网络药理学分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨西帕依固龈液治疗糖尿病足溃疡(DFU)可能的药效成分及作用的靶点和机制。方法取雄性SD大鼠40只,以高脂乳剂灌胃(每100 g体质量0.6 mL,每天1次,连续30 d)后,腹腔注射1%链脲佐菌素(60 mg/kg,每天1次,连续3 d),复合饱和氢氧化钠溶液腐蚀足部皮肤以复制DFU大鼠模型。26只建模成功大鼠随机分为模型组和给药组,各13只。另取10只大鼠设为空白组。治疗1,7,15 d测量大鼠溃疡面积,计算溃疡抑制率;酶联免疫吸附法检测血清表皮生长因子(EGF)含量;显微镜下观察大鼠溃疡组织形态。通过文献检索并利用中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)获取西帕依固龈液的活性成分及作用靶点,运用人类基因组数据库(Genecards)、药物数据库(DrugBank)、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和治疗靶点数据库(TTD)获取DFU相关靶点,获取药物-疾病的交集靶点,构建“成分-靶点”网络、蛋白相互作用(PPI)网络拓扑分析图,进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;对核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果给药7,15 d后,给药组大鼠溃疡面积明显小于模型组(P<0.05),给药15 d时给药组溃疡抑制率为58.38%;与模型组比较,给药组EGF含量明显升高(P<0.05),可见毛囊再生,脂肪细胞增多。西帕依固龈液治疗DFU可能的有效成分有6个,主要为鞣花酸、没食子酸、没食子酸甲酯等;PPI网络包括29个交集靶点,平均Degree值9.66,获得9个中心节点,主要有TP53,VEGFA,CASP3等;富集分析结果表明,西帕依固龈液治疗DFU的靶点主要参与NF-κB及PI3K-Akt等信号通路;核心成分与核心靶点的结合能均小于0 kcal/mol。结论西帕依固龈液对DFU有一定抑制作用,可能通过多成分-多靶点-多通路共同作用实现。
- 李茜李茜李金耀李金耀刘婷季志红
- 关键词：西帕依固龈液糖尿病足溃疡网络药理学动物实验
- 包装盒（西帕依固龈液）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（西帕依固龈液）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.请求保护的外观设计...
- 陈金成
- 制药企业成本管理存在问题探析及优化应对被引量：2
- 2023年
- 由于新冠疫情的持续影响,我国制药企业的需求量急速扩张。同时在我国人口老龄化持续增长的前提下,工作人群也长期处于亚健康状态,居民总体对医疗重视程度提高。在此期间,制药企业之间竞争力不断加大,除了提高产品竞争力从而打开市场之外,如何在企业内部的成本管理上实现优化,成为企业提高经济效益的重中之重。
- 王宁
- 关键词：企业成本管理人口老龄化亚健康状态
- 一种治疗反流性食管炎的药物组合物及其制备方法
- 本发明为一种治疗反流性食管炎的药物组合物及其制备方法。一种治疗反流性食管炎的药物组合物，包括：平纳、孜然、干姜、石榴子、一枝蒿、海螵蛸、瓦楞子、珍珠粉、熏鲁香、小豆蔻。本发明还公开了上述药物的制备方法。本发明所述的一种治...
