连云港市亚晖医药化工有限公司
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- 一种氯舒隆的制备方法
- 本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合...
- 朱建民张平虎张建峰李志陵刘永林
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- 一种泰拉霉素的合成方法
- 本发明公开了一种泰拉霉素的合成方法。以二氢高红霉素为起始原料，经过Cbz‑Cl保护后通过Pfitzner‑Moffatt氧化得到相应二氢高红霉素醛，再经过Corey‑Chaykovsky环氧化，最后环氧化合物在催化剂作用...
- 朱建民苏文杰王学成戴海涯王东岳
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- 一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法
- 一种甲苯咪唑C晶型的制备新方法。本发明提供了一条全新的甲苯咪唑C晶型的制备方法，以甲苯咪唑粗品(A晶型)为起始原料，经过与硝酸或硫酸成盐、脱色、转型、中和反应得到高纯度的甲苯咪唑C晶型。新方法制备的甲苯咪唑C晶型含量达到...
- 朱建民苏文杰王学成
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- 抗肝片吸虫药碘醚柳胺的合成
- 2017年
- 以DMF为溶剂,对氯苯酚与3,4-二氯硝基苯在PEG-600与碳酸钠作用下,Williamson醚化反应制得醚化物2-氯-4-硝基苯基-对-氯苯基醚。醚化物以甲苯为溶剂,在Pd/C催化剂的作用下加氢还原成4-氨基-2-氯苯基-对-氯苯基醚,过滤除去催化剂后在还原物的甲苯溶液中加入3,5-二碘-2-羟基水杨酸与三氯化磷制备碘醚柳胺。反应的总收率为76.62%。
- 张建峰郑爱华李志陵
- 关键词：碘醚柳胺
- O-甲基异脲甲酸甲酯的制备
- 本发明公开了一种O-甲基异脲甲酸甲酯的制备方法。它包括将O-甲基异脲硫酸氢盐与氯甲酸甲酯在氯仿-水或甲苯-水等混合溶剂中，在碱性条件下制备O-甲基异脲甲酸甲酯。本发明减少了合成O-甲基异脲半硫酸盐步骤，缩短了生产周期，降...
- 张建峰张平虎李志陵朱云兵孙洋
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- 一种回收溴化钠与硫氰酸钠的方法
- 本发明公开了一种回收溴化钠与硫氰酸钠的方法，其步骤如下：收集阿苯达唑成盐及烷基化的废水，通过甲苯萃取除去其中的有机物；采用活性炭脱色及除去不溶性杂质；减压蒸馏除去全部的水，得到溴化钠与硫氰酸钠固体的混合物；加入适量的甲醇...
- 张建峰郑爱华刘永林朱云兵李志陵闫培杰
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- 利用氰氨基甲酸甲酯合成甲苯咪唑的方法
- 本发明公开了一种利用氰氨基甲酸甲酯合成甲苯咪唑的方法。所述方法先将3,4‑二氨基二苯酮和氰氨基甲酸甲酯在丙酮及盐酸中反应制备甲苯咪唑粗品，再将甲苯咪唑粗品在甲醇硝酸中成盐得到甲苯咪唑硝酸盐，最后将甲苯咪唑硝酸盐在甲醇‑硝...
- 张建峰朱云兵刘永林何小伟黄金占李志陵章文涛
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- 一种7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物的制备方法
- 本发明公开了一种7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的制备方法，7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶化合物的全称为：反式‑N‑甲基‑4‑(甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基)环己基甲磺酰胺马来酸盐。以反式‑4‑[...
- 朱建民王学成苏文杰张建峰
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- 一种氧化苯乙烯的制备方法
- 本发明公开了一种氧化苯乙烯的制备方法。以苯乙烯为起始原料，经过溴代、皂化反应得到氧化苯乙烯。本发明以双氧水为主氧化剂，采用双氧水/氯酸钠混合氧化剂，避免了氯酸钠氧化性过强，生成大量的苯基‑1,2‑二溴乙烷、苯乙酮、苯甲醛...
- 朱建民苏文杰李志陵王学成王东岳谢小强张建峰
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- 一种地克珠利杂质B的制备方法
- 本发明公开了一种地克珠利杂质B的制备方法。在非极性溶剂和水两相反应体系中，在相转移催化剂催化下，以地克珠利中间体(4‑氨基‑2,6‑二氯‑苯基)‑(4‑氯‑苯基)‑乙腈(化合物Ⅰ)为起始原料，经过与亚硝酸钠进行缩合反应、...
- 苏文杰王学成张峥张建峰朱建民
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