安徽万邦医药科技有限公司
- 作品数：46 被引量：19H指数：3
- 相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院安徽医科大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种瑞替加滨有关物质的分析方法
- 本发明公开了一种瑞替加滨有关物质的分析方法。本方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用了适当的有机相和缓冲溶液为流动相，采用梯度洗脱，有效地解决了分离瑞替加滨及其有关物质的问题。本...
- 陈晓慧陶春蕾孟广东邵凤王慧杨欣怡
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- 高效液相色谱-质谱联用法测定血浆中氨氯地平、阿托伐他汀及其代谢物的浓度
- 目的：建立高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)定量测定人血浆中氨氯地平(AML)、阿托伐他汀(ATO)及其代谢物邻羟基(OAT)和对羟基阿托伐他汀(PAT)的浓度.方法：使用蛋白沉淀法处理血浆,分别以氨氯地平...
- 刘月月许杨陶春蕾鲁超胡伟
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法氨氯地平阿托伐他汀
- 一种瑞替加滨胃内漂浮型缓释片及其制备方法
- 本发明涉及一种瑞替加滨胃内漂浮型缓释片及其制备方法，其特征在于所述瑞替加滨胃内漂浮型缓释片主要包括瑞替加滨原料药及HPMC高分子缓释材料，所述的瑞替加滨占整个片重的50%-70%，在人工模拟胃液中持续漂浮时间大于12h；...
- 李杰陶春蕾孟广东吴锡凤杨欣怡邵凤
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- 复方布洛肾素那敏片溶出度检测方法的建立被引量：1
- 2015年
- 目的建立布洛肾素那敏片溶出度HPLC检测方法。方法采用Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,梯度洗脱,检测波长215 nm;溶出度试验采用桨法,以标准介质（pH=6.5磷酸盐缓冲液）为溶出介质,转速50 r·min^-1。结果在本色谱条件下,布洛肾素那敏片的浓度布洛芬在48.56~242.8μg·m L^-1,盐酸去氧肾上腺素在2.43~12.15μg·m L^-1,马来酸氯苯那敏0.98~4.92μg·m L^-1的检测范围内线性良好,色谱方法较好地对布洛肾素那敏溶出量进行了检测;溶出方法合适,较好地测定了布洛肾素那敏片的溶出度。结论：建立的方法准确、简单方便,测定结果均一性良好,均能够在15 min溶出达到85%,可有效地用于布洛肾素那敏片溶出度的测定。
- 王慧杨欣怡邵凤任霞陶春蕾
- 关键词：高效液相色谱法溶出度
- 一种2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈的合成方法
- 一种奥拉帕尼中间体2-氟-5-[(3-氧代-1(3H)-异苯并呋喃亚基)甲基]苯腈的新合成方法，以3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮与2-氟-5-溴苯腈为反应原料，在碱性条件与金属钯类化合物的催化下，经偶联反应得到2-...
- 陈国祥陶春蕾邵凤杨欣怡王慧徐怀友
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- 一种热风循环的医药合成干燥箱
- 本实用新型公开了一种热风循环的医药合成干燥箱，干燥箱体内部设有干燥空间，所述干燥空间顶壁具有中部向上凸起的弧形结构，所述弧形结构顶部设有排风口，所述干燥空间内设有沿所述干燥空间侧壁布置的环形干燥架，鼓风管竖直设置在环形干...
- 陶春蕾宋欣孟广东赵理杰
- 一种新型药用研钵
- 本实用新型公开了一种新型药用研钵，包括研钵容器和研钵锤，研钵容器底部中心设有凸起，凸起四周与研钵容器内壁之间形成环形的研磨轨道。本实用新型的研钵容器底部凸起可以有效的避免研磨料在研钵容器中间位置聚集，不用人为的移动物料，...
- 陶春蕾胡齐胜孟广东罗捷华李媛媛
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- LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度及两种片剂的生物等效性研究
- 2015年
- 目的：建立一种快速、准确测定人血浆中阿戈美拉汀浓度的方法,并研究两种片剂的生物等效性。方法：120名男性健康志愿者随机分成两组,采用两制剂四周期重复双交叉试验设计,先后两次口服阿戈美拉汀片受试制剂与参比制剂25 mg后采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定阿戈美拉汀人体血浆中的浓度。以地西泮作为内标,色谱柱为Phenomenex Luna C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸（80∶20）。采用正离子检测方式,以多反应监测,用于定量的离子分别为阿戈美拉汀m/z 244.0→185.0,地西泮m/z 285.1→154.0,用DAS 3.2.5软件进行数据处理。结果：阿戈美拉汀血药浓度在0-05-20 ng/ml范围内线性关系良好。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数：cmax分别为（12-032±12.190）、（0.891±11-035）ng/ml,tmax分别为（0.658±0.492）、（0.709±0.465）h,t1/2分别为（0.813±0.356）、（0.960±0.849）h,AUC0-12 h分别为（12.637±12.852）、（11.572±10.348）ng·h/ml、AUC0-∞分别为（12.770±12.871）、（11.734±10.369）ng·h/ml。方差分析表明两制剂的主要药动学参数之间差异均无统计学意义（P〉0-05）,双单侧t检验结果表明两制剂为生物等效制剂。结论：LC-MS/MS法能够快速、准确地测定阿戈美拉汀在人体血浆中的浓度,两种片剂生物等效。
- 邵凤杨欣怡吴锡凤徐怀友朱玲玲路于陶春蕾
- 关键词：液相色谱-串联质谱法阿戈美拉汀生物等效性
- 一种4-（4-环丙基萘-1-基）-5-硫代-[1,2,4]三唑烷-3-酮的制备方法及其中间体（4-环丙基萘-1-基）-氨基甲酸乙酯
- 本发明提供了一种4-（4-环丙基萘-1-基）-5-硫代-[1,2,4]三唑烷-3-酮的制备方法及其中间体（4-环丙基萘-1-基）-氨基甲酸乙酯，该中间体用于合成抗痛风药Lesinurad，具有经济性、环保性、高效性及产率...
- 易加明陶春蕾邵凤杨欣怡束超徐怀友
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- 一种舒眠降温贴剂及其制备方法
- 本发明公开了一种舒眠降温贴剂及其制备方法，该贴剂由背衬层、凝胶层和离型膜组成，凝胶层由高分子物质5-15份、交联剂及交联调节剂0.2-2份、保湿剂10-30份、松根油0.01-0.05份、薰衣草精油0.01-0.05份、...
- 陶春蕾张盛洪莲
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