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拓石药业(上海)有限公司
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基石药业(苏州)有限公司
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CDK4/6抑制剂
一类作为CDK4/6抑制剂的系列化合物,具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体、包含它们的药物组合物以及它们在制备治疗癌症药物中的应用。<Image file="DDA0002094789780000...
徐招兵
胡利红
丁照中
陈曙辉
文献传递
新型抗LAG-3抗体多肽
本发明提供了抗LAG‑3的重链抗体或其抗原结合结构域、编码其的分离的多核苷酸、包含其的药物组合物,及其用途。
陈蕴颖
李竞
HDAC6选择性抑制剂及其制备方法和应用
一类作为组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂的化合物,及其在制备治疗HDAC6相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。<Image file="DDA00021249210700...
吴颢
韦昌青
郭强
张贵芬
刘斌
廖勇刚
肖瑶
陈曙辉
文献传递
一种MEK抑制剂的晶型、无定形及其应用
公开了一种作为MEK抑制剂的式(Ⅰ)化合物的多晶型、无定形及其制备方法和应用。<Image file="DDA0003029614290000011.GIF" he="451" imgContent="drawing" ...
毛庆华
吴家虎
姚婷
吴成德
新型抗LAG-3抗体多肽
本发明提供了抗LAG‑3的重链抗体或其抗原结合结构域、编码其的分离的多核苷酸、包含其的药物组合物,及其用途。
陈蕴颖
李竞
文献传递
吡啶并吡啶酮衍生物的盐型及晶型
一种吡啶并吡啶酮衍生物的盐型、晶型及其制备方法,具体公开了式(I)化合物的盐酸盐及其盐酸盐的晶型,还包括所述晶型和盐型在制备治疗肺癌与其他癌症药物中的应用。<Image file="DDA0002835084440000...
徐招兵
蔡进峰
刘迎春
宋宝慧
施沈一
姚婷
胡利红
丁照中
文献传递
HDAC6选择性抑制剂及其制备方法和应用
一类作为组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)选择性抑制剂的化合物,及其在制备治疗HDAC6相关疾病的药物中的应用。具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。<Image file="DDA00021249210700...
吴颢
韦昌青
郭强
张贵芬
刘斌
廖勇刚
肖瑶
陈曙辉
新型抗PD-L1抗体
本申请提供了针对蛋白程序性死亡配体1(PD‑L1)的单克隆抗体,其能够阻断PD‑L1与程序性死亡分子1(PD‑1)的结合,因此阻断PD‑L1对表达PD‑1的T细胞的抑制作用。本发明的抗体提供了通过调节人免疫功能治疗多种癌...
郑勇
李竞
陈智胜
文献传递
一种A<Sub>2A</Sub>受体拮抗剂的盐型、晶型及其制备方法
提供腺苷A<Sub>2A</Sub>受体拮抗剂的盐型、其晶型及其制备方法,还提供包括所述盐型或晶型在制备与A<Sub>2A</Sub>受体相关疾病的药物中的应用,所述盐型中马来酸盐具有式(I)结构。<Image file...
陈新海
周凯
于衍新
胡伯羽
张丽
陈兆国
一种新的PD-1单克隆抗体
本发明提供了PD‑1的单克隆抗体,特别是PD‑1人单克隆抗体,该抗体以高亲和力特异性结合于PD‑1并且包括重链和轻链。本发明还提供了编码本发明抗体的核酸序列、克隆或表达载体、宿主细胞、用于表达或分离抗体的方法、包含本发明...
郑勇
李竞
根纳迪·戈洛洛波夫
李栋
徐建清
王卓智
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