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EPIZYME股份有限公司

作品数：87 被引量：0H指数：0
相关机构：卫材R&D管理有限公司科罗拉多大学董事会,法人团体健康研究公司更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学文化科学更多>>

合作机构

文献类型

  • 87篇中文专利

领域

  • 26篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 56篇抑制剂
  • 52篇制剂
  • 51篇癌症
  • 44篇治疗癌症
  • 36篇转移酶
  • 35篇甲基转移酶
  • 33篇蛋白
  • 28篇药物
  • 27篇药物组合物
  • 26篇组蛋白
  • 19篇EZH2
  • 18篇化合物
  • 14篇组蛋白甲基转...
  • 13篇疗法
  • 11篇细胞
  • 11篇淋巴
  • 11篇淋巴瘤
  • 11篇给药
  • 10篇组合疗法
  • 9篇介导

机构

  • 87篇EPIZYM...
  • 8篇卫材R&D管...
  • 1篇健康研究公司
  • 1篇科罗拉多大学...

年份

  • 4篇2024
  • 9篇2023
  • 8篇2022
  • 6篇2021
  • 8篇2020
  • 12篇2019
  • 12篇2018
  • 9篇2017
  • 8篇2016
  • 6篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
共 87 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
用于治疗癌症的联合治疗
本发明涉及包含人组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂以及一种或多种其它治疗试剂(尤其是抗癌试剂诸如波尼松)的组合物，以及用于治疗癌症的向有需求的主体施用的联合治疗的方法。
海克·凯尔哈克萨拉·K·克努森凯文·韦恩·孔茨
作为表观遗传酶调节剂的经取代的嘌呤和7-氮杂嘌呤化合物
本发明涉及经取代的嘌呤和7-氮杂嘌呤化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向有需要的对象给予这些化合物和药物组合物来治疗由DOT1介导的蛋白甲基化起作用的疾病(例如癌症和神经疾病)的方法。<Image ...
E·J·奥拉瓦R·切斯沃斯K·W·孔特斯V·M·瑞创R·M·波洛克S·R·戴格勒
用于治疗癌症的组合疗法
本发明涉及包含人类组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂和一种或多种其它治疗药剂、尤其是抗癌药剂例如强的松的组合物，并且涉及用于向对其有需要的受试者进行给药以治疗癌症的组合疗法方法。
海克·凯尔哈克萨拉·K·克努森凯文·W·孔茨
文献传递
治疗癌症的方法
本披露涉及包含人类组蛋白甲基转移酶EZH2的一种或多种抑制剂的药物组合物，和使用所述一种或多种EZH2抑制剂的癌症治疗的方法。
海克·凯尔哈克萨拉·K·克努森
文献传递
CARM1抑制剂及其用途
<Image file="DDA0000818544580000011.GIF" he="206" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" orientation...
理查德·切兹沃思奥斯卡·米格尔·莫拉代吉迪恩·夏皮罗雷·金罗伯特·E·巴比尼
芳基或杂芳基取代苯化合物
本发明涉及芳基或杂芳基取代苯化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和通过向有需要的受试者给药以这些化合物和药学组合物治疗癌症的方法。本发明还涉及这样的化合物在研究或其它非治疗目的方面的用途。<Image file...
凯文·韦恩·孔茨理查德·切兹沃斯肯尼思·威廉姆·邓肯海克·凯尔哈克纳塔利·沃霍里克克莉丝汀·克劳斯关真志白鸟修二河野聪提摩西·詹姆斯·尼尔森·维格勒萨拉·K·纳特森
用于治疗癌症的联合治疗
本发明涉及包含人组蛋白甲基转移酶EZH2的抑制剂以及一种或多种其它治疗试剂(尤其是抗癌试剂诸如波尼松)的组合物，以及用于治疗癌症的向有需求的主体施用的联合治疗的方法。
海克·凯尔哈克萨拉·K·克努森凯文·韦恩·孔茨
用EHMT2抑制剂进行的组合疗法
本披露涉及通过将EHMT2抑制剂或包含EHMT2抑制剂化合物和本文披露的一种或多种另外的治疗剂的组合或其药物组合物施用于有需要的受试者来预防或治疗癌症的方法。本披露还涉及此类化合物或组合用于研究或其他非治疗目的的用途。
约翰·埃默森·坎贝尔肯尼思·W·邓肯玛丽亚·亚历山德拉·雷蒙迪克莉丝汀·克劳斯伊莱恩·佩内布雷
作为EHMT2抑制剂的胺取代的杂环化合物及其使用方法
本披露涉及胺取代的杂环化合物。本披露还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过抑制选自EHMT1和EHMT2的甲基转移酶来治疗障碍(例如，癌症)的方法，该方法是通过向有需要的受试者给予本文披露的胺取代的杂环杂环化合物或其药...
约翰·埃默森·坎贝尔肯尼思·W·邓肯
人EZH2抑制剂及其应用方法
本发明涉及对人组蛋白甲基转移酶EZH2的野生型和某些突变形式的抑制，所述EZH2是PRC2复合物的催化亚基，所述PRC2复合物催化组蛋白H3上赖氨酸27(H3‑K27)的单‑至三‑甲基化。在一个实施方式中，所述抑制对于所...
R·A·科普兰德V·M·瑞创M·D·斯克特C·J·斯尼林格K·W·孔特斯S·K·奈特森R·M·波洛克
文献传递
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