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宜昌长江药业有限公司

作品数：29 被引量：8H指数：2
相关机构：广东东阳光药业有限公司中国人民解放军第二炮兵总医院首都医科大学更多>>
发文基金：湖北省教育厅产学研合作资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 22篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇药物
  • 6篇化学领域
  • 5篇生产工艺
  • 3篇地平
  • 3篇盐酸
  • 3篇一步反应
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇粘合
  • 3篇粘合剂
  • 3篇沙坦
  • 3篇氨氯地平
  • 3篇氯
  • 2篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板凝聚
  • 2篇血压
  • 2篇盐酸盐
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学

机构

  • 29篇宜昌长江药业...
  • 11篇广东东阳光药...
  • 2篇首都医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇三峡大学
  • 1篇安琪酵母股份...

作者

  • 2篇赵秀丽
  • 1篇王淑民
  • 1篇龚大春
  • 1篇李志军
  • 1篇武峰
  • 1篇刘丽宏
  • 1篇李嘉静
  • 1篇李鹏飞
  • 1篇周辉
  • 1篇田辉
  • 1篇吕育才
  • 1篇王兰兰

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇工业微生物
  • 1篇中国药事
  • 1篇2010第十...

年份

  • 1篇2015
  • 10篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
共 29 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一锅法制备辛伐他汀的方法
一锅法反应是一种非常具有前景的有机合成方法，一锅法反应中的多步反应不经中间体的分离，直接获得结构复杂的分子，这样的反应显然经济上和环境友好上较为有利。本发明采用“一锅反应”制得辛伐他汀，使得工艺大大简化，操作简便，成本降...
陈栋董吉川石英廖守主张耀斌王仲清
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盐酸氨溴索口腔崩解片及其制备方法
本发明公开了一种能有效治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等引起的痰液粘稠、咳痰困难的盐酸氨溴索口崩片及其制备方法。本发明的目的在于向广大患者和医务工作者提供一种吸收快、生物利用度高...
周捍东李勇
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磷酸苯丙哌林颗粒剂
本发明提供了一种磷酸苯丙哌林颗粒剂，包括磷酸苯丙哌林、矫味剂、赋形剂、粘合剂和溶剂，其中磷酸苯丙哌林、矫味剂、赋形剂、粘合剂重量分数比分别为：2.64∶4～6∶170～190∶190，溶剂适量，其中，所述矫味剂选自阿司帕...
危祯
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一种沙坦类抗高血压药物侧链的制备方法
一种沙坦类抗高血压药物侧链的制备方法，它是将(4’-甲基联苯-2-腈、4’-甲基联苯-2-羧酸甲酯、5-[2-(4’-甲基联苯)]-2-H-咪唑、5-[2-(4’-甲基联苯)]-2-三苯基甲基-咪唑)溶解于非质子性有机溶...
查高峰覃鹏唐金龙张艳飞
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一种制备普拉格雷的方法及普拉格雷盐酸盐新晶型
本发明涉及药物化学领域，公开了一种制备普拉格雷的方法及普拉格雷盐酸盐新晶型。本发明在低沸点且低毒性的溶剂中进行乙酰化制备普拉格雷，避免了使用甲苯、乙腈等高沸点、毒性高的溶剂，解决了普拉格雷热不稳定的技术问题，减少了普拉格...
黎利军王海龙王仲清
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一种苦参碱分散片及其制备工艺
本发明经过筛选研究，提供一种苦参素分散片，其组成包含下列组分(重量份数计算)：苦参素5～50份、崩解剂2～30份、粘合剂1～25份、润滑剂0.1～2.0份、助流剂0.1～2.0份、填充剂2～50份，其中，崩解剂为羧甲基淀...
陈航平李文方鲁克明郜秋果
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一种甘精胰岛素前体蛋白的提取方法
本发明涉及生物化学领域，公开了一种甘精胰岛素前体蛋白的提取方法。本发明所述提取方法将甘精胰岛素前体蛋白发酵液加酸调节pH值为1-4，而后离心取上清液即得甘精胰岛素前体蛋白。本发明在离心分离菌体之前通过加酸调节甘精胰岛素前...
张鸿宁荣良张宏达封海生王超陈小锋李利佳徐军
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一种制备氨氯地平的方法
本发明涉及药物化学领域，具体公开了一种制备氨氯地平的方法，由结构式（Ⅱ）所示的化合物与氨基乙醇在碱存在条件下发生亲核取代反应得到氨氯地平，结构式（Ⅱ）中的X为离去基团，所述离去基团可以是任何药学上可接受的离去基团如-OS...
西格弗里德·高曼郭兴州周东生官京鹏吴加梁江丽娇
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一种制备替米沙坦的方法
一种抗高血压药物替米沙坦的制备方法。它是以2-正丙基-4-甲基-6-羧基甲酯苯并咪唑(化合物II)与4’-溴甲基联苯-2-腈(化合物III)进行亲核取代，生成化合物IV，IV再进行酯水解后得到化合物V，化合物V再与N-甲...
唐金龙查高峰何安张艳飞
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一种他汀类药物中间体和其制备方法
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种他汀类中间体（I）和其制备方法,所述的制备中间体手性砜（I）的方法的优点是在合成起始就引入荧光基团，且中间体多为固体，便于质量控制。<Image file="DDA0000454999...
张守华王仲清罗忠华
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