广东逸舒制药股份有限公司
- 作品数：28 被引量：1H指数：1
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- 一种硫糖铝口服混悬液及其制备方法
- 本发明公开了一种硫糖铝口服混悬液及其制备方法，所述的硫糖铝口服混悬液包含硫糖铝，阳离子交换树脂，海藻酸钠，黄原胶和防腐剂，硫糖铝与离子交换树脂复合微粒粒径为D90＝10‑50μm，优选D90＝20‑40μm。本发明的硫糖...
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- 一种氨糖美辛肠溶片及其制备方法
- 本发明公开了一种氨糖美辛肠溶片及其制备方法，该制剂包含盐酸氨基葡萄糖、吲哚美辛、填充剂、成型剂、粘合剂、润滑剂、与肠溶包衣，所述盐酸氨基葡萄糖粒径为D90＝10‑25μm，吲哚美辛粒径为D90＝30‑50μm，盐酸氨基葡...
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- 一种利巴韦林的分析方法及其应用
- 本发明公开了一种利巴韦林的分析方法，采用高效液相法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以含有离子对试剂的三相溶剂为流动相，采用梯度洗脱法进行洗脱；本发明的方法可以对常见不同方法所得利巴韦林原料药以及对应的制剂进行质...
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- 一种液相色谱法分离测定羧甲司坦及其杂质的方法
- 本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定羧甲司坦及其杂质的方法，所述测定方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，其检测条件如下：色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为磷酸盐—离子对缓冲液，流动相p...
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- 文献传递
- 一种羧甲司坦的工业化制备方法
- 本发明公开了一种羧甲司坦的工业化制备方法，包括缩合反应以及精制两个步骤，其中：在所述的缩合反应步骤中将L‑半胱氨酸盐酸盐以水溶解后，控温10‑20℃，滴加碱性溶液，调pH＝8.0‑9.5，控温20‑25℃，滴加氯乙酸钠溶...
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- AccQ.Tag内标法测定精氨酸发酵液中精氨酸含量被引量：1
- 2015年
- 目的:建立Acc Q.Tag内标法测定精氨酸发酵液中精氨酸含量的高效液相色谱法。方法:选用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×150mm×4βm),流动相:乙腈-醋酸钠缓冲液-水经梯度洗脱(醋酸钠缓冲液p H=4.95);流速:2.2m L/min,进样体积:10βL,柱温37.0℃,检测波长:248nm,结果:线性方程Y=0.0144X+0.0135:,相关系数为0.9994,最低检测限:0.43ng/βL,回收率在98%-102%之间,RSD%为0.7%。结论:方法灵敏,结果准确可靠,可用于精氨酸发酵液含量测定。
- 黎永贤陈梓芬覃亮
- 一种氯雷他定速缓释片及其制备工艺
- 本发明公开了一种氯雷他定速缓释片及其制备工艺，该制剂由速释固体分散体、缓释颗粒与药学上可接受的辅料混匀后压片而成；所述速释固体分散体包含氯雷他定、表面活性剂、共聚维酮、崩解剂和pH调节剂富马酸；所述表面活性剂为阴离子型表...
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- 文献传递
- 一种含有羧甲司坦的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含有羧甲司坦的药物组合物，包含羧甲司坦、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂及表面活性剂，其中所述羧甲司坦的粒径为50μm≤D90≤95μm，且堆密度为1.00‑1.10g/cm<Sup>3</Sup>，振实密...
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- 一种液相色谱法分离测定格列吡嗪及其杂质的方法
- 本发明公开了一种通过高效液相色谱法分离测定格列吡嗪及其杂质的方法和用途，所述测定方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，其检测条件如下：色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流动相为：0.010～0.018...
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- 文献传递
- 一种羧甲司坦原料药的制备方法
- 本发明公开了一种羧甲司坦原料药的制备方法，通过将羧甲司坦粗品加入水，控温下滴加浓盐酸，控制滴加、搅拌速度及反应时间，后滴加氢氧化钠溶液，同样控制上述参数，平台期析晶，然后继续控制上述参数滴加氢氧化钠溶液进一步析晶，所得的...
- 谭珍友张振锋焦雪飞李勇