- 陈金成
- 文献传递
- 基于1H-NMR代谢组学及网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分对ApoE-/-模型小鼠的影响
- 2019年
- 目的利用1H-NMR代谢组学方法探讨罗勒总黄酮对ApoE^-/-基因缺陷动脉硬化模型小鼠的影响,并通过网络药理学方法研究罗勒黄酮类活性成分在心血管疾病中的作用及其机制。方法6周龄雄性ApoE^-/-小鼠随机分成5组:模型组、辛伐他汀组、罗勒总黄酮低剂量组、罗勒总黄酮中剂量组、罗勒总黄酮高剂量组,高脂饲料喂养;C57BL/6J雄性小鼠作为正常对照组,普通饲料喂养。灌胃14周后,小鼠血清进行1H-NMR检测,采用PLS-DA和OPLS-DA方法对1H-NMR图谱进行分析,确定各组小鼠血清主要差异性代谢物;HE染色观察胸主动脉病理改变。从不同开源数据库中收集罗勒黄酮类活性成分,预测和筛选出活性成分的作用靶点及其作用的信号通路,构建成分-靶点-疾病网络。结果与正常对照组相比较,模型组小鼠血清中脂类、VLDL、LDL、脯氨酸、β-羟丁酸、甲胺、肌醇、β-葡萄糖和α-葡萄糖的含量增多(P<0.05);亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、赖氨酸、牛磺酸、乳酸、肉碱、胆碱、柠檬酸、丙酮酸和肌酸的水平有不同程度下降(P<0.05)。经网络药理学研究筛选得到9种罗勒黄酮类活性成分,通过成分-靶点-疾病网络的拓扑分析,发现有25个作用靶点与心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病关联度较高。结论与模型组相比较,罗勒总黄酮低、中、高剂量组对上述血清代谢物具有一定程度逆转趋势,表明罗勒总黄酮可能通过调控ApoE-/-动脉粥样硬化模型小鼠的脂、糖、氨基酸、胆固醇及能量代谢,从而对动脉硬化病病程发展起到一定抑制作用。罗勒中9种黄酮类活性成分主要通过DYRK1A,SLC5A11,SLC5A10,SLC5A9,ERBB2,MBNL3,MBNL2和AKR1E2等不同靶点,经CGMP-PKG信号通路、钙信号通路和甘油脂代谢等途径作用于心脏病、高血压,心肌梗死和动脉粥样硬化等心血管疾病。
- 周文婷季志红阿尔祖亚·多力空阿地力江·萨吾提艾尼瓦尔·吾买尔
- 关键词：黄酮代谢组学网络药理学
- 基于网络药理学及分子对接技术探究洋甘菊治疗哮喘的作用机制
- 2024年
- 目的:本研究基于前期UHPLC-Q-Orbitrap-MS技术对洋甘菊化学成分的分析,运用网络药理学和分子对接技术探讨洋甘菊治疗哮喘的潜在作用机制。方法:根据洋甘菊化学成分鉴定结果,利用小分子药物靶点预测在线平台(Swiss Target Prediction)挖掘有效活性成分和对应作用靶点;通过OMIM、GeneCards、TTD、PharmGkb、DisGeNet数据库获得哮喘的作用靶点;筛选后得到的有效活性成分作用靶点与疾病作用靶点的共同靶点,构建韦恩图(Venny Diagram);使用STRING数据库建立靶蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络;利用基因功能注释分析工具数据库对“洋甘菊有效活性成分-哮喘疾病”的共同靶点进行基因本体注释分析及基因和基因组信号通路富集分析;通过Cytoscape软件建立“洋甘菊有效活性成分-哮喘疾病靶点-通路”网络模型;运用Autodock和PyMol软件对洋甘菊中的关键活性成分与靶点蛋白质相互作用中的核心蛋白进行分子对接验证。结果:从洋甘菊中筛选出30个活性成分,确定洋甘菊治疗哮喘的共同靶点52个,其中核心靶点有TNF、MMP-9、STAT3、PTGS2、EGFR、TLR4、NOS2、JAK1、PLAUR、PTGS1。信号通路主要富集于JAK-STAT、IL-17、NF-κB、花生四烯酸代谢等。分子对接结果显示核心靶点TNF与核心成分对接结果均小于0 kcal·mol^(-1),结果显示具有较好的结合活性。结论:洋甘菊可能通过多成分、多靶点、多途径协同作用治疗哮喘,为揭示洋甘菊治疗哮喘的分子机制提供了理论基础。
- 娜迪热·艾尔肯彭军季志红刘婷希尔扎提·艾海提布现瓦纳·萨地克李茜
- 关键词：哮喘网络药理学分子对接
- 包装盒（祖卡木胶囊）
- 1.本外观设计产品的名称：包装盒（祖卡木胶囊）。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.请求保护的外观设计包...
