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山东则正医药技术有限公司

作品数:119 被引量:13H指数:2
相关机构:淄博市食品药品检验研究院瑞阳制药有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程轻工技术与工程机械工程更多>>

文献类型

  • 116篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 27篇医药卫生
  • 13篇化学工程
  • 3篇机械工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 34篇药物
  • 18篇药物制剂技术
  • 16篇色谱
  • 15篇崩解
  • 14篇缓释
  • 12篇制剂
  • 12篇相色谱
  • 11篇崩解剂
  • 10篇液相色谱
  • 10篇缓释片
  • 9篇流动相
  • 9篇包衣
  • 8篇致孔剂
  • 8篇溶出
  • 8篇溶出度
  • 8篇帕利哌酮缓释...
  • 7篇药物组合物
  • 7篇片剂
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇肾素

机构

  • 119篇山东则正医药...
  • 3篇淄博市食品药...
  • 1篇瑞阳制药有限...

传媒

  • 1篇中国药事
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 37篇2024
  • 28篇2023
  • 14篇2022
  • 20篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2018
  • 9篇2017
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种生物等效性高的坎地沙坦酯药物组合物及其制备方法
本发明提供了一种生物等效性高的坎地沙坦酯药物组合物及其制备方法,属于药物组合物技术领域。所述的坎地沙坦酯药物组合物按重量百分含量计包括:坎地沙坦酯1.5‑3%;填充剂70‑85%;粘合剂2‑4%;稳定剂1‑6%;崩解剂3...
华仲洪展金祥尹民施斌
一种氢溴酸右美沙芬缓释混悬液及其制备方法
本发明提供了一种氢溴酸右美沙芬缓释混悬液及其制备方法,涉及医药技术领域。本发明将氢溴酸右美沙芬与聚苯乙烯磺酸钠树脂和水混合进行负载,得到载药树脂;将所述载药树脂分为载药树脂Ⅰ和载药树脂Ⅱ;采用浸渍液对所述载药树脂Ⅱ进行浸...
关凯琳王路尹民施斌
一种药物研磨装置
本实用新型提供一种药物研磨装置,属于药物制备领域,本装置包括基筒,基筒内具有下压组件和研磨组件,下压组件包括下压块,下压块上端面上固连有多根弹簧,多根弹簧的上端固连有呈圆块形的上拉块,上拉块下端面与基筒外壁之间具有固定组...
曹悦兴李相晔聂彦芳李敏敏
文献传递
一种硫酸羟氯喹片的制备方法
本发明提供了一种硫酸羟氯喹片的制备方法,属于药物制剂技术领域。所述制备方法为将原料药、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂共同混合,然后再将颗粒压制成片,并包衣得到;所述的原料药粒径D90为300‑360μm,该方法通过控制原...
张显峰秦杰子赵亮亮张孝诚
棕榈酸帕利哌酮制剂及其制备方法和应用
本发明提供了棕榈酸帕利哌酮制剂及其制备方法和应用,涉及药物制剂领域,该棕榈酸帕利哌酮制剂包括棕榈酸帕利哌酮、聚山梨酯、聚乙二醇、柠檬酸一水合物、鼠李糖脂、1,2‑棕榈酰磷脂酰甘油、中链甘油三酯、缓冲盐和pH调节剂。本发明...
仇威王孙弘孙钲贺敦伟
一种硫普罗宁肠溶微片及制备方法
本发明提供了一种硫普罗宁肠溶微片及制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明提供的硫普罗宁肠溶微片由颗粒和包衣组成,所述颗粒由硫普罗宁、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂组成;所述包衣由成膜剂、肠溶衣、抗粘剂、增塑剂组成。本发明...
史东庆孙瑞展金祥尹民施斌
包含经口给药的右美托咪定舌下膜组合物及其制备方法和应用
本发明属于药物制剂领域,具体涉及包含经口给药的右美托咪定舌下膜组合物及其制备方法和应用。所述的右美托咪定舌下膜组合物包括盐酸右美托咪定、成膜材料、增塑剂和pH调节剂;所述的成膜材料为HPMC E15和PEO;所述的增塑剂...
李同良雷碧仙武晓雅施斌贺敦伟
一种单层包衣的帕利哌酮缓释片及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,公开了一种单层包衣的帕利哌酮缓释片及其制备方法,所述帕利哌酮缓释片,包括片芯和缓释衣膜,所述片芯,包括以下重量份的组分:活性成分9‑12份、亲水凝胶骨架材料40‑45份、填充剂50‑70份和润...
胡愈璋张美玲
反向离子对色谱法测定格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量
2018年
目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C_(18),流动相:50 mmol·L^(-1)NaH_2PO_4溶液(含0. 05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1. 0 m L·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为276 nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0. 038 54~1. 445 3μg·mL^(-1)(r=0. 999 9,n=5),检测限为0. 011 55μg·mL^(-1),定量限为0. 038 54μg·mL^(-1);平均回收率为100. 94%,RSD为1. 4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8 h稳定; 3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0. 008 3%、0. 008 5%、0. 009 2%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。
于风平闫敏舒希凯邱增英贺敦伟
关键词:格列吡嗪HPLC离子对色谱
一种替比培南匹伏酯中有关物质的检测方法
本发明涉及医药检测技术领域,具体涉及一种替比培南匹伏酯中有关物质的检测方法。本发明利用水和乙腈制备待测样品液,采用C18柱,以pH=5.8~6.2的磷酸二氢钾水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,控制梯度洗脱程序(以流动相...
李雯仝云张艳施斌
共12页<12345678910>
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