南开大学生命科学学院生物化学与分子生物学系
- 作品数：144 被引量：639H指数：14
- 相关作者：李翠凤朱亮基刘华耿朝晖谢万钦更多>>
- 相关机构：湖南农业大学园艺园林学院湖南农业大学理学院中国科学院动物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市21世纪青年科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 黄瓜亲本间分子遗传距离与杂种优势的相关性
- 选用10个黄瓜亲本,通过RAPD分析计算其分子遗传距离,然后配制遗传距离大、中、小的杂交组合15个,田间测定它们的16个园艺性状。对所得园艺性状数据进行统计分析,并计算园艺性状与分子遗传距离间各种相关曲线的相关系数。结果...
- 夏立新陈德富哈玉洁杨瑞环付海鹏陈喜文李修庆
- 关键词：杂种优势DNA黄瓜
- 文献传递
- 钙调素及其结合蛋白BP-10对类囊体膜蛋白磷酸化的作用被引量：2
- 1998年
- 报道光诱导的内源类囊体膜蛋白的磷酸化可被一种新的植物钙调素(Calmodulin ,CaM )结合蛋白BP 1 0 (CaMBP 1 0 )显著抑制 ,并且抑制作用能被外加CaM消除 .同时 ,此磷酸化反应也可被EGTA和CaM拮抗剂TFP(trifluoperazine)及W 7(N ( 6 aminohexyl) 5 chloro 1 naphthalenesulfonamide)抑制 .提示 :( 1 )Ca2 +和CaM可能参与并调节植物光合作用 ;( 2 )催化类囊体膜蛋白磷酸化的激酶可能受Ca2 +和CaM调控 .进一步实验表明BP 1 0对类囊体膜蛋白的脱磷酸化作用无任何影响 .
- 李翠凤向左云凌启阆尚克进
- 关键词：钙调素磷酸化类囊体膜蛋白结合蛋白
- 不同来源黄瓜遗传亲缘关系的RAPD分析被引量：14
- 2003年
- 用RAPD技术对黄瓜基因组DNA进行多态性研究,分析了39份黄瓜材料的遗传差异。结果表明,所采用的172条随机引物中,有49条引物扩增谱带清晰且重复性较好,扩增总片段数达378个,单个引物的扩增片段数在4-12之间,片段大小在0.2-3.5 kb之间。不同材料间的遗传距离(D)在0.064-0.592之间,并根据遗传距离,按UWPGA法进行了聚类分析。
- 刘殿林杨瑞环哈玉洁陈德富陈喜文夏立新
- 关键词：黄瓜亲缘关系RAPD分析多态性随机引物
- 细胞分裂过程中的组蛋白H3磷酸化被引量：3
- 2008年
- 组蛋白是染色质中主要的蛋白质组分,经过复杂的翻译后修饰,主要包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化和ADP-核糖基化后,会改变染色质的结构及功能特性。组蛋白H3的磷酸化是高度保守的,发生在有丝分裂和减数分裂中特定的时期和染色体部位。在真核生物的不同物种中,组蛋白的磷酸化在染色体上的分布和起始时期是不同的,但常在中期磷酸化水平达到最高。在有丝分裂或减数分裂将结束的时候,H3普遍发生去磷酸化现象。不同组蛋白的共价修饰有不同的表观遗传学效应。
- 孙谦周浩黄熙泰
- 关键词：染色质凝集有丝分裂组蛋白密码
- 雌激素快速激活MAPK途径促进前列腺间质细胞的增殖被引量：3
- 2008年
- 为研究雌激素促进前列腺间质细胞增殖的机理,使用雌二醇(E2)或BSA雌二醇(BSA-E2)处理前列腺间质细胞系wpmy-1,用MTT法及细胞计数法检测细胞增殖情况;用实时RT-PCR以及Western印迹方法检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平;用抗磷酸化ERK1/2抗体检测细胞内MAPK途径的激活情况.结果显示,2种形式的雌二醇均能促进前列腺间质细胞系wpmy-1的增殖,并且显著上调增殖相关核抗原PCNA的表达水平;2种形式的雌激素均能快速激活wpmy-1细胞内的MAPK信号通路;MAPK途径的特异性抑制剂PD98059能够显著降低雌激素对细胞增殖以及PCNA表达水平的上调作用.结果表明,雌激素能够通过膜受体快速激活前列腺间质细胞中的MAPK信号通路,进而促进前列腺间质细胞的增殖.