- 陈金成
- 寒喘祖帕颗粒药渣生物炭对废水中磷的吸附研究
- 2022年
- 本文以寒喘祖帕颗粒药渣为原料,采用慢速热解法在200、300、400、500、600℃下热解制备生物炭(Biochar,BC),并对其进行扫描电镜(SEM)、近红外(NIR)与红外光谱(IR)分析;考察BC吸附模拟废水中磷的效能,反应影响因素主要包括:BC加入量、pH值、温度、磷初始浓度、反应时间。BC表征结果表明,随热解温度的升高,BC颜色逐渐变黑,炭产率随之降低,BC内部孔隙增大,孔状结构更为完整;NIR,IR谱图显示,BC具有C-H、N-H、O-H等骨架结构和C=C、C=O、C≡C,C≡N等表面官能团,与其吸附性能有密切关系。BC吸附磷的最佳条件:pH值为4~8,BC加入量0.005g,温度25℃,吸附时间4h,磷初始浓度100μg·mL^(-1),表明少量BC在室温,酸性或弱碱性条件下适宜于处理含高浓度磷的废水。
- 阿尔祖古丽·库尔班李柯翱周晓英
- 关键词：生物炭磷
- 基于生物信息学与网络药理学分析薯蓣皂苷治疗阿尔茨海默病和新型冠状病毒肺炎的靶点研究
- 2024年
- 目的:基于生物信息学、网络药理学及分子对接技术探究薯蓣皂苷治疗阿尔茨海默病(alzheimer disease,AD)和新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)的靶点。方法:利用生物信息学对AD和COVID-19的共有的差异表达基因(differential expression gene,DEGs)进行富集分析。接着,通过转录因子(transcription Factor,TF)调控网络分析,并利用Cytoscape使其网络可视化,进一步通过DGIdb数据库预测能同时治疗AD和COVID-19的药物,与CTD数据库中AD、COVID-19相关治疗药物进行韦恩图分析,确定薯蓣皂苷作为治疗AD、COVID-19的潜在药物。使用SEA、SuperPred、SwissTargetPrediction、TCMSP对薯蓣皂苷进行靶点预测,并将其分别与AD、COVID-19的DEGs进行韦恩图交集分析,确定薯蓣皂苷治疗AD、COVID-19的靶点,对其进行基因本体论(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析,并构建这些药物靶点的蛋白相互作用(Protein Protein Interaction,PPI)网络,筛选出关联度最高的核心靶点。利用分子对接分析薯蓣皂苷与这些核心靶点的结合情况。结果:通过富集和聚类分析,发现AD、COVID-19共有DEGs所富集的生物过程、通路、疾病均与炎症和免疫调节相关。利用这些共有DEGs与Trust数据库构建了AD和COVID-19 TFs调控网络。通过网络药理学预测到薯蓣皂苷是治疗AD和COVID-19的潜在药物,并揭示了薯蓣皂苷治疗AD的36个靶点和27个治疗COVID-19的靶点。用CytohHubba计算得分,分别选取各自关联度最高的6个的核心靶点与薯蓣皂苷进行分子对接。结论:本研究首次揭示了AD和COVID-19共有TFs调控网络,预测并验证了薯蓣皂苷是治疗AD和COVID-19的潜在药物。且通过分子对接确定了薯蓣皂苷与治疗AD和COVID-19的核心药理靶点的结合情况,为开辟临床治疗AD和COVID-19新的途径提供了理论依据。
- 张华雄张明惠李红燕
- 关键词：生物信息学网络药理学薯蓣皂苷阿尔茨海默病
- 业财融合背景下药业公司财务管理的优化对策
- 2023年
- 财务管理作为药业公司重要的管理活动,对药业公司能否开展正常生产经营活动及能否稳定发展都具有极其重要的影响。但从当前药业公司在财务管理工作中所存在的问题来看,传统财务管理模式已经无法满足药业公司快速发展的需求,而在业财融合背景下,药业公司只有及时转变传统的财务管理模式,才能为自身的长远发展提供有效保障。本文以药业公司为例,对业财融合背景下药业公司的财务管理问题进行了分析,并提出了相应的解决策略,以期为药业公司处理好业财融合背景下的财务管理工作提供一定的借鉴和参考。
- 王宁
- 关键词：财务管理