- 张智松刘杰杜小玲段磊张琚石建党
- 关键词：雌激素MAPK途径增殖
- 基因工程人生长激素的纯化及鉴定
- 1995年
- 将在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中基因克隆表达的人生长激素（ｈＧＨ）培养物经Ｏｃｔｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ疏水层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析，ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２离子交换层析，得到了较纯的ｈＧＨ。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），Ｎ－末端氨基酸分析及放免分析，证明基因工程ｈＧＨ与天然ｈＧＨ性质相符。
- 宋学文李建民
- 关键词：基因工程人生长激素提纯
- 单分子PCR技术及其应用被引量：3
- 2005年
- 常规PCR技术大都以大量DNA分子(一般为105个以上)为模板进行DNA扩增。新近发展起来的单分子PCR技术是一种以极少量DNA分子(1、5或10个分子)为模板进行扩增的技术。在高保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术能扩增出高度一致的DNA;在低保真度DNA聚合酶作用下,单分子PCR技术又能构建出含有大量突变基因的DNA文库。该文将介绍单分子PCR的基本原理、实验步骤、特点及其应用。
- 杨鹏陈喜文陈洁陈德富
- 关键词：DNA聚合酶
- Ser10磷酸化的组蛋白H3和微管蛋白在小麦根尖细胞有丝分裂过程中的动态分布
- 2007年
- 利用间接免疫蒌光标记技术研究 Ser10磷酸化的组蛋白 H3和微管蛋白在小麦根尖细胞中有丝分裂过程中的动态分布情况,结果显示在小麦根尖细胞有丝分裂过程中 Ser10磷酸化的组蛋白 H3的出现和消失与染色体的凝集和解凝集的过程存在时空上的相关性,在有丝分裂的过程中这种蛋白在着经线粒上的定位有有助于染色体向两极移动,研究结果还表明,在有丝分裂过程中,微管蛋白发生了重组,成束的垂直排列在赤道板的两侧,协助细胞有丝分裂过程的顺利完成。
- 宋丽萍李登文周浩项洋黄熙泰
- 麻体细胞胚胎发生研究初报被引量：11
- 1998年
- 将苎麻“浏阳大叶绿”的子叶培养在附加０．５ｍｇ／ＬＣＰＡ、０．０５ｍｇ／ＬＢＲ的ＣＸＷ培养基上，可获得淡黄色或浅灰绿色的颗粒状愈伤组织。将愈伤组织转移至附加０．１ｍｇ／ＬＣＰＡ、０．０５ｍｇ／ＬＮＡＡ、１．５ｍｇ／ＬＺＴ的ＣＸＷ培养基上继代，颗粒状结构非常明显。继续培养在添加２ｍｇ／ＬＭｅｔ，３ｇ／ＬＹＥ的上述继代培养基上，可分化出一些相互独立的胚状体，继而发育成为胚状体幼苗。
- 陈德富陈喜文
- 关键词：苎麻子叶愈伤组织胚胎发生
- DNA超螺旋对大肠杆菌CFA/I基因表达的调节研究
- 产毒性大肠杆菌ETEC的CFA/Ⅰ菌毛是ETEC的重要毒力因子之一,也是构建基因工程菌苗的理想保护性抗原之一.编码CFA/Ⅰ菌毛的基因簇位于质粒上,分结构基因簇cfaABCE和调节基因cfaR.过去认为结构基因簇的表达依...
- 万庆于春风赵波涛黄熙泰叶长芸余秀均吴继民徐建国
- 文献传递
